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Il tribunale di prima istanza degli Stati Uniti regola a favore di Watson nel vestito di violazione di brevetto generico di Mucinex

Watson Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: WPI), una ditta farmaceutica di specialità principale, annunciata oggi che il tribunale di prima istanza degli Stati Uniti per il distretto del sud di Florida ha governato che le versioni generiche di Watson dei prodotti) Guaifenesin/pseudoefedrina e Guaifenesin HBr/Dextromethorphan, Guaifenesin (il dm di Mucinex® e D della Esteso-Versione di Mucinex®, di Mucinex®, non infrangono no. 6.372.252 (“'di brevetto degli Stati Uniti il brevetto 252„).

La società ha detto che sta continuando a cercare l'approvazione definitiva di FDA dei prodotti.

Nel 2009, Reckitt Benckiser ha citato Watson Laboratories, Inc. per la violazione di brevetto relativa alle versioni generiche di Mucinex®.  I prodotti di Mucinex® hanno avuti vendite totali degli Stati Uniti di circa $500 milioni per i dodici mesi che cessano il 31 dicembre 2010, secondo la salubrità dell'IMS e IRI e sono indicati per contribuire ad allentare la flemma (muco) e le secrezioni bronchiali sottili per sbarazzare i passaggi bronchiali di muco ingombrante e per rendere le tosse più produttive.  

Source:

Watson Pharmaceuticals, Inc.