La vacuna de la enfermedad celiaca de Nexvax2- muestra resultados prometedores en juicio clínica de la Fase I

Se prevee que la primera vacuna potencial del mundo para la enfermedad celiaca ha mostrado los resultados prometedores para tratar enfermedad celiaca en una juicio clínica de la Fase I y se mueva a las juicios de la Fase II dentro del próximo año.

La juicio de la Fase I emprendida en Melbourne, Australia, evaluó el seguro, la tolerabilidad y la bioactividad de la vacuna Nexvax2-, que se ha desarrollado para la enfermedad celiaca. La enfermedad Celiaca es una enfermedad autoinmune causada por una reacción inmune a la proteína del gluten encontrada en trigo, centeno y cebada.

Los tres péptidos en los cuales se basa la vacuna fueron determinados por el Dr. Bob Anderson de la división de la Inmunología del Instituto de Gualterio y de Eliza Pasillo. La vacuna está siendo desarrollada más a fondo por la compañía de biotecnología de los E.E.U.U. ImmusanT, cuyo el Dr. Anderson es Principal Médico Científico y Castrense. El Dr. Anderson presentó a Fase I los resultados de ensayo el Domingo en el simposio de la Semana de la Enfermedad Digestiva en Chicago, Illinois, los E.E.U.U.

“Nexvax2- apunta desensibilizar a pacientes a los tres péptidos específicos en el gluten que hemos determinado previamente como “tóxico” a la gente con enfermedad celiaca,” el Dr. Anderson dijo. “Nuestra Fase estudio mostrado que Nexvax2- era seguro de utilizar y tolerado bien, e importantemente, que tenía la reacción biológica deseada en pacientes con enfermedad celiaca.”

La enfermedad celiaca afecta al Hasta un por ciento de la población global, que es actualmente solamente tratable eliminando el gluten de la dieta. En gente con enfermedad celiaca, las células inmunes reaccionan al gluten y accionan una inmunorespuesta que dañe el guarnición del intestino delgado e inhiba su capacidad de absorber los alimentos de la comida.

El Dr. Anderson dijo que la vacuna sería conveniente para tratar al aproximadamente 90 por ciento de pacientes de la enfermedad celiaca con el formulario genético DQ2 de la enfermedad.

“En nuestra juicio de la Fase I, vimos un Nexvax2--reacción específica del Linfocito T que confirma la bioactividad deseada en pacientes del genotipo HLA-DQ2, el” Dr. Anderson dijo. “Preveemos que la vacuna incorporen juicios de la Fase II en el plazo de los 10 meses próximos, y la esperanza de demostrar una reducción dramática en el rechazo del cuerpo del gluten dietético así que de los pacientes podemos reanudar una dieta normal y volver a la buena salud.”

La Fase que estudio evaluó el efecto de inyecciones semanales de Nexvax2- durante tres semanas en pacientes celiacos sobre una dieta gluten-libre estricta. En las dosis más altas, algunos pacientes tenían síntomas gastrointestinales similares a lo que experimentarían después de comer productos del gluten. Esto sugiere las aplicaciones de la vacuna los péptidos correctos para eventual poder tolerar el gluten.

El Dr. Anderson dijo que los péptidos usados como parte de la vacuna se podrían también utilizar para mejorar la prueba diagnóstica de la enfermedad celiaca. El “Diagnóstico de enfermedad celiaca puede ser muy costoso, requiriendo pruebas y biopsias invasores confirmar la enfermedad,” el Dr. Anderson dijo. “Los resultados de un estudio de población sugieren que una combinación de la sangre y de las pruebas genéticas podría diagnosticar efectivo enfermedad celiaca sin estas pruebas dolorosas e invasores, con el hasta 50 por ciento de reducción en costos también, que crea un situación de ganancia para todos.”

ImmusanT está colaborando con Diagnósticos de INOVA para desarrollar las pruebas serológicas mejoradas para la enfermedad celiaca. Además, ImmusanT está desarrollando un diagnóstico funcional del Linfocito T, diseñado para ser utilizado como una prueba independiente así como prueba para Nexvax2.

Fuente: Instituto de Gualterio y de Eliza Pasillo