Las demostraciones del estudio de ATHENA la prueba de los cobas HPV avance la asistencia estándar ofreciendo la información valiosa en los riesgos asociados a los genotipos que causan el 70 por ciento de cáncer de cuello del útero
Roche (SEIS: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) anunciado que un hoy en línea publicado estudio en el gorrón americano de la patología clínica demostró la capacidad de la prueba de los cobas HPV de descubrir individualmente HPV-16 y HPV-18, dos de los genotipos del riesgo más alto HPV que causan el 70 por ciento de casos del cáncer de cuello del útero. El estudio de ATHENA (que dirige la necesidad de diagnósticos avanzados de HPV), que implicó a más de 47.000 mujeres, valida la prueba de los cobas HPV para la clasificación de pacientes con un examen de frotis ambiguo, una categoría de la citología que indica las células anormales de la significación indeterminada (los ASC-E.E.U.U.). Éste es el primer en una serie de los papeles que se publicarán del estudio de ATHENA.
“Por lo menos cuatro fuera de cinco mujeres en los E.E.U.U. habrán sido infectados con HPV en algún momento de sus vidas, y es crítico tener temprano y la información precisa sobre la cual los individuos están en el riesgo más grande para la progresión posible al cáncer de cuello del útero,” dijo la marca H. Stoler, el Doctor en Medicina, el profesor y al director adjunto de la patología quirúrgica y de Cytopathology, en la universidad del sistema de la salud de Virginia. Los “resultados de ATHENA demostraron que la prueba de los cobas HPV es una herramienta clínico válida para los médicos que necesitan manejar la población los ASC-E.E.U.U. como determina no sólo HPV de alto riesgo, pero también HPV-16/HPV-18 sin pruebas adicionales. Esta capacidad de determinar riesgo genotipo-relacionado también será si las revisiones a las pautas de la administración los ASC-E.E.U.U. se consideran, el” Dr. concluido altamente útil Stoler.
Los resultados de ATHENA estudian también demostrado que la sensibilidad de la prueba de los cobas HPV era equivalente al patrón actual de la prueba, mientras que ofrece la ventaja adicional de la información clínico valiosa con respecto a los genotipos HPV-16 y HPV-18 en una única prueba. Previamente los actuales datos de ATHENA confirmaron que la prueba de los cobas HPV descubrió el pre-cáncer cervical faltado por el examen de frotis, subrayando las limitaciones de la investigación de cáncer de cuello del útero con el examen de frotis solo.
“Armando a más clínicos con la prueba de HPV que tiene HPV-16 y HPV-18 genotyping nos traerá un paso más cercano a suprimir el cáncer de cuello del útero,” dijo a Paul Brown, jefe de los sistemas moleculares de Roche. Los “resultados del estudio de ATHENA subrayan el potencial para que una prueba diagnóstica avanzada determine específicamente a mujeres en el riesgo más alto para la enfermedad cervical.”