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CytRx para presentar a bafetinib estudio preclínico resulta en la reunión anual de AACR

CytRx Corporation (Nasdaq: CYTR), una compañía biopharmaceutical que se especializa en oncología, anunciada hoy que los resultados de una serie de estudios preclínicos que demuestran que su bafetinib del candidato de la droga de la oncología inhibe la destrucción del hueso en los sistemas modelo se están presentando el 2 de abril de 2011 en la academia americana para la reunión anual 102 de la investigación de cáncer (nd AACR) en Orlando, la Florida.

El Dr. James director de R. Berenson, médico y científico del instituto para la investigación de cáncer del mieloma y de hueso, comentado, “según lo denunciado recientemente, nuestra investigación muestra que el bafetinib, incluso en concentraciones inferiores, inhibió importante las células que causan la destrucción del hueso que puede llevar a las consecuencias devastadoras en enfermos de cáncer tales como fracturas, dolor óseo y hypercalcemia. Creo que el bafetinib autoriza ciertamente estudio adicional en esta área.”

El extracto, titulado “el bafetinib del inhibidor de la cinasa de la tirosina (INNO-406) inhibe la resorción osteoclasta de la formación y del hueso,” se basa en una serie de estudios preclínicos que evalúan el efecto del bafetinib sobre las células de hueso (osteoclasts) de pacientes del mieloma múltiple. Osteoclasts es células multinucleated del hueso-resorbing derivadas de los monocitos que desempeñan papeles críticos en el remodelado del hueso. Los estudios anteriores indicaron que las cinasas de Lyn y de Fyn tienen impactos negativos en osteoclasts, así potencialmente reducir la resorción del hueso. Bafetinib es un inhibidor de las cinasas de Bcr-Abl, de Fyn y de Lyn, que incitaron estos estudios iniciales en baja del hueso y la resorción del hueso.

Para evaluar los efectos del bafetinib sobre la resorción osteoclasta de la formación y del hueso, los monocitos derivados de pacientes del mieloma múltiple y los temas normales fueron estimulados para formar osteoclasts y al mismo tiempo tratados con el bafetinib. Como paralelo, el mismo tipo de células fue tratado con el ácido zoledronic (Zometa), un inhibidor de la resorción osteoclasta de la formación y del hueso usada actualmente para prevenir las complicaciones esqueléticas para los pacientes con mieloma múltiple, enfermedades metastáticas del hueso u osteoporosis. Bafetinib y el ácido zoledronic ambos inhibieron marcado la formación osteoclasta de la célula en las concentraciones similares en mieloma múltiple y monocitos normales. Un estudio in vitro adicional demostró que el bafetinib redujo la formación osteoclasta cegando el camino que llevaba a la transformación del monocito. En otros experimentos, el bafetinib, incluso en las concentraciones inferiores, inhibió importante la resorción del hueso en una moda dependiente de la concentración.

El Presidente y Director General Steven A. Kriegsman de CytRx dijo, “vemos una oportunidad importante con la capacidad de los bafetinib de cegar varias de las cinasas implicadas en la resorción del hueso así como el incremento de la célula cancerosa. Varios cánceres tienen una alta incidencia de las metástasis del hueso, y el bafetinib puede ser una terapia importante, solamente o conjuntamente con otros agentes, tratar tipos de las tesis de tumores.”

CytRx está evaluando actualmente el bafetinib en tres juicios clínicas en curso: la juicio clínica del prueba-de-concepto de la fase 2 del HABILITAR en pacientes con una forma del tarde-escenario de la leucemia conocida como leucemia linfocítica crónica del linfocito B de alto riesgo; una juicio clínica farmacocinética en pacientes con tumores cerebrales periódicos; y la juicio clínica del cáncer de próstata del prueba-de-concepto de la fase 2 de PROACT en pacientes con el cáncer de próstata avanzado.

Source:

CytRx Corporation