Les résultats finaux hautement favorables d'ERGOFLEX parafent l'étude clinique pour le relief de douleurs articulaires

OXIS International, Inc., des résultats finaux hautement favorables aujourd'hui annoncés d'une première étude clinique d'évaluer les bienfaits de son brevet en instance ERGOFLEX™ joignent la formule de santé, lancée commercialement en décembre 2010.  Particulièrement, l'étude a constaté que la réduction de douleur était statistiquement significative après qu'aussi peu qu'une semaine d'utilisation d'ERGOFLEX.  Des améliorations assimilées ont été vues avec l'amplitude des mouvements.  Les avantages prolongés pendant les six sujets de semaines ont pris ERGOFLEX, et pour certains les avantages ont persisté au cours de la période de six semaines suivante de blanc d'image.

ERGOFLEX est le seul composé commun de santé contenant le L-Ergothioneine antioxydant puissant (ERGO) et est particulièrement préparé pour aider le fuselage à combattre la douleur de l'inflammation commune et à mettre à jour la santé commune optimale. C'est le premier dans une série de produits établis autour ERGO de la plate-forme qui planification par OXIS.  

« Ces puissants et statistiquement des résultats finaux significatifs proposent fortement qu'ERGOFLEX puisse fournir l'aide rapide et durable significative des douleurs articulaires de léger à modéré tout en améliorant l'amplitude des mouvements, qui a comme conséquence une qualité de vie améliorée, » ait dit Bernie les Landes, président d'International d'OXIS.  « Ces résultats cliniquement expliqués représentent une découverte importante pour ces dizaines de millions d'Américains qui souffrent avec les douleurs articulaires continuelles et l'amplitude des mouvements diminuée.  Tandis que la plupart des produits de douleurs articulaires adressent seulement les sympt40mes, ERGOFLEX vise et détend la tension oxydante, qui est fréquemment la cause sous-jacente des mal communs. Il fournit également une suite des ingrédients naturels considérable recherchés qui aident à mettre à jour l'intégrité structurelle des joints et à détendre la douleur. »

L'étude a compris 12 sujets prenant ERGOFLEX à la dose recommandée de selon-jour de deux capsules pendant six semaines, suivi d'une période de six semaines de blanc d'image.  Au début d'étude les participants ont montré la douleur chronique de léger à modéré affectant l'amplitude des mouvements dans plusieurs endroits, y compris le col, les épaulements, les armes, plus lombo-sacré, des hanches et des genoux.  Les participants également n'avaient pas absorbé d'autres suppléments ou jus communs de relief avec le teneur antioxydant élevé pendant une période de deux mois avant l'admission d'étude.

Des sujets ont été examinés dans le laboratoire au début d'étude (jour 0) et aux semaines une, six et 12 ; de plus, les questionnaires étaient hebdomadaire conduit par l'intermédiaire du téléphone pour surveiller des modifications de santé.  Chaque sujet a été évalué utilisant 27 mesures distinctes d'amplitude des mouvements conduites sur les endroits principaux du malaise et sur l'axe vertical entier du fuselage.  Les évaluations ont été exécutées par M. David Ager, C.C à la clinique de colonne vertébrale et de rééducation de cascade, utilisant le double inclinometry digital de J-Tech.  Chacun des 12 sujets a achevé l'étude de 12 semaines.

Basé sur les résultats de cette première étude, OXIS planification pour concevoir et mettre en application un controlé par le placebo, essai clinique randomisé avec ERGOFLEX.

OXIS a précédemment annoncé le premier congrès du monde sur Ergothioneine à retenir à l'UCLA en juillet 2011.  Cette étude réfléchit l'engagement continu d'OXIS à établir ses affaires sur une fondation de la science saine.

Source:

OXIS International, Inc.