Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Patrys tiene éxito en la obtención de los rendimientos comerciales para su anticuerpo anticáncer terapéutico

Patrys Limitado (ASX: El PAB), que está desarrollando una nueva clase de las moléculas del anticuerpo para el tratamiento del cáncer, está satisfecho anunciar éxito en la obtención de los rendimientos de la producción comercial para el anticuerpo humano natural PAT-SC1, facilitando el adelanto de este producto prometedor hacia una segunda juicio clínica humana para el tratamiento del cáncer.

Antes de ser detectado por Patrys, PAT-SC1 fue evaluado para el seguro y la eficacia en una juicio clínica humana que implicaba a enfermos de cáncer gástricos.  Los resultados eran encouraging, pues los pacientes trataron con PAT-SC1 experimentaron una ventaja importante de la supervivencia comparada a un conjunto histórico del mando de los pacientes que recibieron el tratamiento similar pero para el anticuerpo PAT-SC1.  Cuando estaba detectado, el producto fue producido usando la tecnología anticuada y de inferior-rendimiento, necesitando un movimiento tecnología de fabricación propietaria desarrollada recientemente a Patrys' para los anticuerpos humanos naturales. 

Que la transferencia ahora ha ocurrido, con los rendimientos logrados de 4 gramos/litro, que excede lejos el estándar industrial común citado para la producción de un anticuerpo en juicios clínicas de la Fase I/II de 1 gramo/litro. 

El programa de la fabricación conducto en Percivia, una empresa conjunta basada los E.E.U.U. entre la compañía biopharmaceutical global Crucell N.V., una filial de Johnson & Johnson, y el Biologics de cabeza de la empresa fabril DSM.  Todos Los datos sobre los rendimientos PAT-SC1 fueron generados por Percivia.

“Mientras Que nos sentíamos confiados Percivia tendría éxito en lograr los rendimientos apuntados, éste ahora confirma que PAT-SC1 se puede producir en suficientes cantidades para utilizar el revelado clínico avanzado.  Ahora nos centraremos nuestros esfuerzos en cómo mejor lograr ese objetivo - si como programa interno o partnered,” comentó el Director General de Patrys, Dan Devine.

Además de la fabricación avance, durante meses recientes que varios investigadores de laboratorios independientes han señalado nuevos datos que apuntaban a un papel desplegado y crítico de CD55 en cáncer, la meta de la enfermedad para PAT-SC1.  Entre otras conclusión, en los últimos meses los investigadores internacionales señalaron el siguiente (abajo disponible de las citaciones completas):

  • Las Células cancerosas que expresan CD55 son resistentes al rituximab multibillonario del anticuerpo del dólar (Investigación de Cáncer).
  • La Inhibición de CD55 sensibiliza sin obstrucción el pecho, próstata y las células cancerosas de la leucemia para complementar ataque y por lo tanto podrían ser útiles como coadyuvante posible para mejorar la inmunoterapia anticuerpo-basada del cáncer (Metas Actuales del Medicamento para el Cáncer).
  • Expresiones de CD55 en tejidos rectales del tumor importante más arriba que en tejidos colorrectales normales, y expresión de los correlativos CD55 con la repetición y la metástasis del tumor.  (Enfermedad Colorrectal del Gorrón Internacional). 
  • La Expresión de CD55 aumentó importante de tejidos humanos del cáncer de cuello del útero; la inhibición de CD55 aumentó muerte celular y ayudó a la migración de la célula cancerosa del mando (Gorrón de la Oncología Clínica de la Investigación de Cáncer).

PAT-SC1 era Tarde el año pasado estatus huérfano confirmado de la droga al lado de los Estados Unidos Food and Drug Administration (FDA), permitiendo que el producto se beneficie del potencial para el revelado de la agilización en los Estados Unidos.  Esto puede a su vez leveraged global donde está más comercialmente importante el mercado con sobre 1.000.000 nuevos casos diagnosticados cada año.

Observando hacia adelante, Percivia ahora girará a optimizar los procesos por aguas arriba para PAT-SC1.  Se prevee que el programa sea completo en julio de 2011, en el cual tiempo PAT-SC1 estará listo para un programa de la producción de la juicio clínica. 

www.patrys.com