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La FDA reçoit pour observer le médicament de l'azficel-T de la Science de Fibrocell

Fibrocell la Science, Inc., une société de biotechnologie concentrée sur le développement des thérapies cellulaires (personnalisées) autologues pour des applications esthétiques, médicales et scientifiques, annoncées aujourd'hui que la nourriture et l'administration de médicaments des États-Unis (FDA) a reçu pour la révision la présentation complète de la réaction de la compagnie pour l'azficel-T, laViv® proposé de marque, pour la demande de règlement du modéré aux plis nasolabial sévères et aux rides. La date de Loi de redevance d'utilisation (PDUFA) de médicament délivré sur ordonnance est le 22 juin 2011.

« Si reconnu, l'azficel-T sera le premier et seulement la demande de règlement esthétique cellulaire personnalisée. »

« Nous sommes heureux que notre réaction complète ait été reçue et regard vers l'avant fonctionnant attentivement avec la FDA par le procédé de révision, » avons dit David Pernock, Président de la Science de Fibrocell et Président. « Si reconnu, l'azficel-T sera le premier et seulement la demande de règlement esthétique cellulaire personnalisée. »

L'approche scientifique de la Science de Fibrocell a comme conséquence un renouvellement des propres fibroblastes du patient, les cellules qui sont responsables de relâcher le collagène, l'élastine et l'acide hyaluronique qui ajoutent la force et l'élasticité à la peau. La compagnie planification pour entreprendre des études sur appliquer sa technologie autologue de fibroblaste dans des endroits complémentaires comprenant encore d'autres applications esthétiques, et pour la demande de règlement des cicatrices restrictives de brûlure, des cicatrices d'acné, et de la maladie parodontale.

Source:

 Fibrocell Science, Inc