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C.P., convention neuve d'investissement de signe d'Oncovir de produire le stimulant immunologique

L'institut de cancérologie, inc. (CRI), une organisation à but non lucratif des États-Unis fondée en 1953 pour avancer la science de l'immunologie de tumeur et pour stimuler la découverte et le développement des immunothérapies du cancer neuves, annoncés aujourd'hui que ses fonds vacciniques d'accélération de cancer (CVAF), une initiative commune avec l'institut de Ludwig pour la cancérologie (LICR), ont complété une convention neuve d'investissement avec Oncovir, Inc., une société de biotechnologie a basé à Washington, C.C, pour activer la production du stimulant immunologique Hiltonol- (Poly-ICLC).

Le « support de CVAF est un facteur critique activant la fabrication d'assez de Hiltonol- à haute teneur pour des tests cliniques non seulement dans des vaccins de cancer, mais également pour beaucoup d'autres maladies pour lesquelles ils retiennent la promesse, » dit Andres M. Salazar, M.D., fondateur, cadre supérieur, et directeur scientifique d'Oncovir.

Par la collaboration, CVAF fournira $450.000 à Oncovir pour aider à financer la fabrication de la pente clinique Hiltonol-. En tant qu'élément de la convention, 10.000 fioles de Hiltonol- seront consacrées exclusivement pour l'usage dans 10 à 15 tests cliniques tôt- et de mi-phase conçus et conduits dans le de collaboration vaccinique de cancer de CRI/LICR (CVC), un réseau global coordonné de 19 sites scolaires de test clinique et les laboratoires immunologiques avancés de surveillance. Depuis qu'on l'a déterminé en 2001, le CVC a complété plus de 22 tests cliniques de phase précoce des formulations vacciniques de cancer différent et à plusieurs éléments, avec des 21 essais complémentaires actuel en cours et 4 planification pour commencer le compte de régularisation patient.

Les membres des CVC combinant et le Comité de révision ont recensé Hiltonol- comme immunomodulator puissant avec le potentiel d'améliorer l'efficacité des vaccins thérapeutiques de cancer. En plus de retenir une alimentation spécifique en Hiltonol-, CVAF recevra également une plaque d'immatriculation non-exclusive perpétuelle pour l'usage de l'agent en combination avec les vaccins thérapeutiques de cancer, selon les conditions du contrat avec Oncovir.

« Le CVC a été déterminé sur les lieux principaux que les vaccins de cancer doivent comprendre les composantes multiples, y compris un objectif ou des objectifs antigéniques, un système de distribution, un stimulant immunologique, et un modulateur d'immunodépression, ou le blocus de point de reprise, pour s'assurer que la réaction immunitaire antitumorale, une fois que réveillée, ne s'arrête pas prématurément, » dit Lloyd J. Old, M.D., directeur du comité consultatif scientifique de C.P. et directeur du CVC. La « fourniture du financement qui permettra à une grande quantité de pente clinique Poly-ICLC d'être fabriquée est essentielle aux objectifs cliniques des recherches d'Oncovir de promotion et de notre programme. Particulièrement, avoir une alimentation en Hiltonol- au-dessous de CVC le contrôle permettra à nos chercheurs pour recenser son utilisation optimale dans le contexte des vaccins de cancer, en particulier en combination avec d'autres agents critiques, tels que les anticorps qui ont la capacité de neutraliser l'immunodépression cancer-induite. Le partenariat avec Oncovir nous porte une opération plus près d'un vaccin thérapeutique de façon optimale efficace de cancer pour des patients. »

En tant qu'élément de son programme de collaboration actuel pour rendre Hiltonol- procurable pour un grand choix d'applications thérapeutiques, Oncovir planification pour continuer à distribuer Hiltonol-, y compris la partie restante du lot CVAF-supporté, aux scientifiques qualifiés et aux compagnies examinant les vaccins de la deuxième génération de cancer, ainsi qu'aux scientifiques vérifiant des traitements immunologiques neufs de promesse pour le VIH, la malaria, la grippe, le radar à ouverture synthétique, l'hépatite, et d'autres maladies infectieuses.

« La stratégie de CVAF a été conçue pour réaliser le mandant deux objectif-à l'augmentation le nombre de composantes vacciniques prometteuses du développement global, et pour faciliter la recherche clinique qui accélérera l'amélioration des vaccins puissants et à plusieurs éléments de cancer, » dit Adam Kolom, directeur de CVAF. « Ce partenariat neuf avec Oncovir nous aidera à avancer les deux, tout en également ajoutant un agent précieux à notre portefeuille de plaque d'immatriculation et de propriété intellectuelle, maximisant le potentiel pour de futurs renvois financiers et le choc du support philanthropique à CVAF. »

La convention de CVAF avec Oncovir est la deuxième à compléter puisque le lancement public des fonds fin 2010. Le premier, une convention de collaboration de recherches avec Cambridge, MAMANS, société de biotechnologie Tolerx, Inc., prévoit $1,5 millions dans le financement de recherches pour supporter le développement clinique de Tolerx de TRX518, un anticorps monoclonal conçu pour améliorer le système immunitaire en permettant à des cellules de T d'attaquer des cellules cancéreuses plus effectivement. TRX518 est le premier anti-GITR candidat de médicament (de récepteur glucocorticoïde-induit de facteur de nécrose tumorale) pour écrire des tests cliniques humains. À la fin de la phase où j'étudie, TRX518 peut être évalué dans les tests cliniques en combination avec les vaccins thérapeutiques de cancer qui pourraient compléter l'effet de TRX518 sur des cellules de T.