Lo studio conferma la D-penicillammina e il trientine efficaci contro la malattia di Wilson

I risultati dall'analisi retrospettiva a livello europeo mai vista presentata oggi al fegato internazionale CongressTM hanno indicato che sia la D-penicillammina che il trientine continuano ad essere gli efficaci trattamenti, fornenti liberamente i tassi di sopravvivenza positivi in pazienti la malattia di Wilson da un trapianto del fegato.

La malattia di Wilson è un disordine genetico raro di stoccaggio in cui il rame non è espulso dall'ente efficacemente, piombo all'accumulazione, all'errore di fegato ed al danneggiamento di rame in eccesso del cervello (problemi neurologici). Universalmente la circostanza, influenze circa una in 30,000 persone. Se non trattato, la malattia di Wilson può essere cronicamente debilitante e pericolosa. Mentre le linee guida correnti raccomandano l'uso degli agenti chelanti (D-penicillammina, trientine) come in primo luogo allineano la terapia dei pazienti sintomatici, i regimi terapeutici ottimali devono ancora essere stabiliti.

In questo studio di gruppo multicentrato retrospettivo i risultati a lungo termine del trattamento con la D-penicillammina e il trientine sono stati esaminati in 347 pazienti con la circostanza. I cambiamenti del farmaco erano comuni in entrambi i gruppi e sono stati risultati in complessivamente 467 trattamenti analizzati (D-penicillammina)

Daniele Prati, il membro del Comitato di EASL ed il presidente scientifici del comitato della stampa hanno commentato: “Non solo fa questa manifestazione di studio che entrambi i trattamenti sono efficaci opzioni per i pazienti con questo stato raro e spesso debilitante, ma egualmente sta incoraggiando per vedere come i paesi europei possono lavorare insieme e dati di scambio che sono estremamente preziose a best practice della guida e valutare i regimi terapeutici attuali. La ricerca sulle affezioni epatiche rare presenta l'interesse notevole.„

“Fin qui, un numero molto limitato di droghe per queste circostanze sono commercializzate, lascianti la maggior parte delle malattie rare senza alcun efficace trattamento. La ricerca sulle malattie rare e sulle maturazioni possibili deve essere incoraggiata forte.„