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Le vendite nette del primo trimestre di Bristol-Myers Squibb aumentano 5% - $3,3 miliardo

Società di Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) oggi ha annunciato i risultati del primo trimestre che hanno compreso le forti vendite e crescita degli utili e vari impostano considerevolmente l'approvazione regolatrice degli Stati Uniti delle pietre miliari-più di R & S per YERVOY. La società egualmente ha confermato l'orientamento per l'anno.

“La resistenza della nostra prestazione di R & S e finanziaria nel primo trimestre conferma la nostra capacità di eseguire la nostra strategia messa a fuoco di BioPharma e contribuisce a posizionarci per successo a lungo termine,„ ha detto Lamberto Andreotti, il direttore generale, Bristol-Myers Squibb.

“La nostra serie di risultati nel quarto è un buon inizio ad un anno emozionante in cui stiamo anticipando vari decisioni regolarici chiave e la presentazione dei dati importanti attraverso il nostro portafoglio. Abbiamo consegnato la prestazione finanziaria solida sia alle righe alte che basse, abbiamo ricevuto l'approvazione regolatrice per YERVOY negli Stati Uniti, ricevuta un parere consultivo positivo dalle autorità competenti europee per sia ELIQUIS che NULOJIX e dati di promessa presentati sul nostro portafoglio d'investigazione di epatite virale C alla riunione annuale dell'associazione europea per lo studio del fegato,„ Andreotti ha detto.

RISULTATI FINANZIARI DEL PRIMO TRIMESTRE

  • Bristol-Myers Squibb ha inviato le vendite nette del primo trimestre 2011 di $5,0 miliardo.
  • U.S. le vendite nette hanno aumentato 5% - $3,3 miliardo nel primo trimestre di 2011 confrontati allo stesso periodo nel 2010. Le vendite nette internazionali hanno aumentato 3%, o 1% a parte impatto del cambio sull'estero, a $1,8 miliardo.
  • Il reddito lordo come una percentuale di vendite nette era 73,2% nel primo trimestre di 2011 confrontati a 72,8% dello stesso periodo nel 2010.
  • Commercializzando, vendendo e le spese amministrative hanno aumentato 3% - $928 milioni nel primo trimestre di 2011.
  • La spesa di promozione del prodotto e di pubblicità ha aumentato 1% - $214 milioni nel primo trimestre di 2011.
  • Le spese di ricerca e sviluppo hanno aumentato 3% - $935 milioni nel primo trimestre di 2011.
  • L'efficace aliquota di imposta sugli utili prima che le imposte sul reddito siano 22,6% su una base di GAAP nel primo trimestre di 2011, confrontati a 24,2% dello stesso periodo nel 2010.
  • La società ha riferito a GAAP i redditi netti attribuibili a Bristol-Myers Squibb di $986 milioni, o a $0,57 per azione, nel primo trimestre di 2011 confrontati aa $743 milione o $0,43 per azione per lo stesso periodo nel 2010.
  • La società ha riferito anon GAAP i redditi netti di $1,0 miliardo, o a $0,58 per azione, nel primo trimestre di 2011 confrontati a $967 milioni, o a $0,56 per azione, per lo stesso periodo nel 2010. Una generalità dei punti specificati è discussa nell'ambito “uso della sezione di informazioni finanziarie di Non GAAP„.
  • L'impatto incrementale delle due disposizioni supplementari di riforma di sanità degli Stati Uniti per i nuovi sconti connessi con l'Assistenza sanitaria statale parte lo spazio di copertura di D e trimestre in diminuzione tassa annuale ENV della ditta farmaceutica un primo da circa $0,03 sia su una base di non GAAP che di GAAP.
  • I contanti, gli equivalenti dei contanti ed i valori mobiliari erano il 31 marzo 2011 $9,9 miliardo, con una posizione di netto di esercizio di $4,4 miliardo.

PRODOTTO DEL PRIMO TRIMESTRE ED AGGIORNAMENTO DELLA CONDUTTURA

  • La crescita globale delle vendite di Bristol-Myers Squibb nel primo trimestre è stata portata a da PLAVIX® (6%), ONGLYZA e KOMBIGLYZE™® recentemente lanciato, BARACLUDE® (27%), SPRYCEL® (31%) e ORENCIA® (18%).

YERVOY

  • A marzo, gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato YERVOY per il trattamento dei pazienti con il melanoma unresectable (inoperante) o metastatico recentemente diagnosticato o precedente-trattato. YERVOY è diventato disponibile nel commercio negli Stati Uniti all'inizio d'aprile.
  • A marzo, la società ha annunciato che un test clinico di fase III del YERVOY-noto di mentre lo studio 024 ha incontrato il suo punto finale primario del miglioramento della sopravvivenza globale in pazienti precedente-non trattati con il melanoma metastatico. Un estratto dei 024 dati è stato presentato alla società americana dell'oncologia clinica per la presentazione potenziale alla sua riunione annuale a giugno.

