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CRI, acordo novo do investimento do sinal de Oncovir produzir o estimulante imunológico

O instituto de investigação do cancro, o Inc. (CRI), uma organização sem fins lucrativos dos E.U. fundada em 1953 para avançar a ciência da imunologia do tumor e para promover a descoberta e a revelação de imunoterapias novas do cancro, anunciadas hoje que seu fundo vacinal da aceleração do cancro (CVAF), uma iniciativa comum com o instituto de Ludwig para a investigação do cancro (LICR), terminou um acordo novo do investimento com Oncovir, Inc., uma empresa de biotecnologia basearam em Washington, C.C., para permitir a produção do estimulante imunológico Hiltonol- (Poli-ICLC).

De “o apoio CVAF é um factor crítico permitindo a fabricação de bastante Hiltonol- de primeira qualidade para o teste clínico não somente em vacinas do cancro, mas igualmente para muitas outras doenças para que mantem a promessa,” diz Andres M. Salazar, M.D., fundador, director geral, e director científico de Oncovir.

Com a colaboração, CVAF fornecerá $450.000 a Oncovir para ajudar a financiar a fabricação de categoria clínica Hiltonol-. Como parte do acordo, 10.000 tubos de ensaio de Hiltonol- serão dedicados exclusivamente para o uso em 10 a 15 ensaios clínicos adiantados e da meados de-fase projetados e conduzidos dentro do colaborador vacinal do cancro de CRI/LICR (CVC), de uma rede global coordenada de 19 locais académicos do ensaio clínico e dos laboratórios imunológicos avançados da monitoração. Desde que se estabeleceu em 2001, o CVC têm terminado mais de 22 ensaios clínicos da cedo-fase de formulações vacinais diferentes, do multi-componente do cancro, com as 21 experimentações adicionais actualmente em curso e os 4 mais de planeamento começar a acumulação paciente.

Os membros dos CVC que coordenam e o comitê da revisão identificaram Hiltonol- como um immunomodulator poderoso com o potencial aumentar a eficácia de vacinas terapêuticas do cancro. Além do que guardarar uma fonte dedicada de Hiltonol-, CVAF igualmente receberá uma licença não-exclusiva perpétua para o uso do agente em combinação com vacinas terapêuticas do cancro, de acordo com as condições do contrato com Oncovir.

“O CVC foram estabelecidos nos locais fundamentais que as vacinas do cancro devem incluir componentes múltiplos, incluindo um alvo ou uns alvos antigénicos, um sistema de entrega, um estimulante imunológico, e um modulador do immunosuppression, ou no bloqueio do ponto de verificação, para assegurar-se de que a resposta imune antitumorosa, uma vez que despertada, não fechasse prematuramente,” dizem Lloyd J. Velho, M.D., director do Conselho Assessor científico do CRI e director do CVC. “Fornecer o financiamento que permitirá uma grande quantidade de categoria clínica Poli-ICLC de ser manufacturado é essencial aos objetivos clínicos da pesquisa de Oncovir de promoção e de nosso programa. Especificamente, ter uma fonte de Hiltonol- sob CVC o controle tornará possível para que nossos investigador identifiquem seu uso óptimo dentro do contexto de vacinas do cancro, particularmente em combinação com outros agentes críticos, tais como os anticorpos que têm a capacidade neutralizar o immunosuppression cancro-induzido. A parceria com Oncovir traz-nos uma etapa mais perto de uma vacina terapêutica óptima eficaz do cancro para pacientes.”

Como parte de seu programa colaborador em curso para fazer Hiltonol- disponível para uma variedade de aplicações terapêuticas, Oncovir planeia continuar a distribuir Hiltonol-, incluindo a parcela restante do grupo CVAF-apoiado, aos cientistas qualificados e às empresas que testam vacinas do cancro da próxima geração, assim como aos cientistas que testam terapias imunológicas novas prometedoras para o VIH, a malária, a gripe, o SARS, a hepatite, e outras doenças infecciosas.

“A estratégia de CVAF foi projectada conseguir o principal dois objetivo-ao aumento o número de componentes vacinais prometedores na revelação global, e para facilitar a pesquisa clínica que acelerará o refinamento de poderoso, vacinas do cancro do multi-componente,” diz Adam Kolom, director de CVAF. “Esta parceria nova com Oncovir ajudar-nos-á a avançar ambos, ao igualmente adicionar um agente valioso a nossa carteira da licença e de propriedade intelectual, maximizando o potencial para os retornos financeiros futuros e o impacto do apoio filantrópico a CVAF.”

O acordo de CVAF com Oncovir é o segundo a ser terminado desde que o lançamento público do fundo ao fim de 2010. O primeiro, um acordo de pesquisa colaborador com o Cambridge, miliampère, empresa de biotecnologia Tolerx, Inc., prevê $1,5 milhões no financiamento da pesquisa para apoiar a revelação clínica de Tolerx de TRX518, um anticorpo monoclonal projetado aumentar o sistema imunitário permitindo pilhas de T atacar mais eficazmente células cancerosas. TRX518 é o primeiro anti-GITR (candidato da droga do receptor glucocorticoid-induzido do factor de necrose de tumor) para incorporar ensaios clínicos humanos. Após a conclusão da fase onde eu estudo, TRX518 pode ser avaliado nos ensaios clínicos em combinação com as vacinas terapêuticas do cancro que poderiam complementar o efeito de TRX518 em pilhas de T.