Sinovac riferisce le vendite nette del quarto trimestre di $9,1 milioni

Biotech srl (Nasdaq di Sinovac: SVA), un fornitore principale dei prodotti biofarmaceutici in Cina, annunciato oggi il sui quarto trimestre e periodi completi di risultati finanziari di anno hanno cessato il 31 dicembre 2010.

Valorizzazioni dell'attività

  • Nel marzo 2011, Sinovac ha riferito i risultati preliminari positivi di test clinico di fase I in adulti per il suo vaccino inattivato EV71 privato contro la mano, afta epizootica.  Sinovac ha ricevuto l'approvazione dallo SFDA della Cina (stato Food and Drug Administration) per cominciare lo studio EV71 il 23 dicembre 2010 ed ha iniziato il test clinico di fase I il 30 dicembre 2010. Sinovac ha completato l'iscrizione, le inoculazioni e l'osservazione della sicurezza nel gruppo adulto di 36 volontari sani in due mesi. I risultati preliminari di fase I per il vaccino EV71 in adulti hanno mostrato un buon profilo di sicurezza ed il profilo dell'immunizzazione di preliminare. Sinovac successivamente ha iniziato le inoculazioni nei bambini piccoli e nei gruppi dell'infante. La società pensa annunciare i risultati nei prossimi mesi.
  • Nel marzo 2011, Sinovac ha presentato la domanda allo SFDA per cominciare i test clinici per il suo vaccino coniugato pneumococcico valent 13 (PCV).  Sinovac sta mirando a sviluppare un vaccino accessibile di PCV per raggiungere i 34 milione infanti stimati sotto l'età di due in Cina e perseguire le opportunità internazionali mentre il sistema di regolazione vaccino di SFDA è passato il WHO è valutazione.
  • Nel gennaio 2011, Sinovac file le applicazioni allo SFDA per cominciare i test clinici per i sui 23 vaccini pneumococcici valent e 24 valent privati dei polisaccaridi (PPV).  Sinovac ha ampliato le sue capacità di R & S per includere sia i vaccini del virus che batterici con l'osservazione della prima domanda di vaccino batterico.

Il Dott. Weidong Yin, presidente, presidente e direttore generale di Sinovac, ha commentato, “la domanda vaccino in Cina sta cominciando a recuperare dopo l'urto dai fattori esterni nel 2010. Abbiamo focalizzato di nuovo nel 2011 la nostra strategia di vendite per rinforzare la nostra presenza del mercato pubblico e per mantenere la nostra quota di mercato nel servizio privato. Abbiamo riorganizzato il gruppo di vendite ed abbiamo applicato una messa a fuoco speciale della forza convenzionale sulle vendite di EPI.

Il Dott. Yin è continuato, “stiamo applicando una strategia ampliata di R & S rinforzando le nostre capacità di R & S per includere sia il virus che i vaccini batterici e mettendo a fuoco sullo sviluppo sia dei vaccini generici che novelli. Abbiamo cominciato il test clinico di fase I per il nostro vaccino privato EV71 presto dopo avere ottenuto l'approvazione da SFDA. In appena tre mesi, abbiamo completato il test clinico di fase I nel gruppo adulto con i risultati positivi. All'inizio del 2011, file le applicazioni per cominciare i test clinici per i nostri due candidati vaccino dei polisaccaridi pneumococcici ed il nostro candidato vaccino coniugato pneumococcico valent 13, rappresentanti la nostra entrata nello sviluppo del vaccino batterico. Abbiamo parecchi candidati vaccino nella nostra conduttura, che rappresenta le fondamenta solide per ulteriore sviluppo.„

Il Dott. Yin ha concluso, “nel frattempo, noi sta continuando l'espansione delle nostre capacità di fabbricazione con la costruzione alla nostra funzione di Changping.  Una catena di imballaggio e di riempimento con lo standard di WHO-GMP sarà sviluppata nel nostro sito di Changping, con una linea di produzione vaccino EV71 ed altre infrastrutture supportanti.„  

Sig. Jacob Ho, direttore finanziario, indicato, “le nostre vendite complete di anno 2010 erano in conformità con l'intervallo che di regolato abbiamo fornito all'inizio di gennaio.  Mentre abbiamo discusso a quel tempo, il servizio estero provocatorio ha contribuito alla domanda del mercato debole nel 2010 della nostri epatite virale A e vaccini antiinfluenzali stagionali. Tuttavia, disponiamo delle risorse finanziarie sufficienti per costituire un fondo per gli sviluppi per i nostri candidati vaccino della conduttura e per ampliare la nostra capacità di produzione, che contribuirà alla nostra crescita futura„  

