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FDA accetta per esaminare la droga del azficel-T della scienza di Fibrocell

Fibrocell Science, Inc., una società di biotecnologia messa a fuoco sullo sviluppo delle terapie cellulari (personali) autologhe per le applicazioni estetiche, mediche e scientifiche, annunciate oggi che l'amministrazione dell'alimento & della droga degli Stati Uniti (FDA) ha accettato per l'esame l'osservazione completa della risposta della società per azficel-T, laViv® proposto di marca, per il trattamento del moderato ai popolare nasolabial ed alle grinze severi. La data di Legge della quota a carico dell'utente (PDUFA) del farmaco da vendere su ricetta medica è il 22 giugno 2011.

“Se approvato, il azficel-T sarà il primo e soltanto al il trattamento estetico basato a cella personale.„

“Siamo piacevoli che la nostra risposta completa era accettata ed aspetta con impazienza di lavorare molto attentamente con FDA con il trattamento di esame,„ abbiamo detto David Pernock, il presidente di scienza di Fibrocell ed il CEO. “Se approvato, il azficel-T sarà il primo e soltanto al il trattamento estetico basato a cella personale.„

L'approccio scientifico di scienza di Fibrocell provoca un riempimento dei propri fibroblasti del paziente, le celle che sono responsabili del rilascio il collageno, l'elastina e dell'acido ialuronico che aggiungono la resistenza e l'elasticità all'interfaccia. La società pianificazione intraprendere gli studi sull'applicazione della sua tecnologia autologa del fibroblasto nelle aree supplementari compreso ulteriori applicazioni estetiche e per il trattamento delle cicatrici restrittive dell'ustione, delle cicatrici dell'acne e della malattia peridentale.

Source:

 Fibrocell Science, Inc