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Los ingresos del total de SCOLR Pharma disminuyen el 34% a $618.000 para 2010

SCOLR Pharma, Inc. (tablón de anuncios de OTC: SCLR) denunció hoy los resultados financieros para los doce meses terminados el 31 de diciembre de 2010, y también ofreció actualizaciones en varios objetivos de la corporación dominantes.

Las actualizaciones de la corporación incluyen:

  • Bajo plan de funcionamiento actual de la compañía, sus efectivo y equivalentes de efectivo se preveen a la horma en el segundo trimestre de 2011, a condición de que puede experimentar apremios adicionales en su liquidez dependiendo de la sincronización de las compras del inventario necesarias satisfacer pedidos anticipadas de sus productos alimenticios.
  • La compañía anticipa actualmente las pedidos de recepción para sus productos alimenticios de la extendido-baja, que requerirían remesas ser hechos para la colocación del estante de una tienda durante la segunda mitad de 2011. Para desarrollar este asunto, la compañía ha establecido lazos comerciales con las entidades de la fabricación y de la distribución de contrato así como las ventas y los agentes del márketing.  
  • Los ingresos totales de la compañía para 2010 disminuyeron el 34% comparado al año anterior como resultado de ingresos reducidos de los derechos de la compañía de Perrigo después de la discontinuación por varios minoristas de los productos autorizados de Perrigo.
  • Según lo anunciado previamente, la compañía recibió una letra de Food and Drug Administration (FDA) que determinaba el 8 de marzo de 2011 deficiencias con respecto a su nuevo uso abreviado de la droga (ANDA) para el pseudoephedrine de la extendido-baja. El FDA determinó varias deficiencias relacionadas con el diseño y la conducta del estudio de la bioequivalencia presentado en apoyo del ANDA e indicó que no puede aprobar el ANDA en este tiempo. La compañía está evaluando actualmente las deficiencias determinadas por el FDA para determinar la línea de conducta más apropiada, no obstante la compañía necesitará obtener el apoyo adicional del financiamiento o de la sociedad para iniciar cualquier actividad clínica requerida dirigir las deficiencias determinadas.  La compañía no prevee que el ANDA sea aprobado durante 2011.
  • Nicholas Pasillo y compañía está realizando su combate previamente anunciado introduciendo la compañía a las compañías farmacéuticas, a los distribuidores y a los minoristas que están interesados en utilizar la tecnología propietaria de SCOLR para desarrollar productos farmacéuticos o alimenticios legales (OTC) o de la receta.

Stephen J. Turner, Presidente y Director General de SCOLR Pharma, dijo: “Mientras que las noticias recientes referentes a nuestro ANDA para el pseudoephedrine de la extendido-baja eran decepcionantes, seguimos siendo confiados sobre la calidad de nuestra formulación. Nuestra tecnología patentada, que se ha utilizado con éxito en productos alimenticios, continúa tener el uso para OTC y productos de medicamento de venta con receta aprobados por el FDA.  Nuestro plan es dirigir nuestros requisitos de liquidez inmediatos y continuar con el revelado de nuestro asunto alimenticio de los productos del suplemento, avance nuestro producto del ibuprofen y perseguir oportunidades de autorizar o de colaborar con las compañías farmacéuticas y los minoristas.”

Doce meses 2010 compararon a doce meses 2009 resultados financieros

Los ingresos totales disminuyeron el 34%, o $317.000, a $618.000 para los doce meses terminaron el 31 de diciembre de 2010, comparado a $935.000 para el mismo período en 2009. Esta disminución es sobre todo debido a una reducción en ingresos de los derechos del lazo de la compañía con la compañía de Perrigo que sigue la discontinuación de varios minoristas de los productos autorizados de Perrigo.

Para los doce meses terminados el 31 de diciembre de 2010, el márketing de la compañía y los costos de venta aumentaron el 38%, o $110.000, a $399.000 comparados a $289.000 para el período comparable en 2009. Este aumento es sobre todo debido a un aumento en ventas y actividades del márketing relacionadas con la venta directa futura de nuestros productos alimenticios.  

Los costos generales y administrativos disminuyeron el 49%, o $2,4 millones, a $2,5 millones para los doce meses terminaron el 31 de diciembre de 2010, comparado a $4,9 millones para el mismo período en 2009, sobre todo debido a una reducción en costos relacionados los personales con reducciones en empleados y en la remuneración ejecutiva.

Los costos de la investigación y desarrollo disminuyeron el 53%, o $1,2 millones, a $1,2 millones para los doce meses terminaron el 31 de diciembre de 2010, comparado a $2,4 millones para el mismo período en 2009, sobre todo debido a las reducciones en personales y a otros costos que reflejaban el aplazamiento de los candidatos del producto de las actividades del revelado con certeza.

Las pérdidas netas para los doce meses terminaron el 31 de diciembre de 2010, disminuido el 54%, o $3,7 millones, a $3,2 millones, compararon con pérdidas netas de $6,9 millones para el mismo período en 2009. Esta disminución era sobre todo debido a gastos de explotación totales más inferiores.  

El 31 de diciembre de 2010, la compañía tenía aproximadamente $1,9 millones en efectivo y equivalentes de efectivo, y $257.000 en efectivo reservado.  De acuerdo con su plan de funcionamiento actual, la compañía anticipa que los efectivo y equivalentes de efectivo existentes, serán suficientes financiar sus operaciones en el segundo trimestre de 2011, a condición de que puede experimentar apremios adicionales en su liquidez basada en la sincronización de los requisitos del inventario necesarios satisfacer pedidos anticipadas de sus productos alimenticios, o como resultado otras acciones imprevistas.  La compañía está manejando activamente su liquidez limitando clínica y los costos del revelado a sus productos del guía y alianzas y colaboraciones existentes que soportan.

La compañía ha ejecutado estrategias de la reducción del costo para reducir gastos de explotación y para preservar efectivo. La junta directiva de empresa de directores ha acordado diferir su retenedor trimestral del efectivo y la compañía ha diferido todos los gastos importantes en el financiamiento de los nuevos proyectos o el apoyo adicional pendiente de la sociedad.

La compañía también anunció hoy que ha expuesto sus estados en forma modificada financieros para los alojamientos terminados el 31 de marzo de 2010, el 30 de junio de 2010, y el 30 de septiembre de 2010.  Las reafirmaciones son incluidas dentro del parte anual de la compañía sobre la forma 10-K para el 31 de diciembre de 2010 terminado período.  Esta reafirmación es el resultado de la mala aplicación de la dirección de las estadísticas aplicable a una autorización de la compra de valores publicada en 2002.  La dirección de las estadísticas era efectiva para compañía el 1 de enero de 2009 y el desvío en explicar la autorización afectó a los siete alojamientos subsiguientes.  El impacto no era material a los 2009 estados financieros, no obstante la compañía corrigió las cantidades del 31 de diciembre de 2009 en sus 2010 10-K para los propósitos comparativos.  La autorización ahora será clasificada como responsabilidad, con los cambios en el valor justo de la autorización registrada como renta o costo no monetaria en cada período de información.

La reafirmación de los estados financieros para los alojamientos terminó el 31 de marzo de 2010, el 30 de junio de 2010, y el 30 de septiembre de 2010 no tiene ningún impacto en ingresos previamente denunciados, gastos de explotación, poderío total o la posición de efectivo.

Source:

SCOLR Pharma, Inc.