Rassegna finanziaria per il quarto trimestre cessato 31 dicembre 2010

Le vendite per il quarto trimestre 2010 erano $9,1 milioni, giù 4,3% da $9,6 milioni nel terzo trimestre 2010 e si scolano 74,8% da $36,4 milioni per il quarto trimestre di 2009.  A parte le vendite dei vaccini H1N1, le vendite di regolato per i quarto trimestri 2010 e 2009 erano rispettivamente $6,5 milione e $8,3 milioni, che hanno reso un declino 21,4% nelle vendite trimestrali quando confronta 2010 - 2009.  Le vendite del quarto trimestre 2010 sono state urtate in parte dalla debolezza continua nel servizio vaccino in Cina che segue i fattori esterni negativi.

Il sottoprodotto di ripartizione di vendite di Sinovac era come segue.

Le vendite del vaccino Panflu.1 (H1N1) hanno rappresentato 29% delle vendite totali per i tre mesi cessati il 31 dicembre 2010. Il vaccino H1N1 è stato venduto al governo cinese conformemente al programma dell'acquisto del governo.

Il costo complessivo della società ha superato i redditi nel quarto trimestre di 2010 da $1,88 milioni con un reddito lordo negativo di 20,6%, confrontato agli utili lordi di $25,2 milioni e ad un reddito lordo di 69,3% per lo stesso periodo di 2009.  La società ha registrato un inventario $6,6 milioni annota ed inventaria la disposizione nel costo complessivo nel quarto trimestre 2010 riflettere soprattutto la scadenza di 3,95 milione dosi del vaccino antiinfluenzale che non sono state vendute nel 2010 ed ha catturato ad una disposizione di inventario per il totale 1,1 milione dosi dei vaccini di epatite e di epatite virale A A&B. Il reddito lordo per il quarto trimestre di 2010 ha fatto diminuire dovuto la svalutazione di inventario registrata nel costo complessivo, volume più basso di produzione di vaccini di epatite che hanno contribuito ad più alto costo unitario ed alla miscela differente del prodotto nel quarto corrente. Dopo la detrazione del deprezzamento delle destre di utilizzazione delle terre, il rimborso delle licenze, permessi, il reddito lordo era rispettivamente 23,2% e 69,0% negativi per il quarto trimestre di 2010 e di 2009. La svalutazione e la disposizione di inventario incluse nel costo complessivo hanno ridotto il reddito lordo di 71,8% e di 1,6% per il quarto trimestre di 2010 e di 2009, rispettivamente. Il rimborso della licenza H5N1 era $149.000 ed il pagamento dei diritti incluso nel costo delle merci vendute per il riconoscimento del reddito vaccino H5N1 era $214.000.  

Le spese di vendita, generali ed amministrative per il quarto trimestre 2010 erano $9,1 milioni, confrontato a $6,3 milioni dello stesso periodo di 2009. Le spese di SG&A come una percentuale di vendite del quarto trimestre 2010 erano 99%, confrontato a 17.4% durante il quarto trimestre dell'anno priore.  Le più alte spese di SG&A poichè una percentuale il reddito è derivato dalle spese supplementari di G&A connesse con la società a capitale misto di Dalian che era 30% di proprietà per la maggior parte di 2010, il 100% hanno posseduto la società di ricerca e sviluppo e una fornitura di credito a rischio di $1,92 milioni.

Le spese nette di ricerca e sviluppo per il quarto trimestre 2010 erano $3,4 milioni, confrontato a $1,7 milioni dello stesso periodo di 2009. Le spese aumentate di R & S nel quarto trimestre di 2010 soprattutto sono state collegate con lo sviluppo continuato di 10 vaccini, compreso il vaccino EV71, il vaccino coniugato pneumococcico ed i vaccini antirabbici per l'essere umano e gli animali, con il vaccino di parotite epidemica che è corrente in sviluppo a Sinovac Dalian.

Il deprezzamento dei beni, l'impianto e attrezzatura ed il rimborso della licenza e dei permessi per il quarto trimestre di 2010 erano $525.000, confrontato a $181.000 per lo stesso periodo dell'anno scorso.  Il cambiamento confrontato a 2009 era soprattutto attribuibile ai beni di Sinovac Dalian ha acquistato nel gennaio 2010 e funzione di Changping acquistata nel febbraio 2010.

Le spese d'esercizio totali per il quarto trimestre di 2010 erano $13,0 milioni, confrontato a $8,2 milioni del periodo comparativo nel 2009.

