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Conatus comienza CTS-1027 la juicio multicentra de la fase 2b para el tratamiento de HCV

Conatus Pharmaceuticals Inc. anunció hoy el tratamiento del primer paciente en una juicio clínica multicentra de la fase 2b que evaluaba CTS-1027 conjuntamente con Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) y ribavirín (Copegus®) en un tratamiento experimentado, población de pacientes del respondedor de la falta de información de la hepatitis C (HCV). El seguro, la tolerabilidad, y la actividad antivirus de la combinación triple serán fijados después de hasta 48 semanas de la terapia.

CTS-1027 es una composición oral, pequeña de la molécula que inhibe la actividad de miembros claves de una clase de las enzimas de la proteasa, de las metaloproteinasas de la matriz o de MMPs. CTS-1027 se ha mostrado para reducir y/o para cegar la infección de HCV en modelos preclínicos ines vitro y más recientemente, ha visualizado el potencial de amplificar la eficacia de terapias existentes en difícil tratar a pacientes HCV-infectados. Esto está además de los efectos antiinflamatorios y anti-fibróticos de CTS-1027 que han sido establecidos en modelos de la fibrosis aguda de la hepatitis y del hígado.

“Nuestras juicios clínicas anteriores indican que CTS-1027 usado conjuntamente con las drogas existentes de la asistencia estándar HCV tiene el potencial de afectar la segunda fase de la cinética inhibitoria del virus de HCV en pacientes. Esta fase es asociada a la reducción y al repuesto graduales de células infectadas HCV por las nuevas células de hígado no infectadas. Mientras que reducir la producción del virus de HCV en células infectadas es, la eliminación de las células HCV-infectadas es crucial a curar HCV,” dijo al Dr. Steven J. Mento, Presidente y Director General extremadamente importante de Conatus. “Creemos que CTS-1027 representa un nuevo enfoque a tratar enfermedad y mirada de HCV adelante a desarrollar a este candidato de la droga conjuntamente con las drogas existentes de la asistencia estándar así como las nuevas drogas antivirus en fase de desarrollo.”

“Hemos establecido un lazo colaborativo con los líderes de opinión dominantes y los investigadores clínicos en la comunidad de la hepatitis,” dijo a ms Mira Huyghe, vicepresidente del revelado clínico de Conatus. “El interés de nuestros investigadores en CTS-1027 nos animamos y así como nuestros investigadores observe adelante a ofrecer una nueva opción del tratamiento para los respondedores de la falta de información de HCV.”

“Nos excitan para participar en esta juicio de la fase 2b de CTS-1027,” dijo al Dr. Paul J. Pockros, culata de cilindro, división de gastroenterología/de Hepatology en la clínica de Scripps y el director del consorcio en La Jolla, opciones actuales de la investigación del hígado del SC del tratamiento del CA “para los respondedores de la falta de información de HCV es muy limitado.  Creemos que CTS-1027 puede aumentar la eficacia del interferón y del ribavirín pegylated en esto difícil tratar la población de pacientes.”  

Esta juicio clínica es una placebo-controlada, multicentra, de doble anonimato, ensayo aleatorizado de Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) y ribavirín (Copegus®) con o sin CTS-1027 en respondedores de la falta de información de HCV. La dosificación dura por hasta 48 semanas. La juicio también examinará si los niveles de una dosis más alta de CTS-1027 perfeccionarán en resultados previamente observados.  La compañía prevee que alisten a aproximadamente 260 pacientes. La juicio clínica conducto en hasta cincuenta centros médicos en los E.E.U.U. que la información adicional sobre la juicio se puede encontrar en: or> de www.clinicaltrials.gov (identificador NCT01051921)

Source:

Conatus Pharmaceuticals