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As vendas líquidas de primeiro trimestre de Bristol-Myers Squibb aumentam 5% a $3,3 bilhões

Empresa de Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) anunciou hoje os resultados do primeiro trimestre que incluíram vendas e o crescimento fortes do salário, e diversos fecham a aprovação reguladora dos E.U. dos marcos miliários-mais do R&D notàvel para YERVOY. A empresa igualmente confirmou a orientação pelo ano.

“A força de nosso desempenho financeiro e do R&D no primeiro trimestre confirma nossa capacidade para executar nossa estratégia focalizada de BioPharma e ajuda-à posicionar-nos para o sucesso a longo prazo,” disse Lamberto Andreotti, director geral, Bristol-Myers Squibb.

“Nossa corda das realizações no quarto é um bom começo a um ano emocionante em que nós estamos antecipando diversos as decisões reguladoras chaves e a apresentação de dados importantes através de nossa carteira. Nós entregamos o desempenho financeiro contínuo na parte superior e em ganhos líquidos, recebemos a aprovação reguladora para YERVOY nos E.U., recebida uma opinião consultiva positiva das autoridades reguladoras européias para ELIQUIS e NULOJIX, e dados prometedores apresentados em nossa carteira de investigação da hepatite C na reunião anual da associação européia para o estudo do fígado,” Andreotti disse.

RESULTADOS FINANCEIROS DE PRIMEIRO TRIMESTRE

  • Bristol-Myers Squibb afixou as vendas líquidas de primeiro trimestre 2011 de $5,0 bilhões.
  • U.S. as vendas líquidas aumentaram 5% a $3,3 bilhões no primeiro trimestre de 2011 comparados ao mesmo período em 2010. As vendas líquidas internacionais aumentaram 3%, ou 1% com exclusão do impacto da divisa estrageira, a $1,8 bilhões.
  • A margem bruto como uma porcentagem das vendas líquidas era 73,2% no primeiro trimestre de 2011 comparados a 72,8% no mesmo período em 2010.
  • Introduzindo no mercado, vendendo e as despesas administrativas aumentaram 3% a $928 milhões no primeiro trimestre de 2011.
  • A propaganda e a despesa da promoção do produto aumentaram 1% a $214 milhões no primeiro trimestre de 2011.
  • As despesas da investigação e desenvolvimento aumentaram 3% a $935 milhões no primeiro trimestre de 2011.
  • A taxa de imposto eficaz no salário antes que os imposto sobre rendimento estiverem 22,6% em uma base do GAAP no primeiro trimestre de 2011, comparado a 24,2% no mesmo período em 2010.
  • A empresa relatou a GAAP o salário líquido atribuível a Bristol-Myers Squibb de $986 milhões, ou a $0,57 pela parte, no primeiro trimestre de 2011 comparados à $743 milhões ou $0,43 pela parte para o mesmo período em 2010.
  • A empresa relatou a não-GAAP o salário líquido de $1,0 bilhões, ou a $0,58 pela parte, no primeiro trimestre de 2011 comparados a $967 milhões, ou a $0,56 pela parte, para o mesmo período em 2010. Uma vista geral de itens especificados é discutida sob “uso a secção da informação Não-GAAP financeira”.
  • O impacto incremental das duas disposições adicionais da reforma dos cuidados médicos dos E.U. para os discontos novos associados com o Medicare parte a diferença da cobertura de D e um primeiro trimestre diminuído EPS da companhia farmacéutica taxa anual por aproximadamente $0,03 uma base em GAAP e em não-GAAP.
  • O dinheiro, os equivalentes do dinheiro e as seguranças negociáveis eram $9,9 bilhões, com uma posição de dinheiro líquido de $4,4 bilhões o 31 de março de 2011.

PRODUTO DO PRIMEIRO TRIMESTRE E ACTUALIZAÇÃO DO ENCANAMENTO

  • O crescimento global das vendas de Bristol-Myers Squibb no primeiro trimestre foi conduzido por PLAVIX® (6%), ONGLYZA e KOMBIGLYZE™® recentemente lançado, BARACLUDE® (27%), SPRYCEL® (31%) e ORENCIA® (18%).

YERVOY

  • Em março, os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovaram YERVOY para o tratamento dos pacientes com melanoma unresectable (inoperável) ou metastática recentemente diagnosticada ou precedente-tratada. YERVOY tornou-se disponível no comércio nos E.U. ao princípio de abril.
  • Em março, a empresa anunciou que um ensaio clínico da fase III de YERVOY-sabido enquanto o estudo 024 encontrou seu valor-limite preliminar de melhorar a sobrevivência total em pacientes precedente-não tratados com melanoma metastática. Um sumário dos 024 dados foi submetido à sociedade americana da oncologia clínica para a apresentação potencial em sua reunião anual em junho.

