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Conatus começa CTS-1027 a experimentação multicentrada da fase 2b para o tratamento de HCV

Conatus Pharmaceuticals Inc. anunciou hoje o tratamento do primeiro paciente em um ensaio clínico multicentrado da fase 2b que avalia CTS-1027 em combinação com Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) e ribavirin (Copegus®) em um tratamento experimentado, população paciente do que responde do zero da hepatite C (HCV). A segurança, a tolerabilidade, e a actividade antivirosa da combinação tripla serão avaliadas após até 48 semanas da terapia.

CTS-1027 é um composto oral, pequeno da molécula que iniba a actividade dos membros chaves de uma classe de enzimas do protease, dos metalloproteinases da matriz ou de MMPs. CTS-1027 foi mostrado para reduzir in vitro e/ou obstruir a infecção de HCV em modelos pré-clínicos e mais recentemente, indicou o potencial amplificar a eficácia de terapias existentes em difícil tratar pacientes HCV-contaminados. Isto é além do que os efeitos anti-inflamatórios e anti-fibrotic de CTS-1027 que foram bem conhecidos nos modelos da fibrose aguda da hepatite e do fígado.

“Nossos ensaios clínicos precedentes indicam que CTS-1027 usado em combinação com drogas existentes do padrão--cuidado HCV tem o potencial impactar a segunda fase de cinética inibitório do vírus de HCV nos pacientes. Esta fase é associada com a redução e a substituição graduais de pilhas contaminadas HCV por pilhas de fígado uninfected novas. Quando reduzir a produção do vírus de HCV em pilhas contaminadas for, eliminar pilhas HCV-contaminadas é crucial a curar HCV,” disse o Dr. Steven J. Mento, presidente e director geral extremamente importante de Conatus. “Nós acreditamos que CTS-1027 representa uma aproximação nova a tratar a doença e o olhar de HCV para a frente a desenvolver este candidato da droga em combinação com as drogas existentes do padrão--cuidado assim como as drogas antivirosas novas em desenvolvimento.”

“Nós estabelecemos um relacionamento colaborador com os líderes de opinião chaves e investigador clínicos na comunidade da hepatite,” disse a Senhora MiRa Huyghe, vice-presidente da revelação clínica de Conatus. “Nós somos incentivados pelo interesse dos nossos investigador em CTS-1027 e junto com nossos investigador olhe para a frente a oferecer uma opção nova do tratamento para que respondes do zero de HCV.”

“Nós somos entusiasmado participar nesta experimentação da fase 2b de CTS-1027,” disse o Dr. Paul J. Pockros, cabeça, divisão da gastroenterologia/hepatologia na clínica de Scripps e o director do consórcio em La Jolla, opções actuais da pesquisa do fígado do SC do tratamento do CA “para que respondes do zero de HCV é muito limitado.  Nós acreditamos que CTS-1027 pode aumentar a eficácia da interferona e do ribavirin pegylated nesta difícil tratar a população paciente.”  

Este ensaio clínico é uma experimentação de Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) e um ribavirin placebo-controlados, multicentrados, dobro-cegos, randomized (Copegus®) com ou sem CTS-1027 em que respondes do zero de HCV. Dosar dura por até 48 semanas. A experimentação igualmente examinará se os níveis de dose mais alta de CTS-1027 melhorarão em resultados previamente observados.  A empresa espera aproximadamente 260 pacientes ser registrada. O ensaio clínico será conduzido em até cinqüênta centros médicos na informações adicionais dos E.U. sobre a experimentação pode ser encontrado em: or> de www.clinicaltrials.gov (identificador NCT01051921)

Source:

Conatus Pharmaceuticals