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Les biosciences de GRIPPAGE débutent BIND-014 le test clinique de la phase 1 dans le cancer

GRIPPEZ les biosciences a annoncé aujourd'hui qu'elles ont commencé un test clinique de la phase 1 pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et le profil pharmacocinétique de BIND-014 dans les malades du cancer. BIND-014, le premier candidat de produit pour écrire l'évaluation clinique de la plate-forme médicinale de propriété industrielle grande de Nanoengineering du GRIPPAGE, est un nanoparticle polymère visé contenant l'agent cytotoxique, docetaxel. Docetaxel est l'ingrédient actif dans Taxotere®, qui est reconnu dans des signes importants de cancer, y compris le sein, la prostate et le poumon. Dans les modèles précliniques de cancer, BIND-014 a été montré pour fournir jusqu'à 20 fois plus de docetaxel au site tumoral qu'une dose équivalente de Taxotere. La plus grande accumulation de docetaxel au site de la maladie dans les systèmes précliniques a traduit aux améliorations marquées de l'activité et de la tolérabilité antitumorales.

« Le profil préclinique de BIND-014 expliquant l'activité contre beaucoup de types de cancers très courants est très d'une manière encourageante »

« Commencer le développement clinique de BIND-014, notre candidat de produit plus avancé, est une étape importante pour le GRIPPAGE. Les études précliniques expliquent la capacité de la technologie visée du nanoparticle du GRIPPAGE d'améliorer le trafic des agents cytotoxiques aux cellules cancéreuses et d'augmenter l'efficacité, qui, si confirmé dans des essais humains, a le potentiel d'améliorer des résultats pour des patients, » ont dit Scott Minick, président directeur général des biosciences de GRIPPAGE. « Avec précision en visant et en réglant l'exposition des médicaments aux sites de la maladie, plate-forme médicinale de Nanoengineering du GRIPPAGE a le potentiel de produire des candidats de médicament en travers d'un choix de zones thérapeutiques comprenant l'oncologie, la maladie inflammatoire et les troubles cardiovasculaires. »

L'étude de la phase 1 a monter, un modèle de dose intraveineuse pour évaluer la sécurité, une tolérabilité et une pharmacocinétique de BIND-014 dans approximativement 30 malades du cancer. Le but principal de l'étude est de déterminer le maximum de dose tolérée de BIND-014 et d'évaluer la preuve préliminaire de l'activité antitumorale. Des patients actuel sont interviewés pour l'éligibilité dans ce test clinique, qui est conduit au centre de lutte contre le cancer de la Virginie G. Piper à la santé de Scottsdale à Scottsdale, Arizona en collaboration avec l'institut de recherches génomique de translation (TGen) et l'institut de recherches de santé de Scottsdale.

« Le profil préclinique de BIND-014 expliquant l'activité contre beaucoup de types de cancers très courants est Daniel très d'une manière encourageante et » commenté D. Von Hoff, M.D., F.A.C.P., investigateur principal pour l'étude et médecin au professeur en chef et distingué chez TGen et à l'officier scientifique en chef pour l'oncologie des USA et à l'institut de recherches clinique de Scottsdale. « Mes collègues et moi sommes excités pour travailler avec le GRIPPAGE dans le développement clinique de BIND-014 au profit de nos patients. »

Source:

  BIND Biosciences, Inc.,