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Le tribunal d'arrondissement des USA statue en faveur de Watson dans le procès générique de contrefaçon de Mucinex

Watson Pharmaceuticals, Inc. (NYSE : WPI), une principale société pharmaceutique de spécialité, annoncée aujourd'hui que le tribunal d'arrondissement des Etats-Unis pour le district du sud de la Floride a statué que les versions génériques de Watson des produits de Mucinex®, d'Étendu-Desserrage de Mucinex® D et de Mucinex® DM (Guaifenesin, dextrométhorphane HBr/Guaifenesin, et pseudoéphédrine/Guaifenesin), ne violent pas le numéro 6.372.252 (« 'de brevet des États-Unis le brevet 252 »).

La compagnie a dit qu'elle continue à demander l'approbation finale de FDA des produits.

En 2009, Reckitt Benckiser a poursuivi Watson Laboratories, Inc. pour la contrefaçon liée aux versions génériques de Mucinex®.  Les produits de Mucinex® ont eu des ventes totales des États-Unis d'approximativement $500 millions pour les douze mois finissant le 31 décembre 2010, selon la santé d'IMS et l'IRI et sont indiqués pour aider à débloquer le flegme (mucus) et les sécrétions bronchiques minces pour débarrasser les coursives bronchiques des mucus gênants et pour rendre des toux plus productives.  

Source:

Watson Pharmaceuticals, Inc.