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Merck pour présenter des caractéristiques d'étude de la phase III de VICTRELIS contre le VHC à la rencontre annuelle d'EASL

Merck (NYSE : MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des Etats-Unis et du Canada, a annoncé que plusieurs analyses de caractéristiques neuves des études de la phase III de VICTRELIS (boceprevir), son inhibiteur de la protéase oral d'investigation d'hépatite C, seront présentées à l'association internationale du congrèsTM de foie/th 46 Européens pour l'étude de la rencontre annuelle du foie (EASL). Le contact se tiendra depuis le 30 mars - 3 avril à Berlin. Au total, plus de 20 résumés mettant en valeur des médicaments de Merck et des traitements d'investigation pour l'infection par un virus d'hépatite C chronique (HCV) seront présentés, y compris 3 exposés oraux et 17 affiches pour VICTRELIS.

« Ce qui devrait j'indiquer mon fournisseur de santé avant de prendre PegIntron ? »

Présenté pour la première fois soyez des résultats finaux d'une étude de la phase III de VICTRELIS administré en combination avec Pegasys® (peginterferon alfa-2a) et ribavirine dans les patients adultes avec l'infection continuelle du génotype 1 de VHC qui étaient des non répondeurs ou des relapsers au traitement pegylated précédent d'interféron et de ribavirine.

Les exposés d'EASL comprendront également des analyses neuves des caractéristiques pivotalement de la phase III pour VICTRELIS administré en combination avec PEGINTRON® (peginterferon alfa-2b) et ribavirine des études de VHC SPRINT-2 et de VHC RESPOND-2 :

  • traitement Réaction-guidé avec VICTRELIS en combination avec le traitement normal actuel parmi des patients présentant le génotype continuel 1 de VHC, y compris des populations particulières de ce type avec la fibrose/cirrhose avancées ;
  • Profil de sécurité général de VICTRELIS administré en combination avec le traitement normal actuel pour le VHC continuel ; et
  • Facteurs prévisionnels potentiels pour la réussite continuelle de demande de règlement de VHC, y compris la réaction suivant 4 semaines du traitement avant et du polymorphisme d'IL28B.

Les résumés étaient publiés et peuvent être consultés sur le site Web d'EASL. Pour l'information de programme, visitez s'il vous plaît http://www2.kenes.com/liver-congress/Pages/Home.aspx.

Exposés oraux de VICTRELIS (Boceprevir)

Séance parallèle : Traitement de VHC, jeudi 31 mars 17 : 00 - 19h00, Hall 1

Boceprevir en plus du niveau de soins SVR amélioré dans le virus Hépatite C (HCV) Genotype-1 avec la fibrose/cirrhose avancées : Analyse de sous-groupe des études SPRINT-2 et RESPOND-2 ; 17h15 de S. Bruno et autres - véhicule de combat de génie de 17h30

On observe des variantes Résistance-Associées (RAVS) de Boceprevir plus fréquemment dans VHC (Gt1) - patients infectés présentant la réaction faible à Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin ; 17h45 de S. Zeuzem et autres - véhicule de combat de génie de 18h00

Le polymorphisme d'IL28B prévoit la réaction virologique dans les patients présentant le génotype 1 d'hépatite C soignés avec la thérapie combiné de Boceprevir (BOC). 18h30 de F. Poordad et autres - véhicule de combat de génie de 18h45

Exposés d'affiche de clavette de VICTRELIS (Boceprevir)

Le haut a supporté la réaction virologique (SVR) parmi les non répondeurs précédents du génotype 1 et le Relapsers à Peginterferon/à ribavirine une fois retraité avec Boceprevir plus Peginterferon Alfa-2A/Ribavirin. Abrégé sur 1366 Tard-Rupteur de S. Flamm et autres. Jeudi 31 mars.

Le traitement Réaction-Guidé avec Boceprevir plus Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin réduit la durée dans les patients naïfs et de Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin de Précédent-Demande de règlement-Échec présentant l'abrégé sur 448 M.P. Manns du génotype 1. de VHC et autres. Jeudi 31 mars.

Profil de sécurité général de Boceprevir plus Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin. Abrégé sur 449 M.P. Manns et autres. Jeudi 31 mars.

Le traitement de quatre semaines avec Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin prévoit effectivement la réaction virologique supportée dans des patients de Demande de règlement-Naïve et de Précédent-Demande de règlement-Échec avec HCV-1 soignés avec Boceprevir plus Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin. Abrégé sur 481 J.M. Viering et autres. Jeudi 31 mars.

Installation des caractéristiques historiques comparées à la réaction avant en prévoyant la réaction virologique supportée dans les non répondeurs et le Relapsers à Peginterferon/à ribavirine une fois retraité avec Boceprevir+Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin (P/R). R. abrégé sur 418 d'Esteban et autres. Jeudi 31 mars.