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CytRx pour présenter à bafetinib l'étude préclinique donne droit à la rencontre annuelle d'AACR

CytRx Corporation (Nasdaq : CYTR), une compagnie biopharmaceutical se spécialisant en oncologie, aujourd'hui annoncée que des résultats d'une suite d'études précliniques expliquant que son bafetinib de candidat de médicament d'oncologie empêche la destruction osseuse dans les systèmes modèles est présentés le 2 avril 2011 à l'Académie américaine pour la rencontre annuelle 102 de la cancérologie (AACRnd ) à Orlando, la Floride.

M. James directeur de R. Berenson, médical et scientifique de l'institut pour la recherche sur le cancer de myélome et de cancer des os, commenté, « comme récent rapportée, notre recherche prouve que le bafetinib, même dans des concentrations inférieures, a empêché de manière significative les cellules qui entraînent la destruction osseuse qui peut mener aux conséquences dévastatrices dans les malades du cancer tels que des fractures, la douleur osseuse et la hypercalcémie. Je crois que ce bafetinib justifie certainement l'étude complémentaire dans cet endroit. »

Le résumé, intitulé « le bafetinib d'inhibiteur de tyrosine-kinases (INNO-406) empêche la formation et la résorption osseuse osteoclast, » est basé sur une suite d'études précliniques évaluant l'effet du bafetinib sur des cellules d'os (osteoclasts) des patients de myélome multiple. Osteoclasts sont les cellules multinucleated d'os-resorbing dérivées des monocytes qui jouent des rôles critiques dans le remodelage osseux. Les études antérieures ont indiqué que les kinases de Lyn et de Fyn ont des chocs négatifs sur des osteoclasts, de ce fait réduire potentiellement la résorption osseuse. Bafetinib est un inhibiteur des kinases de Bcr-Abl, de Fyn et de Lyn, qui ont incité ces études initiales dans la perte osseuse et la résorption osseuse.

Pour évaluer les effets du bafetinib sur la formation et la résorption osseuse osteoclast, des monocytes dérivés des patients de myélome multiple et les sujets normaux ont été stimulés pour former des osteoclasts et en même temps ont été traités avec le bafetinib. Comme parallèle, le même type de cellules ont été traités avec de l'acide de zolédronique (Zometa), un inhibiteur de formation osteoclast et de résorption osseuse actuel employées pour éviter des complications squelettiques pour des patients avec le myélome multiple, les maladies des os métastatiques ou l'ostéoporose. L'acide les deux de Bafetinib et de zolédronique a nettement empêché la formation osteoclast de cellules aux concentrations assimilées dans le myélome multiple et les monocytes normaux. Une étude in vitro complémentaire a expliqué cette formation osteoclast réduite de bafetinib en bloquant la voie menant à la transformation de monocyte. Dans d'autres expériences, le bafetinib, même aux concentrations inférieures, a empêché de manière significative la résorption osseuse d'une mode dépendant de la concentration.

Le Président et Directeur Général Steven A. Kriegsman de CytRx a déclaré, « nous voyons une opportunité important avec la capacité des bafetinib de bloquer plusieurs des kinases impliquées dans l'accroissement de résorption osseuse ainsi que de cellule cancéreuse. Plusieurs cancers ont une forte incidence des métastases osseuses, et le bafetinib peut être un traitement important, seul ou en combination avec d'autres agents, pour traiter des types de thèses de tumeurs. »

CytRx évalue actuel le bafetinib dans trois tests cliniques actuels : le test clinique d'épreuve-de-concept de la phase 2 d'ACTIVATION dans les patients présentant un type de leucémie de tard-étape connu sous le nom de leucémie lymphocytaire chronique à haut risque de lymphocyte B ; un test clinique pharmacocinétique dans les patients avec des tumeurs cérébrales récurrentes ; et le test clinique de cancer de la prostate d'épreuve-de-concept de la phase 2 de PROACT dans les patients présentant le cancer de la prostate avancé.

Source:

CytRx Corporation