La neurotransmetteur Nouvelle a pu lutter contre les maladies neurologiques

Une équipe des scientifiques a découvert que l'acide D-Aspartique (D-ASP) est une neurotransmetteur nouvelle qui pourrait potentiellement être utilisée dans la lutte contre les maladies neurologiques telles que Parkinson et schizophrénie. Le rapport de recherche, publié au Tourillon de la Fédération des Sociétés Américaines pour la Biologie Expérimentale (Le Tourillon de FASEB), est signé par les experts Jordi García-Fernàndez, Salvatore D'Aniello et Ildiko Somorjai, du Service de Génétique de l'UB et de l'Institut de Biomedicina de l'Université de Barcelone (IBUB), et par Enza Topo et Antimo D'Aniello, du Service de la Neurobiologie du Centre de Recherches Zoologique d'Anton Dohrn à Naples.

D-ASP est un acide aminé qui a été découvert en 1977 dans les cerveaux du calmar et du poulpe par un organisme de recherche coordonné par Antimo D'Aniello (Centre de Recherches Zoologique, Naples). Depuis sa découverte, cette molécule a été le sujet de plusieurs études effectuées en Italie et autour du monde. L'article publié au Tourillon de FASEB prévoit la première description de l'activité de l'acide D-Aspartique comme neurotransmetteur dans deux substances animales distinctes évolutionnaires : le rat marron (norvergicus de Rattus) et le calmar Européen (Loligo vulgaris).

Salvatore D'Aniello, le premier auteur de l'article, explique cela, « Les premières neurotransmetteurs chimiques ont été découvertes certains il y a 40 ans, mais jusqu'ici aucune étude n'avait effectué une découverte si simple mais nouvelle. D-ASP n'est aucunement différent d'autres neurotransmetteurs acides aminées classiques telles que la sérine ou le glutamate, qui déjà ont été considérable recherchées. Les » Neurotransmetteurs sont des molécules qui transmettent les signes chimiques dans le système nerveux. La boîte de vitesses Synaptique, qui peut être électrique ou chimique, est facilitée par 20 neurotransmetteurs chimiques, y compris des peptides d'acides aminés (L-Glutamine, GABA) (copamine, noradrénaline, vasopressine, insuline), des amines (adrénaline, sérotonine) ou des gaz (oxyde nitrique, acide sulfurique).

« Dans notre étude, » explique Salvatore D'Aniello, « nous a constaté que D-ASP répond à tous les critères qui caractérisent les molécules biologiques qui montrent l'activité de neurotransmetteur : elles sont présentes dans les fortes concentrations dans les vésicules synaptiques des terminaux d'axone ; la synthèse pour cet acide aminé se produit dans des neurones par conversion de L-ASP en racemase de la viaD-aspartate D-ASP ; la dépolarisation des terminaisons nerveuses avec des ions de potassium évoque une mise à jour rapide de D-ASP d'une façon2+ de personne à charge de Ca ; les récepteurs particuliers pour D-ASP se produisent à la membrane postsynaptic ; et la stimulation des terminaisons nerveuses avec D-ASP déclenche la transduction du signal en augmentant le deuxième camp de messager.  » D-ASP joue un rôle majeur pendant les premières étapes du développement de système nerveux central dans les vertébrés et les invertébrés. Chez L'homme, souris et poulet, de grandes quantités de cette molécule sont produites dans le cerveau pendant le développement embryonnaire.

Après la naissance, D-ASP tombe pour chronométrer des niveaux et des restes comme ceci durant toute la vie adulte. La Preuve suggère que la molécule soit concernée dans le fonctionnement de processus d'apprentissage et de mémoire chez les rats et renforce le potentiel cognitif des animaux dans un domaine des expériences. Selon professeur Jordi García-Fernàndez, la « Recherche fondamentale mène aux avances dans le travail appliqué en décrivant les mécanismes fonctionnels neufs qui expliquent les machines biologiques complexes du système nerveux. Cette étude est d'intérêt particulier pour la zone de la démence, car elle décrit une neurotransmetteur nouvelle avec une utilisation potentielle dans la demande de règlement de certaines maladies neurologiques (Maladie de Parkinson, schizophrénie, Etc.) ». 

Pour le projet enregistré dans le Tourillon de FASEB, l'équipe du Service de Génétique de l'UB a analysé le teneur D-ASP dans le système nerveux central des modèles animaux, analyses exécutées d'immunohistochimique et a effectué l'étude comparative. Bien Qu'aucune autre étude de D-ASP chez l'homme pas planification à court terme, l'équipe d'UB travaille vers un défi neuf et relatif : pour isoler le récepteur particulier pour D-ASP, un accomplissement qui représenterait un pas en avant énorme dans le développement des applications thérapeutiques possibles.

Source : http://www.ub.edu