ELIQUIS

  • Em fevereiro, a empresa e seu sócio, Pfizer, anunciado que os dados de AVERROES que demonstram que o agente de investigação ELIQUIS era superior a aspirin em reduzir o curso ou o embolismo sistemático nos pacientes com a fibrilação atrial inoportuna para o warfarin foram publicados em New England Journal da medicina. Os resultados preliminares de AVERROES foram apresentados primeiramente em agosto de 2010 na sociedade européia da reunião anual da cardiologia em Éstocolmo. Os resultados completos foram apresentados na conferência internacional do curso em fevereiro de 2011 em Los Angeles.
  • Em março, o pedido de autorização de mercado (MAA) para ELIQUIS recebeu uma opinião positiva do comitê para produtos medicinais para o uso humano (CHMP) para o uso na prevenção de eventos thromboembolic venosos nos pacientes adultos que se submeteram à cirurgia eleitoral da substituição do quadril ou do joelho. A opinião positiva Do CHMP será revista agora pela Comissão Européia, que tem a autoridade para aprovar medicinas para a União Europeia.

NULOJIX

  • Em abril, o MAA para NULOJIX recebeu uma opinião positiva do CHMP para o uso nos pacientes adultos que recebem transplantações do rim. A opinião positiva é sujeita à revisão pela Comissão Européia.

Dapagliflozin

  • Em março, o FDA aceitou para a revisão o pedido novo da droga (NDA) para o dapagliflozin para o tratamento dos adultos com tipo - diabetes 2. A tâmara da tâmara- do acto da taxa (PDUFA) de usuário do medicamento de venta com receita por que a acção do FDA é esperar-está 28 de outubro de 2011. A empresa desenvolve o dapagliflozin com seu sócio AstraZeneca.

PLAVIX

  • Em janeiro, o FDA concedeu um semestre adicional da exclusividade para introduzir no mercado PLAVIX. A exclusividade para PLAVIX é programada agora para expirar 17 de maio de 2012. A empresa desenvolve e comercializa PLAVIX com seus sanofi-aventis do sócio.

ONGLYZA

  • Em fevereiro, a empresa e seu sócio, AstraZeneca, anunciado que o FDA aprovou uma actualização de rotulagem para que ONGLYZA inclua dados de dois estudos clínicos. A actualização da etiqueta dos E.U. fornece mais evidência em relação ao uso de ONGLYZA em adultos renally danificados o tipo - diabetes 2, e mais informação na comparação entre o glipizide e o ONGLYZA nos pacientes igualmente que tomam o metformin. Os dados do estudo renal igualmente conduziram à aprovação pela Comissão Européia para o uso de ONGLYZA em tratar os povos com o tipo - diabetes 2 que têm o moderado ou o prejuízo renal severo.

ABILIFY®

  • Em fevereiro, o FDA aprovou ABILIFY como uma adjunção ao lítio dos estabilizadores do humor ou o valproate para o tratamento da manutenção da desordem bipolar de I. A aprovação européia para este uso foi recebida em janeiro. A empresa desenvolve e comercializa ABILIFY com seu sócio Otsuka.

BARACLUDE

  • Em março, a Comissão Européia aprovou BARACLUDE para o tratamento da hepatite B em pacientes adultos com infecção hepática decompensated.

Necitumumab

  • Em fevereiro, a empresa e seu sócio, Eli Lilly, registro parado em um dos estudos III bifásicos avaliando o necitumumab como um tratamento de primeira linha para câncer pulmonar não-pequeno nonsquamous avançado da pilha, com base em recomendações de um comité de supervisão independente dos dados (DMC). Necitumumab continua a ser estudado em uma fase III experimental avaliando seu potencial como um tratamento para um tipo diferente de câncer pulmonar chamou o câncer pulmonar não-pequeno squamous da pilha, com base em recomendações do mesmo DMC.

Carteira de investigação da hepatite C (HCV)

  • Em março, no congresso internacional do fígado, a reunião anual da associação européia para o estudo do fígado (EASL), a empresa apresentou dados em compostos de investigação em HCV, incluindo: BMS-790052, um inibidor a acção directa do complexo da réplica do antiviral NS5A; e Peg-Interferona lambda.

ACTUALIZAÇÃO DO DESENVOLVIMENTO DE NEGÓCIOS

Em março, a empresa e o WuXi PharmaTech anunciaram uma parceria sob que WuXi construirá, equipará e operará uma facilidade de teste analítica inteiramente cGMP-complacente dedicada de 25.000 pés quadrados em Shanghai para armazenar e testar amostras da estabilidade de entidades químicas novas da pequeno-molécula para apoiar aplicações globais do mercado.

ORIENTAÇÃO 2011 FINANCEIRA

Bristol-Myers Squibb está confirmando sua escala 2011 da orientação do GAAP EPS de $2,00 a $2,10 e sua escala de não-GAAP EPS de $2,10 a $2,20. As suposições da orientação não-GAAP 2011 da chave permanecem inalteradas. A orientação não-GAAP exclui especificou itens como discutidos sob o “uso da informação Não-GAAP financeira.” Os detalhes que reconcíliam as quantidades não-GAAP ajustadas com as quantidades que refletem itens especificados são fornecidos nos materiais suplementares disponíveis no Web site da empresa.

A orientação financeira para 2011 excluem o impacto de todas as aquisições e despojamentos estratégicos potenciais e quaisquer itens especificados que não forem identificados e não foram determinados ainda.

Source:

Bristol-Myers Squibb Company