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Les scientifiques découvrent les cellules de cancer du sein qui esquivent le système immunitaire, introduisent la croissance tumorale

Les scientifiques ont découvert une esquive neuve de cellules de cancer du sein de voie le système immunitaire et introduisent la croissance tumorale, fournissant un objectif frais de demande de règlement dans le combat contre la maladie. Tandis que des mécanismes comparables pour éviter le système immunitaire ont été recensés chez les souris avec le sein et d'autres cancers, l'étude a examiné les cellules humaines de tumeur du sein, mettant des chercheurs plus près de comprendre comment la maladie progresse dans les patients réels.

L'étude, publiée dans la cancérologie de tourillon, les hauts niveaux trouvés de la protéine Hsp27 (protéine 27 de choc de la chaleur) sont relâchées des cellules de cancer du sein humaines et peuvent non seulement rendre les cellules immunitaires insensibles à la tumeur, mais augmentent le flux sanguin à la tumeur aussi bien, qui alimentent la croissance tumorale.

« Notre étude est très seule parce que nous avons employé les cellules de cancer du sein humaines, il est extrêmement difficile obtenir que, » a dit Asit De, Ph.D., auteur important et professeur agrégé de recherches au service de chirurgie à l'université du centre médical de Rochester, qui a fonctionné attentivement avec des médecins au centre de lutte contre le cancer de Wilmot. « La voie que les cellules tumorales font fonctionner chez les souris n'est pas identique aux êtres humains, ainsi nous devons faire plus de ces types d'études humaines pour confirmer ou rejeter des découvertes liées au cancer chez les souris. »

Les rapports de recherche antérieurs Hsp27 est présent dans les hauts niveaux à l'intérieur des cellules de tumeur du sein et est associés à la résistance au chimio et à la radiothérapie. Le De et son équipe ont découvert que Hsp27 est également déchargé, ou éliminé des cellules de tumeur du sein, dans l'endroit entourant la tumeur, connue sous le nom de micro-environnement de tumeur du sein.

Une fois en dehors des cellules, Hsp27 peut transformer les monocytes appelés de diffusion de globules blancs qui entrent dans la tumeur dans des cellules connues sous le nom de macrophages, qui font l'opposé de ce qu'ils sont censés pour faire. Habituellement, les macrophages travaillent pour éliminer des cellules tumorales, mais dans ce cas ils aident, plutôt que blessent, des cellules tumorales. Ces macrophages particuliers peuvent inciter les cellules de T humaines - les cellules immunitaires principales qui attaquent et tuent les envahisseurs étrangers, comme des tumeurs - totalement indifférentes à la tumeur et à l'appel du fuselage pour le détruire.

En plus de supprimer la réaction immunitaire à la tumeur, ces macrophages encouragent la formation rapide des vaisseaux sanguins supplémentaires que qui peuvent aider dans le sang fournisseur à la tumeur - un procédé connu sous le nom d'angiogenèse - essentiellement alimentant la tumeur ainsi elle peut continuer à se développer.

Des niveaux élevés de Hsp27 ont été trouvés dans le sang des malades du cancer avec d'autres tumeurs solides, telles que le foie et les tumeurs de cancer pancréatique, de principaux auteurs d'étude pour croire la protéine peuvent jouer un rôle dans la progression tumorale au delà du cancer du sein.

« Notre constatant que la progression tumorale des aides Hsp27 est juste le début - nous savons qu'il y a plusieurs autres molécules qui aident la tumeur du sein des cellules pour supprimer le système immunitaire et nous espérons recenser plus de elles dans la future recherche, » De remarquable.

Hsp27 est une protéine omniprésente qui est importante dans toutes les cellules de fuselage. Quand il reste à l'intérieur des cellules aux niveaux normaux il agit en tant que chaperon, protégeant des cellules contre la tension, telle que l'exposition au feu vif ou aux produits chimiques. Seulement quand la protéine est a laissé les cellules extérieures desserrées elle semble exercer un effet adverse sur le système immunitaire.

Pour effectuer l'étude, le De a fonctionné attentivement avec des cliniciens en oncologie et chirurgie plastique chirurgicales au centre médical pour obtenir et analyser tumeur-contenir des prélèvements de tissu de sein des patients de cancer du sein subissant la chirurgie et des prélèvements de tissu normaux de sein des volontaires en bonne santé subissant la réduction des seins. Il a également rassemblé et a vérifié des prises de sang des patients de cancer du sein non traités et des femmes en bonne santé d'âge comparable.

Sans compter que le cancer de la peau, le cancer du sein est le cancer le plus couramment diagnostiqué parmi des femmes aux Etats-Unis. C'est également la deuxième principale cause de la mort liée au cancer dans les femmes américaines, derrière le cancer de poumon. Le développement des stratégies de demande de règlement qui arrêtent la capacité d'une tumeur d'amortir ou éviter le système immunitaire exigez une meilleure compréhension des mécanismes variés de la manière d'éviter des tumeurs, tels que celui recensé par le De.

De plans pour continuer la recherche sur Hsp27 dans le cancer du sein, étudiant si le blocage de Hsp27 ralentit la croissance tumorale.