ELIQUIS

  • A febbraio, la società ed il suo partner, Pfizer, annunciato quei dati di AVERROÈ che dimostrano che l'agente d'investigazione ELIQUIS era superiore all'aspirina nella diminuzione il colpo o dell'embolia sistematica in pazienti con la fibrillazione atriale inadatta per warfarin sono stati pubblicati in New England Journal di medicina. I risultati preliminari di AVERROÈ in primo luogo sono stati presentati nell'agosto 2010 alla società europea della riunione annuale della cardiologia a Stoccolma. I risultati completi sono stati presentati alla conferenza internazionale del colpo nel febbraio 2011 in Los Angeles.
  • A marzo, la domanda di autorizzazione di vendita (MAA) di ELIQUIS ha ricevuto un'opinione positiva dal comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) per uso nella prevenzione degli eventi thromboembolic venosi in pazienti adulti che hanno subito l'ambulatorio elettivo della sostituzione del ginocchio o del cinorrodo. L'opinione positiva Del CHMP ora sarà esaminata dalla Commissione Europea, che ha autorità per approvare le medicine per l'Unione Europea.

NULOJIX

  • Ad aprile, il MAA per NULOJIX ha ricevuto un'opinione positiva dal CHMP per uso in pazienti adulti che ricevono i trapianti del rene. L'opinione positiva è conforme all'esame dalla Commissione Europea.

Dapagliflozin

  • A marzo, FDA accettato per la rassegna la nuova domanda della droga (NDA) di dapagliflozin per il trattamento degli adulti con il diabete di tipo 2. La data della data- di Legge della quota a carico dell'utente (PDUFA) del farmaco da vendere su ricetta medica da cui l'atto da FDA è prevedere-è il 28 ottobre 2011. La società sviluppa il dapagliflozin con il suo partner AstraZeneca.

PLAVIX

  • A gennaio, FDA ha accordato un semestre supplementare dell'esclusività per commercializzare PLAVIX. L'esclusività per PLAVIX ora è preveduta per espirare il 17 maggio 2012. La società sviluppa e commercializza PLAVIX con i sui sanofi-aventis del partner.

ONGLYZA

  • A febbraio, la società ed il suo partner, AstraZeneca, annunciato che l'approvato dalla FDA un aggiornamento di contrassegno affinchè ONGLYZA comprendano i dati da due studi clinici. L'aggiornamento del contrassegno degli Stati Uniti fornisce più prova per quanto riguarda l'uso di ONGLYZA in adulti renally alterati il diabete di tipo 2 e più informazioni sul confronto fra il glipizide e ONGLYZA in pazienti anche che catturano la metformina. I dati dallo studio renale egualmente piombo ad approvazione dalla Commissione Europea per l'uso di ONGLYZA nella cura della gente con il diabete di tipo 2 che ha il moderato o danno renale severo.

ABILIFY®

  • A febbraio, il ABILIFY approvato dalla FDA come aggiunta al litio degli stabilizzatori di umore o valproate per il trattamento di mantenimento di disordine bipolare di I. L'approvazione europea per questo uso è stata ricevuta a gennaio. La società sviluppa e commercializza ABILIFY con il suo partner Otsuka.

BARACLUDE

  • A marzo, la Commissione Europea ha approvato BARACLUDE per il trattamento di epatite B in pazienti adulti con l'affezione epatica decompensated.

Necitumumab

  • A febbraio, la società ed il suo partner, Eli Lilly, iscrizione fermata in uno degli studi bifasi III valutanti necitumumab come trattamento prima linea per il non piccolo cancro polmonare nonsquamous avanzato delle cellule, in base alle raccomandazioni da un comitato di monitoraggio indipendente di dati (DMC). Necitumumab continua ad essere studiato in una fase III di prova valutando il suo potenziale mentre un trattamento per un tipo differente di cancro polmonare ha chiamato il non piccolo cancro polmonare squamoso delle cellule, in base alle raccomandazioni dallo stesso DMC.

Portafoglio d'investigazione di epatite virale C (HCV)

  • A marzo, al congresso internazionale del fegato, la riunione annuale dell'associazione europea per lo studio del fegato (EASL), la società ha presentato i dati sui composti d'investigazione in HCV, includente: BMS-790052, un inibitore antivirale ad azione diretta del complesso della replica di NS5A; e Parità-Interferone lambda.

AGGIORNAMENTO DI SVILUPPO DI AFFARI

A marzo, la società e WuXi PharmaTech hanno annunciato un'associazione nell'ambito di cui WuXi svilupperà, fornirà e gestirà un impianto prove analitico completamente cGMP-compiacente dedicato da 25.000 piedi quadrati a Shanghai per memorizzare e provare i campioni della stabilità di nuove entità chimiche della piccolo-molecola per supportare le applicazioni globali di vendita.

ORIENTAMENTO FINANZIARIO 2011

Bristol-Myers Squibb sta confermando il suo intervallo 2011 di orientamento di GAAP ENV da $2,00 a $2,10 ed il suo intervallo di non GAAP ENV da $2,10 a $2,20. I presupposti 2011 di orientamento di non GAAP di tasto rimangono identicamente. L'orientamento di non GAAP esclude ha specificato i punti come discusso nell'ambito “di uso di informazioni finanziarie di Non GAAP.„ I dettagli che riconciliano gli importi di non GAAP di regolato con gli importi che riflettono i punti specificati sono forniti in materiali supplementari disponibili sul sito Web della società.

L'orientamento finanziario per 2011 esclude l'impatto di tutti gli acquisizioni e spodestamenti strategici potenziali e qualunque punti specificati che ancora non sono stati identificati e non quantificato stati.

Source:

Bristol-Myers Squibb Company