Le perdite d'esercizio per i tre mesi cessati il 31 dicembre 2010 erano $14,9 milioni, confrontato ad un reddito netto di $17,1 milioni per lo stesso periodo dell'anno priore.  Le perdite d'esercizio nel quarto trimestre di 2010 erano soprattutto attribuibili alle vendite più basse, alla disposizione di inventario, alle spese amministrative aumentate da Sinovac Dalian ed alle più alte spese di R & S.

La perdita netta per il quarto trimestre di 2010 ha incluso $475.000 delle spese di finanziamento e di interesse, $1,4 milioni di interesse e di altro reddito e $1,5 milioni di ripristino di imposta sul reddito. Il reddito netto per lo stesso periodo di 2009 ha incluso $37.000 di reddito di finanziamento e di interesse, $1,1 milioni di interesse e di altro reddito e $4,7 milioni di spese di imposta sul reddito. La perdita netta attribuibile agli azionisti per un quarto trimestre di 2010 era $8,9 milioni, o $0,17 per azione diluita, rispetto a reddito netto attribuibile agli azionisti di $8,9 milioni, o di $0,21 per azione diluita, nello stesso periodo di 2009.

Il 31 dicembre 2010, gli equivalenti di contanti di Sinovac e di contanti hanno ammontato a $101,6 milioni, confrontato il 31 dicembre 2009 a $75,0 milioni.

Rassegna finanziaria per il periodo di anno cessato 31 dicembre 2010

Le vendite per l'anno completo 2010 erano $33,4 milioni, giù 60,3% da $84,2 milioni per l'anno completo 2009.  A parte le vendite di una volta al ministero della sanità e le vendite vaccino H1N1, le vendite di regolato per gli anni completo 2010 e 2009 erano rispettivamente $26,2 milione e $42,4 milioni, che hanno reso un declino 38,2% nelle vendite complete di anno quando confronta 2010 - 2009.  Le vendite più basse nel 2010 erano soprattutto attribuibili ad impatto negativo dei fattori esterni negativi sul servizio vaccino nazionale ed all'assenza di acquisti del governo del vaccino di epatite virale A durante l'anno in corso per controllo di malattie nella regione dell'inondazione e nelle vendite più basse del vaccino H1N1.

La classe del sottoprodotto di ripartizione di vendite di Sinovac era come segue.

Le vendite del vaccino Panflu.1 (H1N1) hanno rappresentato 21,5% delle vendite totali per i dodici mesi cessati nel 2009 il 31 dicembre 2010, rispetto a 35,3%. Il vaccino H1N1 è stato venduto al governo cinese conformemente al programma dell'acquisto del governo.

Gli utili lordi per l'anno completo 2010 erano $16,7 milioni, con un reddito lordo di 50,0%, rispetto a $64,1 milioni, ad un reddito lordo di 76,2%, per lo stesso periodo di 2009.  La società ha registrato un inventario $6,8 milioni annota nel costo complessivo nel 2010 per riflettere soprattutto la scadenza di 3,95 milione dosi del vaccino antiinfluenzale che non sono state vendute nel 2010 ed inventaria la disposizione per il totale 1,1 milione dosi dei vaccini di epatite e di epatite virale A A&B.  Il reddito lordo per 2010 ha fatto diminuire dovuto la miscela differente del prodotto nell'anno in corso e nella svalutazione di inventario registrati nel costo complessivo.  Dopo la detrazione del deprezzamento delle destre di utilizzazione delle terre, il rimborso delle licenze, permessi, gli utili lordi era 48,3% e 75,7% per 2010 e 2009, rispettivamente. L'inventario annota incluso nel costo complessivo ha ridotto il margine di guadagno lordo di 20,4% e di 0,7% per 2010 e 2009, rispettivamente. Il rimborso della licenza H5N1 era $149.000 ed il pagamento dei diritti incluso nel costo delle merci vendute per il riconoscimento del reddito vaccino H5N1 era $214.000.

Le spese di vendita, generali ed amministrative per l'anno completo 2010 erano $20,7 milioni, confrontato nel 2009 a $18,2 milioni. Le spese di SG&A come una percentuale di 2010 vendite complete erano 61,9%, confrontato a 21,6% per lo stesso periodo dell'anno priore. Le più alte spese di SG&A poichè una percentuale il reddito è derivato dalle spese supplementari di G&A connesse con la società a capitale misto di Dalian che era 30% di proprietà per la maggior parte di 2010 e una fornitura di credito a rischio di $1,92 milioni, stampanti in offset parzialmente i costi di vendita più bassi si sono associate con i 2010 redditi.

