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La protéine des états ROP18 d'étude protège le parasite en cellule hôte

Les chercheurs à l'École de Médecine d'université de Washington à St Louis ont appris pourquoi les changements d'un gène unique, ROP18, contribuent considérablement aux formes dangereuses du gondii de toxoplasme de parasite. La réponse a vraisemblablement déménagé la science une opération plus près des voies neuves de battre le toxoplasme et beaucoup d'autres parasites.

Dans une étude publiée dans l'hôte et le microbe de cellules, les scientifiques prouvent que la protéine ROP18 désactive les protéines de cellule hôte qui sauteraient autrement une bulle protectrice que le parasite effectue pour lui-même. Le parasite met la bulle en circuit comme une combinaison spatiale en formant une membrane autour de lui-même quand il présente des cellules hôte. Ceci le protège contre l'environnement hostile à l'intérieur de la cellule, qui le détruirait autrement.

« Si nous pouvons trouver les traitements qui bloquent ROP18 et d'autres protéines de parasite comme il, cela pourrait donner à l'hôte le dessus dans le combat contre l'infection, » dit la première l'auteur Sarah Fentress, un étudiant de troisième cycle dans le laboratoire de L. David Sibley, PhD, professeur de la microbiologie moléculaire.

L'infection avec le toxoplasme, ou la toxoplasmose, est la plus familière au grand public de la recommandation que les femmes enceintes évitent de changer la litière du chat. Les chats sont couramment infectés avec le parasite, de même que du bétail et de la faune.

« Le rôle exact de ROP18 et de protéines relatives dans la maladie humaine reste à étudier, » dit Sibley. « Mais les souris sont les hôtes naturels du toxoplasme, étudie ainsi chez des souris de laboratoire sont appropriées à la propagation de l'infection. »

Les épidémiologistes estiment qu'autant de car un dans chaque quatre êtres humains est infecté avec le toxoplasme. D'infections grave maladie de cause type seulement dans les patients présentant le système immunitaire affaibli. Dans des quelques rares cas, bien que, l'infection dans les patients présentant les systèmes immunitaires sains mène à la maladie sérieuse d'oeil ou de système nerveux central, ou des anomalies congénitales ou la mort dans les foetus des femmes enceintes.

Dans l'étude neuve, Fentress a prouvé que la protéine ROP18 grippe à une classe des protéines d'hôte connues sous le nom de GTPases lié à l'immunité. Les tests dans les cultures cellulaires et des modèles animaux ont prouvé que ce grippement mène à une réaction qui désactive le GTPases, qui normalement romprait la membrane protectrice du parasite.

« À une exception, êtres humains n'ayez pas la même famille de GTPases lié à l'immunité, » des notes de Fentress. « Mais nous avons un groupe assimilé de protéines guanylate-grippantes appelées de protéines immunisées de reconnaissance, et nous vérifions actuel pour voir si ROP18 neutralise ces protéines en cellules humaines d'une façon similaire. »

Les découvertes ont pu s'appliquer à d'autres parasites et agents pathogènes. La toxoplasmose appartient à une famille des parasites qui comprend le Plasmodium de parasite, qui entraîne la malaria. Tous s'entourent avec les membranes protectrices quand ils présentent des cellules hôte.

Le « Plasmodium n'effectue pas ROP18, mais il sécrète les protéines relatives FIKK appelé, » dit Fentress. « Il est possible elles agissent également de contrecarrer des mécanismes de défense du hôte comme GTPases et protéines guanylate-grippantes. »