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Los Investigadores destapan el nuevo mecanismo de la enfermedad en pacientes con CGD

Los investigadores de la Infección en la Universidad de Umeå han destapado un nuevo mecanismo de la enfermedad en pacientes con Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) en una colaboración clínica internacional con el Hospital de Niños en Zurich. Sus nuevas conclusión se publican en el Gorrón de la Alergia y de la Inmunología Clínica (publicación el 4 de marzo de 2011 en línea).

Las Infecciones por hongos pueden causar los problemas de salud peligrosos para la vida para los pacientes con deficiencia inmune. Su salud es debilitada por infecciones y no pueden experimentar el tratamiento o la cirugía que necesitan sobrevivir. Un ejemplo es la infección del Aspergillus que es peligrosa para la vida para estos pacientes. En esta condición, el sistema inmune no puede matar al patógeno y el molde propaga de los pulmones y de las vías respiratorias en el cuerpo entero.

La Enfermedad Granulomatosa Crónica (GDC) es una enfermedad de deficiencia inmune severa hereditaria que ocurre en una frecuencia de una en 200.000 seres humanos por año por todo el mundo. Los Niños con CGD sufren infecciones microbianas peligrosas para la vida con las bacterias y los hongos y mueren a menudo en la edad joven sin el tratamiento. Determinado, las infecciones con los hongos de los Aspergillus matan a menudo a pacientes de CGD, antes de que los trasplantes o la terapia génica de la médula puedan ser realizados.

Los Científicos en el Laboratorio Sueco para el Remedio Molecular de la Infección (MIMS) en Umeå ahora han encontrado el nuevo tratamiento de los pacientes de CGD.

Mientras Que los glóbulos blancos de los individuos sanos, también llamados los neutrófilos, release/versión intermedios del oxígeno para matar y para digerir a patógeno invasores, las células inmunes en pacientes de CGD faltan la capacidad de matar a los microbios.

Constantino Urbano, arranque de cinta del grupo de investigación en el laboratorio de MIMS en Umeå está estudiando mecanismos de las infecciones de los hongos. En estudios anteriores de las infecciones de la Candida, él encontró con sus colegas que los neutrófilos forman las estructuras extracelulares, llamadas el neutrófilo los desvíos o la RED extracelulares, que cogen microbios y hongos.

La “RED es una herramienta muy elegante,” dice Urbano. “Es comparable con un Web de araña, cogiendo y matando al patógeno atrapado. Encontramos en estudios anteriores que éstos Web-como las estructuras están hechos de cromatina y adornados con las proteínas antimicrobianas. También release/versión intermedios del oxígeno y una substancia antihongos llamada calprotectin.”

En colaboración con investigadores clínicos en el Hospital de Niños en Zurich, los científicos de Umeå encontraron a los nuevos detalles detrás de CGD. Compararon la función de los neutrófilos de un paciente de CGD antes y después de terapia génica.

“Nuestros resultados muestran sin obstrucción que el calprotectin es también importante para la defensa inmune de los neutrófilos contra la infección del Aspergillus,” dicen a Constantino Urbano.

Así como el estudiante Maria Juana Niemiec del Doctorado en su grupo en MIMS y médicos en Zurich, Urbano de Constantino encontrado que los neutrófilos del paciente de CGD no formaron el desvío de las Redes y no podían release/versión calprotectin. Ésta era la razón por la que los neutrófilos no podían matar y digerir a las células del Aspergillus más.

“Encontramos que después de terapia génica los neutrófilos podrían producir calprotectin en un nivel normal e incluso la estructura NETA fue formada otra vez,” decimos a Maria Juana. “Nuestro experimento mostró que el calprotectin es un protagonista para la defensa de los neutrófilos contra la infección del Aspergillus. Nos ahora convencen de que el calprotectin se puede utilizar como “soporte molecular” para compensar el defecto de la célula de los neutrófilos en pacientes de CGD.”

“Nos sentimos confiados que nuestro estudio puede llevar al nuevo tratamiento de los pacientes de CGD al principio de su vida y prevenirlos de infecciones hasta que tengan la posibilidad para recibir terapia génica o trasplante de la médula, que son tratamientos más sostenibles,” dice Constatin Urbano. “Este tratamiento posible para los pacientes de CGD puede también ser una oportunidad en el futuro para los pacientes con otras enfermedades de deficiencia inmune.”

Fuente: Universidad de Umeå