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As ciências biológicas do LIGAMENTO começam BIND-014 o ensaio clínico da fase 1 no cancro

LIGUE ciências biológicas anunciou hoje que iniciou um ensaio clínico da fase 1 para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o perfil farmacocinético de BIND-014 nas pacientes que sofre de cancro. BIND-014, primeiro candidato do produto para incorporar a avaliação clínica da plataforma medicinal proprietária larga do Nanoengineering do LIGAMENTO, é um nanoparticle polimérico visado que contem o agente citotóxico, docetaxel. Docetaxel é o ingrediente activo em Taxotere®, que é aprovado em indicações, em incluir o peito, em próstata e em pulmão principais do cancro. Em modelos pré-clínicos do cancro, BIND-014 foi mostrado para entregar até 20 vezes mais docetaxel ao local do tumor do que uma dose equivalente de Taxotere. A acumulação aumentada de docetaxel no local da doença nos sistemas pré-clínicos traduzidos às melhorias marcadas na actividade e na tolerabilidade antitumorosas.

“O perfil pré-clínico de BIND-014 que demonstra a actividade contra muitos tipos de cancros muito comuns é muito encorajador”

“Iniciar a revelação clínica de BIND-014, nosso candidato mais avançado do produto, é um marco miliário importante para o LIGAMENTO. Os estudos pré-clínicos demonstram a capacidade da tecnologia visada do nanoparticle do LIGAMENTO para aumentar o tráfico de agentes citotóxicos às células cancerosas e para aumentar a eficácia, que, se confirmado em experimentações humanas, tem o potencial melhorar resultados para pacientes,” disseram Scott Minick, presidente e director-geral de ciências biológicas do LIGAMENTO. “Precisamente visando e controlando a exposição das drogas aos locais da doença, plataforma medicinal do Nanoengineering do LIGAMENTO tem o potencial produzir candidatos da droga através de uma disposição de áreas terapêuticas que incluem a oncologia, a doença inflamatório e desordens cardiovasculares.”

O estudo da fase 1 tem um projecto da dose para avaliar a segurança, uma tolerabilidade e umas farmacocinética ascensão, intravenoso de BIND-014 em aproximadamente 30 pacientes que sofre de cancro. O objetivo preliminar do estudo é determinar a dose tolerada máximo de BIND-014 e avaliar a evidência preliminar da actividade antitumorosa. Os pacientes estão sendo seleccionados actualmente para a aptidão neste ensaio clínico, que está sendo conduzido no centro de Virgínia G. Gaiteiro Cancro em cuidados médicos de Scottsdale em Scottsdale, o Arizona em colaboração com o instituto de investigação Translational da genómica (TGen) e o instituto de investigação dos cuidados médicos de Scottsdale.

“O perfil pré-clínico de BIND-014 que demonstra a actividade contra muitos tipos de cancros muito comuns é Daniel muito encorajador,” comentado D. Von Hoff, M.D., F.A.C.P., investigador principal para o estudo e médico no professor principal e distinto em TGen e no oficial científico principal para a oncologia dos E.U. e no instituto de investigação clínico de Scottsdale. “Meus colegas e eu somos entusiasmado trabalhar com LIGAMENTO na revelação clínica de BIND-014 em favor de nossos pacientes.”

Source:

  BIND Biosciences, Inc.,