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El FDA valida para revisar la droga del azficel-T de la ciencia de Fibrocell

Fibrocell Science, Inc., una compañía de biotecnología centrada en el revelado de las terapias celulares (personalizadas) autólogas para los usos estéticos, médicos y científicos, anunciados hoy que la administración de la comida y de la droga de los E.E.U.U. (FDA) ha validado para la revista la presentación completa de la reacción de la compañía para el azficel-T, laViv® propuesto de la marca, para el tratamiento del moderado a los dobleces nasolabiales y a las arrugas severos. La fecha del acto de la cuota de usuario (PDUFA) del medicamento de venta con receta es el 22 de junio de 2011.

“Si está aprobado, el azficel-T será el primer y solamente el tratamiento estético célula-basado personalizado.”

“Estamos contentos que nuestra reacción completa fue validada y mirada adelante que trabajaba de cerca con el FDA con el proceso de la revista,” dijimos David Pernock, el presidente de la ciencia de Fibrocell y al CEO. “Si está aprobado, el azficel-T será el primer y solamente el tratamiento estético célula-basado personalizado.”

La aproximación científica de la ciencia de Fibrocell da lugar a un reaprovisionamiento de los propios fibroblastos del paciente, las células que son responsables de liberar el colágeno, la elastina y el ácido hialurónico que agregan fuerza y elasticidad a la piel. La compañía está proyectando conducto estudios en la aplicación de su tecnología autóloga del fibroblasto en áreas adicionales incluyendo otros usos estéticos, y para el tratamiento de las cicatrices restrictivas de la quemadura, de las cicatrices del acné, y de la enfermedad periodontal.

Source:

 Fibrocell Science, Inc