El neurotransmisor Nuevo podía luchar contra enfermedades neurológicas

Las personas de científicos han descubierto que el ácido D-Aspártico (D-ASP) es un neurotransmisor nuevo que se podría potencialmente utilizar en el combate contra enfermedades neurológicas tales como Parkinson y esquizofrenia. El trabajo de investigación, publicado en el Gorrón de la Federación de las Sociedades Americanas para la Biología Experimental (El Gorrón de FASEB), es firmado por los expertos Jorge García-Fernàndez, Salvador D'Aniello e Ildiko Somorjai, del Departamento del UB de la Genética y del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB), y por Enza Topo y Antimo D'Aniello, del Departamento de la Neurobiología del Centro de Investigación Zoológico de Antón Dohrn en Nápoles.

D-ASP es un aminoácido que fue descubierto en 1977 en los cerebros del calamar y del pulpo por un grupo de investigación coordinado por Antimo D'Aniello (Centro de Investigación Zoológico, Nápoles). Desde su descubrimiento, esta molécula ha sido el tema de varios estudios realizados en Italia y en todo el mundo. El artículo publicado en el Gorrón de FASEB proporciona a la primera descripción de la actividad del ácido D-Aspártico como neurotransmisor en dos especies animales distintas evolutivas: la rata marrón (norvergicus del Rattus) y el calamar Europeo (Loligo vulgaris).

Salvador D'Aniello, primer autor del artículo, explica eso, “Los primeros neurotransmisores químicos fueron descubiertos algunos hace 40 años, pero hasta ahora ningún estudio había hecho un descubrimiento tan simple pero nuevo. D-ASP es no diferente a otros neurotransmisores clásicos del aminoácido tales como serina o glutamato, que se han investigado ya extensivamente. Los” Neurotransmisores son las moléculas que transmiten señales químicas en el sistema nervioso. La transmisión Sináptica, que puede ser eléctrica o química, es facilitada por 20 neurotransmisores químicos, incluyendo los péptidos de los aminoácidos (L-Glutamina, GABA) (copamine, noradrenalina, vasopressin, insulina), las aminas (adrenalina, serotonina) o los gases (óxido nítrico, ácido sulfúrico).

“En nuestro estudio,” explica a Salvador D'Aniello, “nosotros encontró que D-ASP cumple todas las consideraciones que caractericen las moléculas biológicas que exhiben actividad del neurotransmisor: están presentes en altas concentraciones en las vesículas sinápticas de las terminales del axón; la síntesis para este aminoácido ocurre en neuronas por la conversión de L-ASP al racemase del viaD-aspartato D-ASP; la despolarización de las terminaciones nerviosas con los iones del potasio evoca un desbloquear inmediato de D-ASP de una manera2+ del dependiente del Ca; los receptores específicos para D-ASP ocurren en la membrana postsináptica; y el estímulo de las terminaciones nerviosas con D-ASP acciona la transducción de la señal aumentando el segundo campamento del mensajero. ” D-ASP desempeña un papel importante en las fases iniciales del revelado de sistema nervioso central en vertebrados e invertebrados. En los seres humanos, ratones y pollo, una gran cantidad de esta molécula se produce en el cerebro durante el revelado embrionario.

Después de nacimiento, sigue habiendo D-ASP cae para anotar niveles y como esto en vida adulta. Las Pruebas sugieren que la molécula esté implicada en el proceso de aprendizaje y la función de memoria en ratas y aumentan las capacidades cognoscitivas de animales en un rango de experimentos. Según profesor Jorge García-Fernàndez, la “investigación Básica lleva a los avances en trabajo aplicado describiendo los nuevos mecanismos funcionales que explican la maquinaria biológica compleja del sistema nervioso. Este estudio está de interés determinado en el campo de la demencia, pues describe un neurotransmisor nuevo con un uso potencial en el tratamiento de ciertas enfermedades neurológicas (la enfermedad de Parkinson, esquizofrenia, Etc.)”. 

Para el proyecto señalado en el Gorrón de FASEB, las personas del Departamento del UB del contenido analizado Genética D-ASP en el sistema nervioso central de modelos animales, análisis immunohistochemical realizados y realizado el estudio comparativo. Aunque no se proyecte ningún otro estudio de D-ASP en seres humanos a corto plazo, las personas de UB están trabajando hacia un nuevo, relacionado reto: para aislar el receptor específico para D-ASP, un logro que representaría un paso de progresión enorme hacia adelante en el revelado de aplicaciones terapéuticas posibles.

Fuente: http://www.ub.edu