L'étude confirme la pénicillamine D et le trientine efficaces contre la maladie de Wilson

Les résultats de l'analyse rétrospective à niveau européen toute première présentée aujourd'hui au foie international CongressTM ont montré que la pénicillamine D et le trientine continuent à être des traitements efficaces, fournissant à des taux de survie positifs dans les patients la maladie de Wilson librement d'une greffe de foie.

La maladie de Wilson est un trouble génétique rare de stockage dans lequel le cuivre n'est pas excrété par le fuselage effectivement, menant à l'accumulation, à l'insuffisante hépatique et aux dégâts de cuivre excédentaires au cerveau (problèmes neurologiques). Mondial la condition, affects approximativement un dans 30.000 personnes. Sinon traité, la maladie de Wilson peut être continuel débilitante et potentiellement mortelle. Tandis que les directives actuelles recommandent l'utilisation des chélateurs (pénicillamine D, trientine) comme rayent d'abord le traitement des patients symptomatiques, des régimes thérapeutiques optimaux doivent être déterminés encore.

Dans cette étude de cohorte multicentre rétrospective les résultats à long terme de la demande de règlement avec de la pénicillamine D et le trientine ont été observés dans 347 patients dans la condition. Les changements du médicament étaient courants dans les deux groupes et ont été donnés droit d'un total de 467 demandes de règlement analysées (la pénicillamine D)

Daniele Prati, le membre du comité d'EASL et le Président scientifiques du Comité de pression ont commenté : « Non seulement cette exposition d'étude que les deux demandes de règlement sont des options efficaces pour des patients présentant cet état rare et souvent débilitant, mais il encourage également à voir comment les pays européens peuvent travailler ensemble et la caractéristique d'échange qui est extrêmement précieuse aux pratiques de guide et évaluer des régimes thérapeutiques existants. La recherche sur des affections hépatiques rares présente l'intérêt remarquable. »

« Jusqu'à présent, un nombre très limité de médicaments pour ces conditions sont lancés sur le marché, laissant la majorité de maladies rares sans n'importe quel traitement efficace. La recherche sur des maladies rares et des remèdes possibles doit être fortement encouragée. »