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Las ciencia biológicas del LAZO comienzan BIND-014 juicio clínica de la fase 1 en cáncer

ATE las ciencia biológicas anunció hoy que ha iniciado una juicio clínica de la fase 1 para fijar el seguro, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de BIND-014 en enfermos de cáncer. BIND-014, el primer candidato del producto para incorporar la evaluación clínica de la plataforma medicinal propietaria amplia de Nanoengineering del LAZO, es un nanoparticle polimérico apuntado que contiene el agente citotóxico, docetaxel. Docetaxel es el ingrediente activo en Taxotere®, que se aprueba en indicaciones importantes del cáncer, incluyendo el pecho, la próstata y el pulmón. En modelos preclínicos del cáncer, BIND-014 fue mostrado para entregar hasta 20 veces más docetaxel al sitio del tumor que una dosis equivalente de Taxotere. La acumulación creciente de docetaxel en el sitio de la enfermedad en los sistemas preclínicos traducidos a las mejorías marcadas en actividad y tolerabilidad antitumores.

“El perfil preclínico de BIND-014 que demuestra actividad contra muchos tipos de cánceres muy comunes es muy encouraging”

La “iniciación del revelado clínico de BIND-014, nuestro candidato más avanzado del producto, es una piedra miliaria importante para el LAZO. Los estudios preclínicos demuestran la capacidad de la tecnología apuntada del nanoparticle del LAZO de aumentar el tráfico de agentes citotóxicos a las células cancerosas y de aumentar la eficacia, que, si está confirmada en juicios humanas, tiene el potencial de perfeccionar los resultados para los pacientes,” dijeron a Scott Minick, presidente y director general de las ciencia biológicas del LAZO. “Exacto apuntando y controlando la exposición de drogas a los sitios de la enfermedad, plataforma medicinal de Nanoengineering del LAZO tiene el potencial de producir a candidatos de la droga a través de un arsenal de áreas terapéuticas incluyendo la oncología, la enfermedad inflamatoria y desordenes cardiovasculares.”

El estudio de la fase 1 tiene un diseño de la dosis para fijar el seguro, una tolerabilidad y una farmacinética ascendentes, intravenosos de BIND-014 en aproximadamente 30 enfermos de cáncer. El objetivo primario del estudio es determinar la dosis tolerada máximo de BIND-014 y fijar pruebas preliminares de la actividad antitumores. Están revisando a los pacientes actualmente para la elegibilidad en esta juicio clínica, que está conducto en el centro de Virginia G. Piper Cancer en la atención sanitaria de Scottsdale en Scottsdale, Arizona en colaboración con el instituto de investigación de translación de la genómica (TGen) y el instituto de la investigación en asistencia sanitaria de Scottsdale.

“El perfil preclínico de BIND-014 que demuestra actividad contra muchos tipos de cánceres muy comunes es Daniel muy encouraging,” comentado D. Von Hoff, M.D., F.A.C.P., investigador principal para el estudio y médico en profesor principal y distinguido en TGen y el principal oficial científico para la oncología de los E.E.U.U. y el instituto de investigación clínico de Scottsdale. Excitan a “mis colegas y me para trabajar con LAZO en el revelado clínico de BIND-014 en.beneficio de nuestros pacientes.”

Source:

  BIND Biosciences, Inc.,