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Les ventes réelles du premier trimestre de Bristol-Myers Squibb augmentent 5% à $3,3 milliards

Compagnie de Bristol-Myers Squibb (NYSE : BMY) a aujourd'hui annoncé les résultats du premier trimestre qui ont compris des ventes et l'accroissement intenses de salaire, et plusieurs introduisent l'autorisation réglementaire des États-Unis d'étapes-plus de R&D notamment pour YERVOY. La compagnie a également confirmé le guidage pendant l'année.

« La force de notre rendement financier et de R&D dans le premier trimestre confirme notre capacité d'accomplir notre stratégie orientée de BioPharma et les aides nous positionnent pour la réussite à long terme, » a dit Lamberto Andreotti, cadre supérieur, Bristol-Myers Squibb.

« Notre chaîne de caractères des accomplissements dans le quart est un bon début à une année passionnante l'où nous anticipons plusieurs les décisions de réglementation principales et l'exposé des caractéristiques importantes en travers de notre portefeuille. Nous avons fourni le résultat financier solide les aux deux les lignes de haut et bas, avons reçu l'autorisation réglementaire pour YERVOY aux États-Unis, reçue un avis consultatif positif des autorités réglementaires européennes pour ELIQUIS et NULOJIX, et des caractéristiques prometteuses présentées sur notre portefeuille d'investigation d'hépatite C à la rencontre annuelle de l'association européenne pour l'étude du foie, » Andreotti a dit.

BILANS FINANCIERS DE PREMIER TRIMESTRE

  • Ventes réelles du premier trimestre 2011 postés de Bristol-Myers Squibb de $5,0 milliards.
  • U.S. les ventes réelles ont augmenté 5% à $3,3 milliards dans le premier trimestre de 2011 comparé à la même période en 2010. Les ventes réelles internationales ont augmenté 3%, ou 1% à l'exclusion du choc de devises étrangères, à $1,8 milliards.
  • La marge brute comme pourcentage des ventes réelles était 73,2% dans le premier trimestre de 2011 comparé à 72,8% pendant la même période en 2010.
  • Lançant sur le marché, se vendant et les frais généraux ont augmenté 3% à $928 millions dans le premier trimestre de 2011.
  • La publicité et la dépense de promotion de produit ont augmenté 1% à $214 millions dans le premier trimestre de 2011.
  • Les frais de recherche et développement ont augmenté 3% à $935 millions dans le premier trimestre de 2011.
  • Le taux d'imposition efficace sur le salaire avant que les impôts sur le revenu aient été 22,6% sur une base de GAAP dans le premier trimestre de 2011, comparé à 24,2% pendant la même période en 2010.
  • Le salaire net rapporté de la compagnie GAAP imputable à Bristol-Myers Squibb de $986 millions, ou $0,57 selon la part, dans le premier trimestre de 2011 comparé à $743 millions ou $0,43 selon la part pour la même période en 2010.
  • Le salaire non-GAAP net rapporté de compagnie de $1,0 milliards, ou $0,58 selon la part, dans le premier trimestre de 2011 comparé à $967 millions, ou à $0,56 selon la part, pour la même période en 2010. Une synthèse des organes spécifiques est discutée sous « utilisation la partie de données financières Non-GAAP ».
  • Le choc incrémentiel des deux provisions complémentaires de réforme des soins de santé des États-Unis pour des remises neuves liées au régime d'assurance maladie partie l'écartement et trimestre diminué par redevance annuelle EPS de couverture de D de société pharmaceutique un premier par approximativement $0,03 sur une base GAAP et non-GAAP.
  • L'argent liquide, les équivalents d'argent liquide et les titres négociables étaient $9,9 milliards, avec une position de comptant net de $4,4 milliards à partir du 31 mars 2011.

PRODUIT DE PREMIER TRIMESTRE ET MISE À JOUR DE PIPELINE

  • L'accroissement global des ventes de Bristol-Myers Squibb du premier trimestre a été abouti par PLAVIX® (6%), ONGLYZA et KOMBIGLYZE™® récent lancé, BARACLUDE® (27%), SPRYCEL® (31%) et ORENCIA® (18%).

YERVOY

  • En mars, les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont reconnu YERVOY pour la demande de règlement des patients présentant unresectable neuf diagnostiqué ou précédent-traité (inopérable) ou le mélanome métastatique. YERVOY est devenu disponible dans le commerce aux États-Unis début avril.
  • En mars, la compagnie a annoncé qu'un test clinique de la phase III de YERVOY-su pendant que l'étude 024 contactait son point final primaire d'améliorer la survie générale dans les patients précédent-non traités présentant le mélanome métastatique. Un résumé des 024 caractéristiques a été soumis à la société américaine de l'oncologie clinique pour l'exposé potentiel à sa rencontre annuelle en juin.

