O estudo confirma o D-penicillamine e o trientine eficazes contra a doença de Wilson

Resultados do primeiros - a análise retrospectiva sempre Europeu-larga apresentada hoje no fígado internacional CongressTM mostrou que o D-penicillamine e o trientine continuam a ser tratamentos eficazes, fornecendo taxas de sobrevivência positivas nos pacientes a doença de Wilson livre de uma transplantação do fígado.

A doença de Wilson é uma desordem genética rara do armazenamento em que o cobre não é excretado pelo corpo eficazmente, conduzindo à acumulação, à falha de fígado e a dano de cobre adicionais ao cérebro (problemas neurológicos). No mundo inteiro a circunstância, influências aproximadamente uma em 30.000 povos. Se não tratado, a doença de Wilson pode ser crônica debilitando e risco de vida. Quando as directrizes actuais recomendarem o uso de agentes chelating (D-penicillamine, trientine) como alinham primeiramente a terapia de pacientes sintomáticos, os regimes de tratamento óptimos devem ser estabelecido ainda.

Neste estudo de coorte multicentrado retrospectivo os resultados a longo prazo do tratamento com D-penicillamine e trientine foram revistos em 347 pacientes com a circunstância. As mudanças da medicamentação eram comuns em ambos os grupos e conduzido a um total de 467 analisou tratamentos (D-penicillamine)

Daniele Prati, o membro da comissão de EASL e o presidente científicos do comitê da imprensa comentaram: “Faz não somente esta mostra do estudo que ambos os tratamentos são opções eficazes para pacientes com esta condição rara e frequentemente debilitante, mas igualmente está incentivando para considerar como os países europeus podem trabalhar junto e os dados de troca que são extremamente valiosos à melhor prática do guia e avaliar regimes de tratamento existentes. A pesquisa sobre infecções hepáticas raras apresenta o interesse notável.”

“Até agora, um número muito limitado de drogas para estas circunstâncias é introduzido no mercado, deixando a maioria de doenças raras sem nenhum tratamento eficaz. A pesquisa em doenças raras e em curas possíveis precisa de ser incentivada fortemente.”