Vicept enregistre des caractéristiques positives V-101 de test clinique de la phase II pour la rosacée du type I

Vicept Therapeutics, Inc. a annoncé des résultats positifs d'étude d'un test clinique de la phase II évaluant la relation de réponse à dose donnée de quatre concentrations de la crème V-101, une crème topique pour la demande de règlement de la rosacée du type I (rosacée d'Erythematotelangiectatic). Les résultats ont expliqué statistiquement un significantrebound » ou la tachyphylaxie a été observée.

« Ces caractéristiques positives ont prouvé que V-101 sensiblement réduit l'inflammation s'est associé à la rosacée du type I (ETR) et ont expliqué un profil favorable d'effet secondaire, autre confirmant son potentiel pour être le premier traitement topique appliqué efficace dirigé particulièrement vers l'érythème de la rosacée, » a dit M. Neal Walker, président directeur général de Vicept. « C'est une étape importante pour la compagnie et nous sommes portés et commis en équilibre pour continuer l'avancement du programme de développement V-101. »

L'étude V-101-ROSE-202 est à titre estimatif une randomisée, multi-centré, double-aveuglé, controlé par le placebo, test clinique de la phase II conçu pour évaluer la relation de réponse à dose donnée de quatre concentrations de la crème V-101 contre le véhicule (placebo) pour la demande de règlement de l'érythème lié à la rosacée. Un total de 183 patients avec le modéré à l'érythème sévère ont participé à sept centres d'investigation en travers des Etats-Unis. Des patients ont été divisés parmi cinq groupes et auto-ont administré une de quatre concentrations de la crème V-101 ou de crème de véhicule (placebo) une fois quotidiennement pendant 28 jours. L'étude a également expliqué que la crème V-101 bien-a été tolérée dans ces patients, une population des patients avec la peau du visage qui est extrêmement sensible aux préparations topiques. Le profil de sécurité de toutes les préparations actives était assimilé à celui du placebo.