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Les chercheurs de terrains communaux de cancer publient le document de MDMM dans PLoS UN tourillon

Les terrains communaux de cancer, une initiative de CollabRx, un fournisseur de la technologie de l'information pour personnaliser des traitements contre le cancer et pour accélérer la recherche, annonce la publication d'un modèle moléculaire de la maladie du mélanome (MDMM) qui classifie la maladie dans des sous-types moléculaires, plutôt que des sous-types histologiques ou cellulaires traditionnels, et décrit des recommandations thérapeutiques pour chaque sous-type, y compris des analyses spécifiques, des médicaments, et des tests cliniques. Le papier, intitulé « modèle moléculaire de la maladie pour le mélanome, » par Vidwans et autres, était publié dans l'édition du 30 mars de PLoS UN.

Publié comme exposé synoptique « dynamique » par un groupe de principaux chercheurs et de cliniciens affiliés avec l'initiative de terrains communaux de cancer, le MDMM est mis à jour en ligne, curated par les auteurs et sans interruption l'actualisé basés sur l'entrée de la communauté de mélanome pour réfléchir le dernier scientifique, clinique et des progrès technologiques dans la cancérologie et la demande de règlement. Le MDMM est conçu comme surface adjacente entre la recherche et les communautés cliniques où les chercheurs peuvent apprendre des résultats cliniques à raffiner des sous-types moléculaires et les cliniciens peuvent employer la dernière information de sous-type dans des décisions de demande de règlement. De cette façon, le modèle en ligne de la maladie de mélanome devient le faisceau d'une communauté apprenante adaptative et rapide qui fournit à chaque patient les meilleurs résultats tandis que le total donne droit au-dessus de tous les patients pour avancer le niveau de soins.

Le MDMM se compose d'un ensemble de sous-types moléculaires « recevables » et de directives de pratique proposées pour traiter chaque sous-type : quels traitements (reconnus ou expérimentaux) devrait être considéré et ce qui sont contre-indiqués. Un sous-type moléculaire de mélanome est desserré défini pendant que ces tumeurs contenant le même ensemble de défectuosités (principalement génétiques) moléculaires et de leurs voies associées. Un sous-type est considéré recevable s'il y a une analyse CLIA-approuvée pour déterminer si les ajustements donnés d'une tumeur qui catégorie, et au moins un traitement visé approuvé par le FDA ou expérimental avec l'efficacité potentielle pour ce sous-type.

M. commenté Keith Flaherty, directeur de thérapeutique de développement chez Massachusetts General Hospital et éditeur des coprésidents du mélanome de terrains communaux de cancer : « Tandis que des parties du mélanome peuvent être avec succès traitées par ablation chirurgicale, les stades avancés sont seulement réfractaires à la chimiothérapie normale. Les développements récents dans notre compréhension des gestionnaires moléculaires de cette maladie ont mené à un rétablissement neuf des traitements visés qui sont s'avérer efficace dans les patients dont les tumeurs hébergent certaines anomalies génétiques. Plutôt que traitant le mélanome comme maladie unique, il semble raisonnable de stratifier des tumeurs dans des sous-types moléculaires et de traiter chacun avec les la plupart des traitements adaptés. »

Le modèle moléculaire de la maladie pour le mélanome est le premier de beaucoup de tels modèles planification par des terrains communaux de cancer, l'initiative ouverte de la science pour l'oncologie personnalisée qui a été au commencement assemblée par CollabRx. Les terrains communaux de cancer produit un réseau de rapid apprenant des communautés où les médecins, les scientifiques, et les patients collaborent pour fournir à chaque patient les meilleurs résultats en personnalisant le traitement basé sur le sous-type génomique de la tumeur. CollabRx développe les applications basées sur le WEB et les services qui facilitent cette collaboration ; le premier de ces derniers, le détecteur visé de traitement - mélanome, puissances de levier le MDMM pour trouver des demandes de règlement visées au profil moléculaire spécifique d'un patient.

Les « terrains communaux de cancer met le patient à l'embout avant d'une expérience remarquable en « médicament de translation » - un dans lequel la biologie moléculaire fondamentale, les méthodes de calcul et un réseau des experts et des institutions collaborent pour établir les solutions médicales personnalisées, » a dit Donald Kennedy, Ph.D., rédacteur-en-chef, la Science (2000-2008). « Notre objectif est de faire fonctionner cette boucle de translation en temps réel, de sorte que ce qui est instruit d'un patient puisse être diffusé à temps d'aider le prochain. En ayant des chercheurs, des cliniciens et des patients sur la même plate-forme, nous pouvons enlever des années du circuit normal d'une observation à un essai à un exposé de publication ou de conférence, à la constitution dans les directives de pratique formelles. »

La formation des terrains communaux de cancer a été conduite par le Président de CollabRx et le cadre supérieur, le M. le geai M. (Marty) Tenenbaum, un entrepreneur couronné de succès de technologie et le survivant de mélanome, dont le diagnostic personnel d'un cancer hautement mortel l'a obligé à rechercher des voies neuves novatrices pour que des médecins et des patients obtiennent l'information et d'atteignent aux demandes de règlement de sauvetage. Ledit M. Tenenbaum : « Nous avons un besoin urgent aujourd'hui pour un paradigme nouveau et personnalisé de traitement contre le cancer - un qui exploite la génomique pour produire de plus d'information de chaque patient, en particulier les informations sur lequel des médicaments sont susceptibles de fonctionner mieux dans les patients spécifiques. Une telle approche permet à des médicaments d'être vérifiés avec moins patients, nous permettant d'influencer ce que nous apprenons au niveau moléculaire en travers de beaucoup de cancers et développons rapidement des utilisations de dégriffés neuves pour des traitements visés approuvés. Avant tout, elle fournit à chaque patient la demande de règlement optimale. »