ELIQUIS

  • En février, la compagnie et son associé, Pfizer, annoncé que des caractéristiques d'AVERROES expliquant que l'agent d'investigation ELIQUIS était supérieur à aspirin en réduisant la rappe ou l'embolie systémique dans les patients présentant la fibrillation auriculaire inappropriée pour la warfarine étaient publiés dans New England Journal de médicament. Des résultats préliminaires d'AVERROES ont été présentés la première fois en août 2010 à la société européenne de la rencontre annuelle de cardiologie à Stockholm. De pleins résultats ont été présentés à la conférence internationale de rappe en février 2011 à Los Angeles.
  • En mars, la demande d'autorisation de vente (MAA) d'ELIQUIS a reçu un avis favorable du Comité pour des produits pharmaceutiques pour l'usage humain (CHMP) pour l'usage dans la prévention des événements thromboemboliques veineux dans les patients adultes qui ont subi la chirurgie élective de rechange de hanche ou de genou. L'avis favorable Du CHMP sera maintenant observé par la Commission européenne, qui a l'autorité pour reconnaître des médicaments pour l'Union européenne.

NULOJIX

  • En avril, le MAA pour NULOJIX a reçu un avis favorable du CHMP pour l'usage dans les patients adultes recevant des greffes de rein. L'avis favorable est sujet à la révision par la Commission européenne.

Dapagliflozin

  • En mars, la FDA a reçu pour la révision la demande neuve de médicament (NDA) pour le dapagliflozin pour la demande de règlement des adultes avec du diabète de type 2. La date de date-le de Loi (PDUFA) de redevance d'utilisation de médicament délivré sur ordonnance l'où l'action de la FDA est prévoir-est le 28 octobre 2011. La compagnie développe le dapagliflozin avec son associé AstraZeneca.

PLAVIX

  • En janvier, la FDA a accordé à un semestre complémentaire de l'exclusivité pour lancer PLAVIX sur le marché. L'exclusivité pour PLAVIX est maintenant programmée pour expirer le 17 mai 2012. La compagnie développe et commercialise PLAVIX avec son associé sanofi-Aventis.

ONGLYZA

  • En février, la compagnie et son associé, AstraZeneca, annoncé que l'approuvé par le FDA une mise à jour de marquage pour qu'ONGLYZA comprenne des caractéristiques de deux études cliniques. La mise à jour de marque des États-Unis fournit à plus de preuve concernant l'utilisation d'ONGLYZA dans les adultes renally nuis le diabète de type 2, et à plus d'information sur la comparaison entre le glipizide et l'ONGLYZA dans les patients prenant également la metformine. Les caractéristiques de l'étude rénale ont également mené à l'approbation par la Commission européenne pour l'usage d'ONGLYZA en traitant des gens avec du diabète de type 2 qui ont le modéré ou le handicap rénal sévère.

ABILIFY®

  • En février, l'ABILIFY approuvé par le FDA comme complément aux stabilisateurs lithium d'humeur ou valproate pour la demande de règlement de maintenance du trouble bipolaire d'I. L'approbation européenne pour cet usage a été reçue en janvier. La compagnie développe et commercialise ABILIFY avec son associé Otsuka.

BARACLUDE

  • En mars, la Commission européenne a reconnu BARACLUDE pour la demande de règlement de l'hépatite B dans les patients adultes avec l'affection hépatique decompensated.

Necitumumab

  • En février, la compagnie et son associé, Eli Lilly, adhérence arrêtée dans une d'études III en deux étapes évaluant le necitumumab comme demande de règlement principale pour le non-petit cancer de poumon nonsquamous avancé de cellules, basée sur des recommandations d'un comité de suivi indépendant de caractéristiques (DMC). Necitumumab continue à être étudié dans une phase III d'essai évaluant son potentiel comme demande de règlement pour un type différent cancer de poumon squamous appelé de cellules de cancer de poumon de non-petit, basé sur des recommandations du même DMC.

Portefeuille d'investigation de l'hépatite C (VHC)

  • En mars, au congrès international de foie, la rencontre annuelle de l'association européenne pour l'étude du foie (EASL), la compagnie a présenté des caractéristiques sur les composés d'investigation dans le VHC, incluant : BMS-790052, un inhibiteur antiviral à effet direct de composé de réplication de NS5A ; et Ancrage-Interféron lambda.

MISE À JOUR DE DÉVELOPPEMENT COMMERCIAL

En mars, la compagnie et Wuxi PharmaTech ont annoncé un partenariat sous lequel Wuxi établira, équipera et fera fonctionner un moyen de tests analytique entièrement GMPc-conforme consacré de 25.000 pieds carrés à Changhaï pour enregistrer et vérifier des échantillons de stabilité de substances actives neuves de petite molécule pour supporter des applications globales de vente.

GUIDAGE 2011 FINANCIER

Bristol-Myers Squibb confirme sa gamme 2011 de guidage de GAAP EPS de $2,00 à $2,10 et sa gamme de non-GAAP EPS de $2,10 à $2,20. Les suppositions du guidage non-GAAP 2011 de clavette demeurent intact. Le guidage non-GAAP exclut a spécifié des organes comme discuté sous la « utilisation des données financières Non-GAAP. » Des petits groupes réconciliant les valeurs non-GAAP réglées avec les montants réfléchissant les organes spécifiques sont fournis en matériaux supplémentaires procurables sur le site internet de la société.

Le guidage financier pour 2011 exclut le choc de tous les acquisitions et désinvestissements stratégiques potentiels et n'importe quels organes spécifiques qui n'ont pas été encore recensés et n'ont pas été mesurés.

Source:

Bristol-Myers Squibb Company