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Conatus débute CTS-1027 l'essai multicentre de la phase 2b pour la demande de règlement de VHC

Conatus Pharmaceuticals Inc. a annoncé aujourd'hui la demande de règlement du premier patient dans un test clinique multicentre de la phase 2b évaluant CTS-1027 en combination avec Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) et ribavirine (Copegus®) dans une demande de règlement remarquée, population des patients de répondeur de nulle de l'hépatite C (VHC). La sécurité, la tolérabilité, et l'activité antivirale de la combinaison triple seront évaluées après jusqu'à 48 semaines de traitement.

CTS-1027 est un oral, le composé de petite molécule qui empêche l'activité des éléments clé d'une classe des enzymes de protéase, des métalloprotéinases de modification ou de MMPs. CTS-1027 a été montré pour réduire et/ou bloquer l'infection par le VHC dans les modèles précliniques in vitro et plus récent, a manifesté le potentiel d'amplifier l'efficacité des traitements existants dans difficile de soigner les patients VHC-infectés. C'est en plus des effets anti-inflammatoires et anti-fibrotiques de CTS-1027 qui ont été bien établis dans les modèles de l'hépatite aiguë et de la fibrose de foie.

« Nos tests cliniques précédents indiquent que CTS-1027 utilisé en combination avec les médicaments existants du niveau de soins VHC a le potentiel d'influencer la deuxième étape de la cinétique inhibitrice de virus de VHC dans les patients. Cette phase est associée à la réduction et au remontage graduels des cellules infectées de VHC par les cellules de foie non infectées neuves. Tandis que la réduction de la production de virus de VHC en cellules infectées est, l'élimination des cellules VHC-infectées est essentielle à corriger le VHC, » a dit M. Steven J. Mento, Président et Directeur Général extrêmement important de Conatus. « Nous croyons que CTS-1027 représente une approche nouvelle à traiter la maladie et le regard de VHC vers l'avant à développer ce candidat de médicament en combination avec les médicaments existants de niveau de soins ainsi que les antiviraux neufs en cours de développement. »

« Nous avons déterminé une relation de collaboration avec les leaders de l'opinion principaux et des investigateurs clinicien dans la communauté d'hépatite, » a dit Mme Mira Huyghe, vice-président de développement clinique de Conatus. « Nous sommes encouragés par l'intérêt de nos chercheurs dans CTS-1027 et avec nos chercheurs attendez avec intérêt offrir une option neuve de demande de règlement pour des répondeurs de nulle de VHC. »

« Nous sommes excités pour participer à cet essai de la phase 2b de CTS-1027, » a dit M. Paul J. Pockros, le chef, Division de gastroentérologie/de hépatologie à la clinique de Scripps et le directeur du consortium de recherches de foie de Sc à La Jolla, options de traitement actuel de CA « pour des répondeurs de nulle de VHC sont très limité.  Nous croyons que CTS-1027 peut améliorer l'efficacité de l'interféron et de la ribavirine pegylated en cela difficile de traiter la population des patients. »  

Ce test clinique est un controlé par le placebo, multicentre, en double aveugle, étude randomisée de Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) et ribavirine (Copegus®) avec ou sans CTS-1027 dans des répondeurs de nulle de VHC. Le dosage dure pendant jusqu'à 48 semaines. L'essai examinera également si les niveaux de dose plus élevée de CTS-1027 s'amélioreront sur des résultats précédemment observés.  La compagnie s'attend à ce qu'approximativement 260 patients soient inscrits. Le test clinique sera conduit à jusqu'à cinquante centres médicaux aux informations complémentaires des États-Unis au sujet de l'essai peut être trouvé à : or> de www.clinicaltrials.gov (identificateur NCT01051921)

Source:

Conatus Pharmaceuticals