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U.S. El Tribunal de Distrito concede la medida cautelar, borra la venta de la tablilla de Allegra D24 del Dr. Reddy

Los Laboratorios del Dr. Reddy anunciaron hoy eso el Viernes, el 28 de enero de 2011, el Tribunal de Distrito de los E.E.U.U. de New Jersey limaron una Estipulación y una Orden que levantaban un movimiento anterior para la medida cautelar y que borraban la venta de la versión del producto genérico del Dr. Reddy de Allegra® D24 (clorhidrato del fexofenadine/clorhidrato 180mg/tablilla ampliada 240mg del pseudoephedrine del desbloquear), que fue aprobado por el FDA el 16 de marzo de 2010.

Además, los sanofi-aventis del demandante y la Investigación Molecular de Albany se han requerido para asentar una fianza con la Corte, una cantidad de USD 40 millones hacia la posibilidad que la prescripción ilícito había sido concedida. Siendo excluido de lanzar el producto genérico desde la audiencia De junio de 2010, el Dr. Reddy se prepone perseguir una recompensa de esta fianza.

Fuente: Laboratories Ltd del Dr. Reddy