Risultati finali altamente favorevoli dallo studio clinico iniziale di ERGOFLEX per sollievo di dolore unito

OXIS International, Inc., risultati finali altamente favorevoli oggi annunciati da uno studio clinico iniziale per valutare gli effetti benefici del suo ERGOFLEX™ brevetto-in corso congiungono la formula di salubrità, lanciata commercialmente nel dicembre 2010.  Specificamente, lo studio ha trovato che la riduzione di dolore era statisticamente significativa dopo che così piccolo quanto una settimana di uso di ERGOFLEX.  I simili miglioramenti sono stati veduti con intervallo di moto.  I vantaggi continuati durante i sei oggetti di settimane hanno catturato ERGOFLEX e per alcuno i vantaggi hanno persistito durante il periodo di sei settimane successivo di interruzione.

ERGOFLEX è il solo complesso unito di salubrità che contiene il L-Ergothioneine antiossidante potente (ERGO) e specificamente è formulato per aiutare l'organismo a combattere il dolore di infiammazione unita ed a mantenere la salubrità unita ottimale. È il primo in una serie dei prodotti costruiti intorno ERGO alla piattaforma che pianificazione da OXIS.  

“Questi potenti e risultati finali significativi suggeriscono statisticamente forte che ERGOFLEX possa fornire il sollievo rapido e durevole significativo da dolore unito del delicato--moderato mentre migliora l'intervallo di moto, che provoca una qualità di vita migliore,„ abbia detto Bernie Landes, Presidente dell'internazionale di OXIS.  “Questi risultati clinicamente dimostrati rappresentano un'innovazione importante per quegli decine di milioni di Americani che soffrono con dolore unito cronico ed intervallo diminuito di moto.  Mentre la maggior parte dei prodotti di dolore unito indirizzano soltanto i sintomi, ERGOFLEX mira ed allevia allo sforzo ossidativo, che è frequentemente la causa fondamentale dei disturbi uniti. Egualmente fornisce una serie degli ingredienti naturali estesamente ricercati che contribuiscono a mantenere l'integrità strutturale delle giunzioni ed ad alleviare il dolore.„

Lo studio ha compreso 12 oggetti che catturano ERGOFLEX alla dose raccomandata di due capsule per giorne per sei settimane, seguito da un periodo di sei settimane di interruzione.  All'inizio di studio i partecipanti hanno esibito il dolore cronico del delicato--moderato che pregiudica l'intervallo di moto in parecchie aree, compreso il collo, le spalle, le armi, più lombo-sacrale, cinorrodi e ginocchia.  I partecipanti egualmente non avevano consumato altri supplementi o succhi uniti di sollievo con il contenuto su antiossidante per un periodo di due mesi prima dell'assunzione di studio.

Gli oggetti sono stati esaminati nel laboratorio all'inizio di studio (giorno 0) ed alle settimane una, sei e 12; inoltre, i questionari sono stati condotti settimanalmente tramite telefono per riflettere i cambiamenti di salubrità.  Ogni oggetto è stato valutato facendo uso di 27 misure distinte di intervallo-de-moto effettuate sulle aree principali di disagio e sull'intero asse verticale dell'organismo.  Le valutazioni sono state eseguite dal Dott. David Ager, CC alla clinica della spina dorsale e di ripristino della cascata, facendo uso del inclinometry digitale doppio di J-Tecnologia.  Tutti e 12 gli oggetti hanno terminato lo studio di 12 settimane.

Sulla base dei risultati da questa prova iniziale, OXIS pianificazione progettare ed applicare un test clinico controllato a placebo e ripartito con scelta casuale con ERGOFLEX.

OXIS precedentemente ha annunciato il primo congresso del mondo su Ergothioneine essere da tenersi al UCLA nel luglio 2011.  Questo studio riflette l'impegno continuo di OXIS a sviluppare il suo affare sulle fondamenta di scienza sana.

Source:

OXIS International, Inc.