Les scientifiques d'Université de Yale synthétisent le lomaiviticin qui semble détruire des cellules souche de cancer

Une équipe des scientifiques d'Université de Yale a synthétisé pour la première fois un aglycon appelé de lomaiviticin de composé chimique, menant au développement d'une classe neuve des molécules qui semblent viser et détruire des cellules souche de cancer.

Des pharmaciens mondiaux ont été intéressés aux propriétés anticancéreuses potentielles des lomaiviticin depuis sa découverte en 2001. Mais jusqu'ici, ils ont ne pu pas obtenir des quantités significatives du composé, qui est produit par une bactérie marine rare qui ne peut pas être facilement cajolée dans produire la molécule. Pour la décennie passée, les différents groupes autour du monde avaient essayé au lieu de synthétiser le composé naturel dans le laboratoire, mais sans réussite.

Maintenant une équipe chez Yale, abouti par le pharmacien Seth Herzon, est parvenue à produire l'aglycon de lomaiviticin pour la première fois, ouvrant les horizons neufs de l'exploration dans les chimiothérapies nouvelles qui pourraient viser des cellules souche de cancer, vraisemblablement les précurseurs aux tumeurs dans un certain nombre de différents cancers comprenant ovarien, cerveau, poumon, prostate et leucémie. Leur découverte apparaît aujourd'hui en ligne dans le tourillon de la société chimique américaine.

« Environ trois quarts de médicaments anticancéreux sont dérivés des produits naturels, tellement il y est eu un bon nombre de travail dans cet endroit, » Herzon a dit. « Mais ce composé est structurellement très différent d'autres produits naturels, qui l'ont rendu extrêmement difficile à synthétiser dans le laboratoire. »

En plus de l'aglycon de lomaiviticin, l'équipe de Herzon a également produit de plus petites, assimilées molécules qui ont extrêmement efficace prouvé en détruisant les cellules souche ovariennes, a dit le besoin militaire opérationnel de Gil, M.D., un chercheur à l'École de Médecine de Yale qui collabore avec Herzon pour vérifier la classe neuve du potentiel des molécules en tant que cancer thérapeutique.

Les scientifiques sont en particulier excités au sujet des aglycon de lomaiviticin potentiels pour détruire des cellules souche de cancer ovarien parce que la maladie est notoirement résistante à Taxol et à carboplatine, deux des substances chimiothérapeutiques les plus courantes. « Le cancer ovarien a un haut débit de récidive, et après utilisation de la chimiothérapie pour combattre la tumeur la première fois, vous êtes laissé avec les cellules tumorales résistantes qui tendent à continuer le retour, » besoin militaire opérationnel expliqué. « Si vous pouvez détruire les cellules souche avant qu'elles aient l'occasion de former une tumeur, le patient aura une chance de survie bien meilleure - et il n'y a pas beaucoup de traitements potentiels à l'extérieur là qui visent des cellules souche de cancer en ce moment. »

L'équipe de Herzon, qui est parvenue à synthétiser la molécule dans juste 11 opérations à partir des synthons chimiques fondamentaux, avait travaillé sur le problème depuis 2008 et a dépensé plus qu'une année sur juste une opération du procédé comportant la création d'une obligation de carbone-carbone. C'était un accomplissement que beaucoup de chercheurs ont considéré impossibles, mais tandis que d'autres essayés pour fonctionner autour de devoir produire cette obligation à l'aide d'autres techniques, la persistance de l'équipe épongeaient.

« Beaucoup de sang, sueur et déchirures sont entrés dans produire cette obligation, » Herzon a dit. « Après ce, le reste du procédé était relativement facile. »

Ensuite, l'équipe continuera à analyser le composé pour comprendre mieux ce qui arrive aux cellules souche au niveau moléculaire. L'équipe espère commencer à vérifier les composés chez les animaux sous peu.

« C'est un exemple grand de la synergie entre la chimie fondamentale et les sciences appliquées, » Herzon a dit. « Notre objectif originel de synthétiser ce produit naturel nous a aboutis dans les sens entièrement neufs qui pourraient avoir des chocs grands en médecine humaine. »