Os cientistas da Universidade de Yale sintetizam o lomaiviticin que parece destruir células estaminais do cancro

Uma equipe de cientistas da Universidade de Yale tem sintetizado pela primeira vez um composto químico chamado aglycon do lomaiviticin, conduzindo à revelação de uma classe nova de moléculas que parecem visar e destruir células estaminais do cancro.

Os químicos no mundo inteiro foram interessados nas propriedades anticancerosas potenciais dos lomaiviticin desde sua descoberta em 2001. Mas até agora, foram incapazes de obter quantidades significativas do composto, que é produzido por uma bactéria marinha rara que não possa facilmente ser persuadida em criar a molécula. Para a década passada, os grupos diferentes têm tentado em todo o mundo pelo contrário sintetizar o composto natural no laboratório, mas sem sucesso.

Agora uma equipe em Yale, conduzido pelo químico Seth Herzon, controlou criar pela primeira vez o aglycon do lomaiviticin, abrindo avenidas novas da exploração nas quimioterapias novas que poderiam visar células estaminais do cancro, provavelmente os precursores aos tumores em um número de incluir diferente dos cancros ovariano, cérebro, pulmão, próstata e leucemia. Sua descoberta aparece hoje em linha no jornal da sociedade de produto químico americano.

“Aproximadamente três quartos de agentes anticancerosos são derivados dos produtos naturais, tão é havido uns lotes do trabalho nesta área,” Herzon disse. “Mas este composto é estrutural muito diferente de outros produtos naturais, que fizeram extremamente difícil sintetizar no laboratório.”

Além do que o aglycon do lomaiviticin, a equipe de Herzon igualmente criou as moléculas menores, similares que provaram extremamente eficaz em matar células estaminais ovarianas, disse ANSR de Gil, M.D., um pesquisador na Faculdade de Medicina de Yale que está colaborando com o Herzon para testar a classe nova do potencial das moléculas como um cancro terapêutico.

Os cientistas são particularmente entusiasmado sobre os aglycon do lomaiviticin potenciais matar células estaminais do cancro do ovário porque a doença é notòria resistente a Taxol e a Carboplatin, dois da quimioterapia a mais comum drogam-se. O “cancro do ovário tem uma taxa alta de retorno, e após ter usado a quimioterapia para lutar a primeira vez o tumor, você é deixado com as pilhas resistentes do tumor que tendem a se manter voltar,” ANSR explicada. “Se você pode matar as células estaminais antes que tenham a possibilidade formar um tumor, o paciente terá uma possibilidade de sobrevivência muito melhor - e não há muitas terapias potenciais lá fora que visam células estaminais do cancro agora.”

A equipe de Herzon, que controlou sintetizar a molécula em apenas 11 etapas que partem dos blocos de apartamentos químicos básicos, tem trabalhado no problema desde 2008 e gastou mais do que um ano em apenas uma etapa do processo que envolve a criação de uma ligação do carbono-carbono. Era uma realização que muitos pesquisadores julgaram impossíveis, mas quando outro tentados trabalhar em torno de ter que criar essa ligação usando outras técnicas, a persistência da equipe pagaram fora.

“Muitos sangue, suor e rasgos entraram em criar essa ligação,” Herzon disse. “Após o esse, o resto do processo era relativamente fácil.”

Em seguida, a equipe continuará a analisar o composto para compreender melhor o que está acontecendo às células estaminais a nível molecular. A equipe espera começar a testar os compostos nos animais logo.

“Este é um grande exemplo da sinergia entre a química básica e as ciências aplicadas,” Herzon disse. “Nosso objetivo original de sintetizar este produto natural conduziu-nos nos sentidos inteiramente novos que poderiam ter impactos largos na medicina humana.”