Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Vicept relata-me a dados positivos V-101 do ensaio clínico da fase II para o tipo Rosacea

Vicept Terapêutica, Inc. anunciou resultados positivos do estudo de um ensaio clínico da fase II que avalia o relacionamento de quatro concentrações do creme V-101, um creme tópico da dose- para o tratamento do tipo mim Rosacea (Erythematotelangiectatic Rosacea). Os resultados demonstraram estatìstica um significantrebound” ou os tachyphylaxis foram observados.

“Estes dados positivos mostraram que V-101 reduziu significativamente a vermelhidão associada com o tipo mim o rosacea (ETR) e demonstraram um perfil favorável do efeito secundário, mais adicional confirmando seu potencial para ser a primeira terapia tòpica aplicada eficaz dirigida especificamente para a eritema do rosacea,” disse o Dr. Neal Caminhante, presidente e director-geral de Vicept. “Este é um marco miliário principal para a empresa e nós poised e somos comprometidos para continuar o avanço do programa de revelação V-101.”

O estudo V-101-ROSE-202 é randomized em perspectiva, multi-centrado, dobro-cegado, placebo-controlado, ensaio clínico da fase II projetado avaliar o relacionamento da dose- de quatro concentrações do creme V-101 contra o veículo (placebo) para o tratamento da eritema associada com o rosacea. Um total de 183 pacientes com o moderado à eritema severa participou em sete centros de investigação através dos Estados Unidos. Os pacientes foram divididos entre cinco grupos e auto-administraram uma de quatro concentrações do creme V-101 ou do creme do veículo (placebo) uma vez diariamente por 28 dias. O estudo igualmente demonstrou que o creme V-101 bem-estêve tolerado nestes pacientes, uma população dos pacientes com pele facial que é altamente sensível às preparações tópicas. O perfil de segurança de todas as preparações activas era similar àquele do placebo.