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Los NEI conceden a Caso la Reserva Occidental $10M para el estudio de enfermedades retinianas

Los Departamentos de la Farmacología y de la Oftalmología y las Ciencias Visuales en la Facultad de Medicina Occidental de la Universidad de la Reserva del Caso se han concedido una concesión $10,1 millones del Instituto Nacional del Aro (NEI) para investigar y para desarrollar los nuevos tratamientos para las enfermedades de la retina, una causa de cabeza de la ceguera.

“La concesión coloca fuertemente la Facultad de Medicina y las organizaciones de colaboración para desempeñar un papel importante en el avance del tratamiento de enfermedades retinianas para restablecer calidad de vida a los pacientes incontables,” dijo Jonatán H. Lass, DOCTOR EN MEDICINA, profesor y silla del Departamento de la Oftalmología y de las Ciencias Visuales en la Facultad de Medicina de la Reserva del Caso y el director Occidentales del Instituto del Aro de los Hospitales de la Universidad. “Es la concesión más grande de su clase concedida nunca a la universidad por el Instituto Nacional del Aro, un enorme logro.”

Los NEI, parte de los Institutos de la Salud Nacionales (NIH), concederán la concesión durante cinco años, financiando el trabajo de investigadores en los Departamentos de la Farmacología, la Oftalmología, y la Ingeniería Biomédica en la Facultad de Medicina que están trabajando en colaboración con el Grupo De Estudio Retiniano de la Terapéutica. Este consorcio interdisciplinario de investigadores está revisando las drogas Aprobadas por la FDA para su aplicación potencial al tratamiento de las enfermedades oculares que afectan a la retina.

El grupo combinado, que también incluye a investigadores del Centro del Descubrimiento de la Droga de Cincinnati, de la Universidad de Pensilvania y de la Universidad de Washington, objetivos para acelerar el tipo en el cual los descubrimientos de la ciencia básica se utilizan para desarrollar las nuevas terapias para los desordenes y las enfermedades retinianos complejos.

Las Condiciones que afectan a la retina, el tejido en la parte de atrás del aro responsable de la visión, son una causa primaria de la ceguera en adultos en los Estados Unidos. Tales enfermedades incluyen la degeneración macular relativa a la edad (AMD), la causa principal de la ceguera en adultos sobre la edad de 55. Más de 1,3 millones de personas de en los E.E.U.U. están legalmente ciegos y 8 a 10 millones de individuos de envejecimiento muestran señales de desarrollar AMD, una enfermedad ocular incurable caracterizada por el daño a la retina y a la baja de la visión central de la hora solar.

“La investigación que es financiada por el NIH es crítica a servir a los pacientes de nuevos, más efectivos tratamientos, determinado para las enfermedades como AMD, para las cuales no hay actualmente vulcanización,” dice Krzysztof Palczewski, Doctorado, Juan H. Hord Profesor, silla del Departamento de la Farmacología, e investigador principal y director de la investigación financiada por la nueva concesión de los NEI. “Nuestra meta es desarrollar las nuevas drogas basadas en la investigación de drogas Aprobadas por la FDA para evaluar su eficacia en tratar enfermedades retinianas.”

Los Investigadores emplearán un rango de la experiencia científica y de las tecnologías de la imagen fisiológicas, químicas y analíticas avanzadas para probar terapias retinianas potenciales de la enfermedad en modelos de la investigación básica. Una tecnología de la imagen no invasor desarrollada en la Reserva Occidental del Caso por el grupo de investigación del Dr. Palczewski facilitará vigilar de la retina para detectar cambios moleculares, defectos, o las toxinas dañinas en la retina.

Las drogas aprobadas por la FDA serán revisadas para su aplicación potencial en los modelos de la investigación dirigidos para imitar condiciones tales como AMD, enfermedad de Stargardt (un formulario de la degeneración macular juvenil heredada) y pigmentosa de la retinitis (un grupo de desordenes retinianos heredados caracterizados por baja progresiva de la visión periférica). El proceso de la droga-investigación se diseña para acelerar el proceso del revelado de la droga antes de la prueba clínica en seres humanos.