Le spese nette di ricerca e sviluppo per 2010 erano $8,6 milioni, confrontato nel 2009 a $4,4 milioni. Le spese aumentate di R & S durante l'anno completo 2010 soprattutto sono state collegate con lo sviluppo continuato di 10 programmi compreso il vaccino EV71, il vaccino coniugato pneumococcico, i vaccini antirabbici per l'essere umano e gli animali, con il vaccino di parotite epidemica, che è corrente in sviluppo a Sinovac Dalian.

Il deprezzamento dei beni, l'impianto e attrezzatura ed il rimborso della licenza e dei permessi per 2010 erano $1,4 milioni, confrontato a $693.000 per lo stesso periodo dell'anno scorso.  L'aumento era soprattutto attribuibile all'investimento su Sinovac Dalian e l'approvvigionamento degli impianti di Changping.

Le spese d'esercizio totali per l'anno completo 2010 erano $30,7 milioni, confrontato nel 2009 a $23,3 milioni.

Le perdite d'esercizio per i dodici mesi cessati il 31 dicembre 2010 erano $14,9 milioni, confrontato ad un reddito di gestione di $40,9 milioni per lo stesso periodo dell'anno priore.  Il reddito di gestione più basso nel 2010 era soprattutto attribuibile alle vendite diminuite, più alte spese di R & S, l'inventario annota e provision e spese amministrative aumentate da Sinovac Dalian.

Il reddito netto per il periodo di anno di 2010 ha incluso $1,2 milioni di spese di finanziamento e di interesse, $1,9 milioni di reddito da interessi e di altro reddito e $704.000 del ripristino di imposta sul reddito. Il reddito netto per lo stesso periodo di 2009 ha incluso $534.000 delle spese di finanziamento e di interesse, $1,2 milioni di reddito da interessi e di altro reddito e $11,1 milioni di spese di imposta sul reddito. La perdita netta attribuibile agli azionisti per l'anno completo 2010 era $8,5 milioni, o $0,16 per azione diluita, confrontata ad un reddito netto di $20,0 milioni, o di $0,46 per azione diluita, nello stesso periodo di 2009.

Espansione di capacità

La costruzione è in corso alla funzione di Changping, che alloggierà una nuova catena di imballaggio e di riempimento con lo standard del WHO GMP, la linea di produzione per il vaccino EV71 ed altre infrastrutture supportanti. La società ha completato la costruzione della funzione di conservazione frigorifera, che è stata messa in uso dalla fine d'anno. La progettazione di massima per la nuova catena di imballaggio e di riempimento è stata completata e corrente le trafilature di costruzione stanno rivedende.

La costruzione della linea di produzione animale del vaccino antirabbico a Tangshan è stata completata. La funzione recentemente ha passato la prima ispezione in loco che è stata condotta nell'ambito della situazione di non produzione dal Ministero dell'agricoltura. La produzione pilota per il vaccino antirabbico animale è stata cominciata.

Cambiamenti della gestione

Il sig. Ming Xia è stato promosso al vicepresidente delle vendite e dell'introduzione sul mercato nel marzo 2011.  Il sig. Ming Xia ha oltre l'esperienza di 15 anni nelle vendite vaccino e l'introduzione sul mercato in Cina.  Ha unito Sinovac nel 2002 ed ha servito da capo vendite regionale, capo vendite nazionale e Direttore di vendite a Sinovac. Il sig. Xia ha ottenuto le sue lauree in biochimica all'università dell'Anhui e nel commercio internazionale all'istituto di Shanghai di commercio estero. Il sig. Xia ha dato i contributi significativi alla crescita della rendita da vendite della società durante gli anni prima con i risultati eccezionali della prestazione e della direzione. Ha tenuto la sua registrazione superiore della generazione della rendita da vendite per molti anni dopo l'aggiunta del Sinovac. È una guida con le creatività che hanno sviluppato la strategia di vendite dei nostri prodotti attuali; e chi ha organizzato la riforma su strategia di vendite per incontrare il cambiamento della situazione di mercato. Il sig. Changjun Fu, che precedentemente ha servito da vicepresidente della società delle vendite e dell'introduzione sul mercato, si è dimesso dalla società per motivi personali.  

Il sig. Jacob Ho è stato nominato direttore finanziario nel marzo 2011, dopo l'aggiunta del Sinovac come il direttore finanziario sostituto nel settembre 2010.  Sig.ra Jinling Qin, l'ex direttore finanziario sostituto si è ritirata formalmente dalla società la fine di 2010.

Source:

Sinovac Biotech Ltd.