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CRI, acuerdo de la inversión del signo de Oncovir nuevo de producir el estimulante inmunológico

El instituto de investigación de cáncer, inc. (CRI), una organización sin ánimo de lucro de los E.E.U.U. fundada en 1953 para avance la ciencia de la inmunología del tumor y para fomentar el descubrimiento y el revelado de las nuevas inmunoterapias del cáncer, anunciados hoy que su fondo vaccíneo de la aceleración del cáncer (CVAF), una iniciativa común con el instituto de Luis para la investigación de cáncer (LICR), ha terminado un nuevo acuerdo de la inversión con Oncovir, Inc., una compañía de biotecnología basó en Washington, C.C., para habilitar la producción del estimulante inmunológico Hiltonol- (Polivinílico-ICLC).

El “apoyo de CVAF es un factor crítico habilitando la manufactura de suficiente Hiltonol- de alto grado para la prueba clínica no sólo en vacunas del cáncer, pero también para muchas otras enfermedades para las cuales mantiene promesa,” dice a Andres M. Salazar, M.D., fundador, director general, y director científico de Oncovir.

Con la colaboración, CVAF ofrecerá $450.000 a Oncovir para ayudar a financiar la manufactura de la pendiente clínica Hiltonol-. Como parte del acuerdo, 10.000 frascos de Hiltonol- serán dedicados exclusivamente para el uso en 10 a 15 las juicios clínicas tempranas y de la mediados de-fase diseñadas y conducto dentro del colaborativo vaccíneo del cáncer de CRI/LICR (CVC), de una red global coordinada de 19 sitios académicos de la juicio clínica y de laboratorios inmunológicos avance de la supervisión. Desde que fue establecido en 2001, el CVC ha terminado más de 22 juicios clínicas de la temprano-fase de las formulaciones vaccíneas de cáncer diverso, de varios componentes, con las 21 juicios adicionales actualmente en curso y 4 previstos para comenzar rédito paciente.

Las piezas de los CVC que coordinaban y el comité de la revista han determinado Hiltonol- como immunomodulator potente con el potencial de aumentar la eficacia de las vacunas terapéuticas del cáncer. Además de llevar a cabo un abastecimiento dedicado de Hiltonol-, CVAF también recibirá una licencia no excluyente perpetua para el uso del agente conjuntamente con vacunas terapéuticas del cáncer, según las condiciones del contrato con Oncovir.

“El CVC fue establecido en la premisa fundamental que las vacunas del cáncer deben incluir componentes múltiples, incluyendo un objetivo u objetivos antigénicos, un sistema de envío, un estimulante inmunológico, y un modulador de la immunosupresión, o el bloqueo del punto de verificación, para asegurarse de que la inmunorespuesta antitumores, una vez que esté despertada, no cierra prematuramente,” dice a Lloyd J. Old, M.D., director del Consejo Asesor científico del CRI y director del CVC. “Ofrecer el financiamiento que permitirá a una gran cantidad de pendiente clínica Polivinílica-ICLC ser fabricado es esencial para los objetivos clínicos de la investigación de Oncovir que fomenta y de nuestro programa. Específicamente, tener un abastecimiento de Hiltonol- bajo CVC mando permitirá para que nuestros investigadores determinen su uso óptimo en el contexto de vacunas del cáncer, determinado conjuntamente con otros agentes críticos, tales como anticuerpos que tengan la capacidad de neutralizar la immunosupresión cáncer-inducida. La sociedad con Oncovir nos trae un paso más cercano a una vacuna terapéutica óptimo efectiva del cáncer para los pacientes.”

Como parte de su programa colaborativo en curso para hacer Hiltonol- disponible para una variedad de usos terapéuticos, Oncovir proyecta continuar distribuir Hiltonol-, incluyendo la porción restante de la mezcla CVAF-soportada, a los científicos calificados y a las compañías que prueban vacunas del cáncer de la siguiente-generación, así como a los científicos que prueban las nuevas terapias inmunológicas prometedoras para el VIH, la malaria, la gripe, el SARS, la hepatitis, y otras enfermedades infecciosas.

“La estrategia de CVAF fue diseñada para lograr el principal dos meta-a aumento el número de componentes vaccíneos prometedores en el revelado global, y facilitar la investigación clínica que acelerará el refinamiento de las vacunas potentes, de varios componentes del cáncer,” dice a Adán Kolom, director de CVAF. “Esta nueva sociedad con Oncovir nos ayudará a avance ambos, mientras que también agrega un agente valioso a nuestra licencia y cartera de propiedades intelectual, maximizando el potencial para los retronos financieros futuros y el impacto del apoyo filantrópico a CVAF.”

El acuerdo de CVAF con Oncovir es el segundo que se terminará puesto que el lanzamiento público del fondo a finales de 2010. El primer, un acuerdo de investigación colaborativo con la Cambridge, mA, compañía de biotecnología Tolerx, Inc., preve $1,5 millones en el financiamiento de la investigación para soportar el revelado clínico de Tolerx de TRX518, un anticuerpo monoclonal diseñado para aumentar el sistema inmune permitiendo a las células de T atacar a las células cancerosas más efectivo. TRX518 es el primer candidato anti-GITR de la droga (de tumor de necrosis del receptor glucocorticoide-inducido del factor) para incorporar juicios clínicas humanas. Al completar la fase que estudio, TRX518 puede ser evaluado en juicios clínicas conjuntamente con las vacunas terapéuticas del cáncer que podrían complementar efecto de TRX518 sobre las células de T.