Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La protéine Wnt1 peut améliorer le fonctionnement des cellules endothéliales d'ancêtre

La diffusion par la circulation sanguine de chaque être humain est un type rare et puissant de cellule, une qui peut réellement produire les vaisseaux sanguins neufs pour dériver les obstructions qui entraînent les crises cardiaques et la maladie artérielle périphérique. Bien que chacun ait ces cellules - cellules endothéliales appelées d'ancêtre - elles sont souvent dysfonctionnelles dans à maladie vasculaire encline de gens.

Maintenant les chercheurs à l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill ont découvert qu'une molécule - Wnt1 appelé - peut améliorer le fonctionnement des cellules endothéliales d'ancêtre, augmentant le flux sanguin aux organes qui précédemment avaient été découpés de la circulation. La conclusion a pu améliorer des tests cliniques examinant déjà ces cellules puissantes dans les patients hospitalisés avec l'arrêt cardiaque.

« Les lieux de ces essais sont que ces cellules fourniront l'organe ischémique les vaisseaux sanguins neufs et permettront à l'organe endommagé de fonctionner mieux, » ont dit le DEB supérieur d'Arjun l'auteur, DM, professeur adjoint d'étude de médicament à l'École de Médecine d'UNC. « Mais parce que vous isolez ces cellules des patients elles-mêmes, vous savez que les cellules sont dysfonctionnelles -- ainsi l'approche est presque fêlée dès le début. Nous voulons voir comment nous pouvons améliorer le fonctionnement de ces cellules ainsi ils peuvent réaliser leur fonction mieux. »

L'étude, en ligne publié le 14 février 2011, dans le tourillon de FASEB (fédération des sociétés américaines pour la biologie expérimentale), est la première pour prouver que Wnt1 la protéine, un d'une famille de 19 telles molécules, peut stimuler la formation de vaisseau sanguin.

Un certain nombre d'études au cours des dernières années ont proposé que les gènes qui jouent un rôle majeur pendant le développement précoce et obtiennent « éteints » pendant l'âge adulte puissent également obtenir « allumés » ou exprimés de nouveau en réponse aux blessures, telles que la crise cardiaque.

Le DEB, qui étudie la famille de Wnt des gènes de développement, a examiné pour voir si un quelconque de ses membres suivent cette même configuration. Il a constaté qu'un gène en particulier, Wnt1, a été exprimé pendant le développement des vaisseaux sanguins, coupé pendant l'âge adulte et puis re-exprimé en angiosarcome, un cancer des cellules endothéliales.

Le DEB a voulu voir ce qui se produirait s'il mettait la protéine Wnt1 sur les cellules endothéliales humaines d'ancêtre. Il a trouvé que cela le traitement de ces cellules particulières avec Wnt1 non seulement a grand augmenté leur fonctionnement mais également leur numéro. Ensuite, le DEB et ses collègues ont vérifié quel effet la protéine aurait sur un modèle de souris de la maladie artérielle périphérique, une maladie chez l'homme ont entraîné par le flux sanguin diminué aux membres. Ils ont trouvé que cela le traitement de ces animaux avec une injection unique de la protéine Wnt1 a eu comme conséquence l'augmentation de presque trois fois en flux sanguin dans les endroits affectés.

« Nous avons constaté que Wnt1 est une molécule proangiogenic nouvelle, quelque chose avant laquelle n'a été jamais montré, » avons dit le DEB. « Il nous donne l'espoir cette injection de la protéine Wnt1 -- ou molécules qui stimulent la voie de la signalisation Wnt1 -- dans les tissus ischémiques chez l'homme a pu améliorer le flux sanguin et affirmer un effet thérapeutique. »

Approximativement 1 dans les 4 morts dans les adultes aux USA sont secondaire à la cardiopathie et autant de car 15 pour cent d'Américains vieillissent 65 et plus vieux ayez la maladie artérielle périphérique. À l'avenir, le DEB planification pour employer ses découvertes pour recenser de tels petites molécules ou candidats de médicament qui pourraient renverser le dysfonctionnement endothélial de cellules d'ancêtre observé dans tant de patients présentant la maladie vasculaire.

Source:

University of North Carolina