El Dr. Palczewski está trabajando con el investigador Akiko Maeda, el DOCTOR EN MEDICINA, el Doctorado, el instructor mayor en los Departamentos de la Oftalmología y la Farmacología; y Zheng-Rong Lu, Doctorado, profesor de la ingeniería biomédica; para afilar hacia adentro en las drogas existentes con las propiedades químicas y los resultados de investigación iniciales que sugieren pueden proporcionar a una base para desarrollar las nuevas drogas para tratar enfermedades retinianas como AMD.
Las estructuras de la investigación sobre trabajo previo en el laboratorio del Dr. Palczewski que determinó mecanismos en el aro responsable de metabolizar la vitamina A, un paso de progresión esencial en accionar las señales del nervio enviaron al cerebro para activar la visión. Los Investigadores determinaron que en pacientes sanos, este ciclo visual operatorio rápidamente. Sin Embargo, en más viejos pacientes y ésos con AMD y Stargardt-Como enfermedades, una de las reacciones bioquímicas críticas en las series que reciclan vitamina A se reduce. Esto permite un subproducto tóxico producido por la ruptura de la vitamina A para acumular, que daña la retina en un cierto plazo, probablemente contribuyendo al revelado de AMD y/o empeorando la visión.

Las personas combinadas en Oftalmología y Farmacología ahora están buscando las drogas que pueden apuntar el mecanismo que captura los metabilitos tóxicos de la vitamina A, para neutralizar y para contradecir la acumulación de cualquier subproducto tóxico del ciclo visual, como medio para la prevención o controlar de enfermedades retinianas. Los “tratamientos Actuales para AMD se centran en la administración de los últimos escenarios de la enfermedad. Estos estudios podrían dar lugar a tratamientos en los primeros tiempos y salvar más visión como consecuencia” dice al Dr. Lass.

Además de las drogas Aprobadas por la FDA existentes de prueba para que su capacidad reduzca substancias tóxicas dentro de la retina, las prioridades para la investigación NIH-financiada también incluyen las drogas Aprobadas por la FDA existentes de evaluación como pastas de terminal de componente potenciales para las enfermedades retinianas porque estas drogas han sido ya seguras y de manera efectiva probada en la investigación básica y estudios clínicos para otras indicaciones. Los Investigadores evaluarán además la capacidad de pastas potenciales de penetrar y permanecer en el aro sin negativo afectar la visión y a les explorará y desarrollará los nuevos sistemas de envío de la droga para lograr y para mantener concentraciones terapéuticas de la droga en el aro.

“Tenemos una idea en cuanto a qué drogas podrían ser las más efectivas para nuestros propósitos,” dijimos al Dr. Maeda, que volvió a poner de Japón a los Estados Unidos para trabajar con el Dr. Palczewski. Ella es el investigador co-principal del estudio y un arranque de cinta del grupo que es responsable de modelos de la investigación básica. “Durante mi práctica clínica en oftalmología, muy Me frustraron con la falta de opciones del tratamiento para muchos pacientes con enfermedades degenerativas retinianas, y llegué a ser resuelto para dedicarme a desarrollar los nuevos tratamientos para estos pacientes con la investigación de la ciencia básica. Soy muy emocionado desarrollar nuestras ideas para tratar actualmente enfermedades retinianas incurables.”

El Dr. Palczewski y sus personas ha examinado ya 24 drogas Aprobadas por la FDA, de los antibióticos a las drogas luchando el cáncer y enfermedades infecciosas, para que su capacidad ataque la acumulación de toxinas dañinas en la retina. Estos estudios fueron hechos con los ratones que genético fueron dirigidos para imitar la enfermedad de Stargardt. Por lo menos 16 de las drogas probadas han demostrado ya el potencial de limitar la progresión de enfermedades retinianas. Los datos resultantes proporcionaron a la base para financiar la petición de la concesión de $10 millones NIH.

Facultad de Medicina Occidental de la Universidad de la Reserva del Caso de la FUENTE