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La suite de tests cliniques neufs confirme la gamme des options viables de demande de règlement pour des patients de VHC

La suite de tests cliniques neufs confirme le numéro des options viables de demande de règlement

Les caractéristiques fortement anticipées d'un certain nombre de tests cliniques présentés pour la première fois au foie international CongressTM ont confirmé qu'une gamme des inhibiteurs de protéases neufs aidera à soigner les patients qui ont précédemment défailli le traitement pour la demande de règlement de l'hépatite C chronique.

Les demandes de règlement ont été vérifiées pour l'efficacité et la sécurité en combination avec le PegIFN-alpha et la ribavirine dans les patients qui ont précédemment défailli la demande de règlement (non répondeur ou rechute). Après demande de règlement différente et le dosage, tous les essais ont expliqué de bons taux de réponse aux timepoints principaux au cours de la période de demande de règlement et avec remarquablement le haut a supporté des taux de réponse viraux.

Ces découvertes fournissent l'espoir neuf pour un nombre de plus en plus important des patients de VHC qui ne peuvent pas actuel être effectivement soignés pour l'hépatite chronique. On le sait qu'une des causes déterminantes les plus importantes de la réponse au traitement faible est le profil génétique du patient (avec la mutation polymorphe sur le gène d'IL28B pour génotype 1). Le niveau de soins actuel pour le VHC continuel est la combinaison du PegIFN-alpha et de la ribavirine, mais seulement 40-54% de patients infectés avec le génotype 1 de VHC réalisent une réaction virologique supportée (SVR). Le retraitement avec des régimes de niveau de soins réalise seulement SVR dans 10-20% de patients mais les caractéristiques d'essai neuves publiées au congrès international de foie montrent des régimes de SVR de 40-80% quand des inhibiteurs de la protéase sont employés même en présence du génotype d'IL-28b.

Professeur Heiner Wedemeyer, le sécrétaire général d'EASL a présenté ses observations sur les caractéristiques neuves passionnantes étant présentées au congrès : « Jusqu'à présent, dire un patient que leur demande de règlement a défailli a été particulièrement difficile savoir qu'il n'y avait aucune autre option procurable et leur maladie progressait. Ces résultats changent complet la situation parce que les patients qui n'ont pas eu le traitement réussi dans le passé maintenant avoir une possibilité réaliste d'être corrigé. Pour les deux cliniciens et patients, c'est une ère neuve dans la demande de règlement de l'hépatite virale C, qui est très passionnante. »

Avec la recherche neuve étant actuel publiée en termes d'options de demande de règlement, EASL publie les premières recommandations pour la pratique clinique pour le management de l'infection de virus Hépatite C, qui fournissent à des recommandations d'experts concernant le niveau de soins pour le diagnostic, la demande de règlement et la surveillance des patients l'infection par le VHC continuelle et les complications associées. Les directives seront actualisées pour comprendre des demandes de règlement neuves une fois reconnues par l'agence européenne des médicaments (EMA).