Resultados finales altamente favorables del estudio clínico inicial de ERGOFLEX para el alivio del dolor común

OXIS International, Inc., los resultados finales altamente favorables hoy anunciados de un estudio clínico inicial para fijar los efectos beneficiosos de su ERGOFLEX™ patente-pendiente junta la fórmula de la salud, puesta en marcha comercialmente en diciembre de 2010.  Específicamente, el estudio encontró que la reducción del dolor era estadístico importante después de que tan poco como una semana de uso de ERGOFLEX.  Las mejorías similares fueron consideradas con el alcance del movimiento.  Las ventajas continuadas durante los seis temas de las semanas tomaron ERGOFLEX, y para alguno las ventajas persistieron durante el período de seis semanas subsiguiente del alabeo negativo.

ERGOFLEX es el único complejo común de la salud que contiene el L-Ergothioneine antioxidante potente (ERGO) y se formula específicamente para ayudar a la carrocería a luchar el dolor de la inflamación común y a mantener salud común óptima. Es el primer en una serie de los productos construidos alrededor ERGO de la plataforma que son proyectados por OXIS.  

“Estos potentes y los resultados finales importantes sugieren estadístico fuertemente que ERGOFLEX pueda ofrecer relevo rápido y duradero importante del dolor común del suave-a-moderado mientras que perfecciona el alcance del movimiento, que da lugar a una calidad de vida perfeccionada,” dijera a Bernie las Landas, presidente del International de OXIS.  “Estos resultados clínico demostrados representan una ruptura importante para esos decenas de millares de americanos que sufran con dolor común crónico y el alcance disminuido del movimiento.  Mientras que la mayoría de los productos del dolor común dirigen solamente los síntomas, ERGOFLEX apunta y releva la tensión oxidativa, que es con frecuencia la causa subyacente de dolencias comunes. También ofrece una habitación de los ingredientes naturales extensivamente investigados que ayudan a mantener la integridad estructural de juntas y a relevar dolor.”

El estudio incluyó 12 temas que tomaban ERGOFLEX en la dosis recomendada del por-día de dos cápsulas por seis semanas, seguido por un período de seis semanas del alabeo negativo.  En el comienzo del estudio los participantes exhibieron el dolor crónico del suave-a-moderado que afectaba al alcance del movimiento en varias áreas, incluyendo cuello, hombros, las armas, más de espalda, los caballetes y los codos.  Los participantes también no habían consumido otros suplementos o jugos comunes del relevo con el alto contenido antioxidante por un período de dos meses antes de la admisión del estudio.

Los temas fueron examinados en el laboratorio en el comienzo del estudio (día 0) y en las semanas una, seis y 12; además, los cuestionarios conducto semanalmente vía el teléfono para vigilar cambios de la salud.  Cada tema fue evaluado usando 27 mediciones distintas del alcance-de-movimiento conducto en las áreas mayores del malestar y en el eje vertical entero de la carrocería.  Las evaluaciones fueron realizadas por el Dr. David Ager, DC en la clínica de la espina dorsal y de la rehabilitación de la cascada, usando el inclinometry digital doble de la J-Tecnología.  Los 12 temas terminaron el estudio de 12 semanas.

De acuerdo con los resultados de esta juicio inicial, los planes de OXIS para diseñar y para ejecutar un placebo-controlado, seleccionaron al azar juicio clínica con ERGOFLEX.

OXIS ha anunciado previamente al primer congreso del mundo sobre Ergothioneine que se esperará en el UCLA en julio de 2011.  Este estudio refleja la consolidación que continúa de OXIS a construir su asunto en un asiento de la ciencia sana.

Source:

OXIS International, Inc.