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La proteína de los partes ROP18 del estudio protege el parásito en célula huesped

Los investigadores en la Facultad de Medicina de la universidad de Washington en St. Louis han aprendido porqué los cambios en un único gen, ROP18, contribuyen substancialmente a las formas peligrosas del gondii del toxoplasma del parásito. La respuesta ha movido probablemente ciencia un paso más cercano a nuevas maneras de batir el toxoplasma y muchos otros parásitos.

En un estudio publicado en ordenador principal y microbio de la célula, los científicos muestran que la proteína ROP18 incapacita las proteínas de la célula huesped que dispararían de otra manera una burbuja protectora que el parásito hace para sí mismo. El parásito pone la burbuja como un spacesuit formando una membrana alrededor de sí mismo cuando incorpora las células huesped. Esto lo protege contra el ambiente hostil dentro de la célula, que le mataría de otra manera.

“Si podemos encontrar las terapias que ciegan ROP18 y otras proteínas del parásito como él, eso podría dar al ordenador principal la ventaja en la batalla contra la infección,” dice a primera autor Sarah Fentress, estudiante de tercer ciclo en el laboratorio de L. David Sibley, doctorado, profesor de la microbiología molecular.

La infección con el toxoplasma, o la toxoplasmosis, es las más familiares al público en general de la recomendación que las mujeres embarazadas evitan cambiar la arena para gatos. Los gatos se infectan común con el parásito, al igual que algo de ganado y de fauna.

“Sigue habiendo el papel exacto de ROP18 y de proteínas relacionadas en enfermedad humana ser estudiado,” dice Sibley. “Solamente los ratones son ordenadores principal naturales del toxoplasma, estudian tan en ratones del laboratorio son relevantes a la extensión de la infección.”

Los epidemiólogos estiman que tanto mientras que uno en cada cuatro seres humanos se infecta con el toxoplasma. Las infecciones causan típicamente enfermedad seria solamente en pacientes con los sistemas inmunes debilitados. En algunos casos raros, aunque, la infección en pacientes con los sistemas inmunes sanos lleva a la enfermedad del aro serio o de sistema nervioso central, o defectos congénitos o muerte en los fetos de mujeres embarazadas.

En el nuevo estudio, Fentress mostró que la proteína ROP18 ata a una clase de las proteínas del ordenador principal conocidas como GTPases inmunidad-relacionado. Las pruebas en cultivos celulares y modelos animales mostraron que este atascamiento lleva a una reacción que incapacite el GTPases, que rompería normalmente la membrana protectora del parásito.

“Con una anomalía, seres humanos no tenga la misma familia de GTPases inmunidad-relacionado,” las notas de Fentress. “Solamente tenemos un grupo similar de proteínas inmunes del reconocimiento llamadas las proteínas guanylate-obligatorias, y estamos probando actualmente para ver si ROP18 desactiva estas proteínas en células humanas de la misma manera.”

Las conclusión podían ser aplicables a otros parásitos y patógeno. La toxoplasmosis pertenece a una familia de parásitos que incluya el Plasmodium del parásito, que causa malaria. Todos se rodean con las membranas protectoras cuando incorporan las células huesped.

El “Plasmodium no hace ROP18, sino que secreta las proteínas relacionadas llamadas FIKK,” dice Fentress. “Es posible ellas también actúa para frustrar mecanismos de la defensa del huésped como GTPases y las proteínas guanylate-obligatorias.”