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Conatus comincia CTS-1027 la prova multicentrata di fase 2b per il trattamento di HCV

Conatus Pharmaceuticals Inc. ha annunciato oggi il trattamento del primo paziente in un test clinico multicentrato di fase 2b che valuta CTS-1027 congiuntamente a Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) e ribavirina (Copegus®) in un trattamento sperimentato, popolazione paziente del radar-risponditore di posizione di segnale minimo di epatite virale C (HCV). La sicurezza, la tollerabilità e l'attività antivirale della combinazione tripla saranno valutate dopo fino a 48 settimane della terapia.

CTS-1027 è un composto orale e piccolo della molecola che inibisce l'attività dei membri chiave di classe A di enzimi della proteasi, delle proteinasi metalliche della matrice o di MMPs. CTS-1027 è stato indicato per diminuire più recentemente e/o bloccare l'infezione da HCV nei modelli preclinici in vitro e, video il potenziale di ampliare l'efficacia delle terapie attuali in difficile curare i pazienti HCV-infettati. Ciò è oltre agli effetti antinfiammatori e anti-fibrotici di CTS-1027 che sono stati affermati nei modelli di fibrosi acuta del fegato e di epatite.

“I nostri test clinici precedenti indicano che CTS-1027 usato congiuntamente alle droghe attuali di standard-de-cura HCV ha il potenziale di urtare la seconda fase di cinetica inibitoria del virus di HCV in pazienti. Questa fase è associata con la riduzione e la sostituzione graduali delle celle infettate HCV dalle nuove celle di fegato non infette. Mentre diminuire la produzione del virus di HCV in celle infettate è, eliminare le celle HCV-infettate è determinante per la maturazione del HCV,„ ha detto il Dott. Steven J. Mento, presidente e direttore generale estremamente importante di Conatus. “Crediamo che CTS-1027 rappresenti un approccio novello a trattare la malattia e lo sguardo di HCV in avanti a sviluppare questo candidato della droga congiuntamente alle droghe attuali di standard-de-cura come pure alle nuove droghe antivirali in sviluppo.„

“Abbiamo stabilito una relazione di collaborazione con i leader d'opinione chiave e ricercatori clinici nella comunità di epatite,„ ha detto sig.ra Mira Huyghe, vicepresidente dello sviluppo clinico di Conatus. “Siamo incoraggiati dall'interesse dei nostri ricercatori in CTS-1027 ed insieme ai nostri ricercatori guardi in avanti ad offrire una nuova opzione del trattamento per i radar-risponditore di posizione di segnale minimo di HCV.„

“Siamo eccitati per partecipare a questa prova di fase 2b di CTS-1027,„ ha detto il Dott. Paul J. Pockros, la testa, divisione della gastroenterologia/epatologia alla clinica di Scripps e Direttore del consorzio a La Jolla, opzioni correnti della ricerca del fegato dello Sc del trattamento di CA “per i radar-risponditore di posizione di segnale minimo di HCV è molto limitato.  Crediamo che CTS-1027 possa migliorare l'efficacia di interferone e di ribavirina pegylated in questo difficile curare la popolazione paziente.„  

Questo test clinico è un controllato a placebo, multicentrato, prova alla cieca, prova ripartita con scelta casuale di Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) e ribavirina (Copegus®) con o senza CTS-1027 in radar-risponditore di posizione di segnale minimo di HCV. Il dosaggio dura fino a 48 settimane. La prova egualmente esaminerà se i livelli della dose elevata di CTS-1027 miglioreranno sui risultati precedentemente osservati.  La società invitare circa 260 pazienti ad essere iscritta. Il test clinico sarà condotto a fino a cinquanta centri medici nell'ulteriore informazione degli Stati Uniti circa la prova può essere trovato a: or> di www.clinicaltrials.gov (identificatore NCT01051921)

Source:

Conatus Pharmaceuticals