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Le deuxième sujet s'est inscrit dans l'essai embryonnaire humain de traitement de cellule souche pour la lésion de la moelle épinière thoracique subaiguë

Le mémorial du nord-ouest, l'école de Feinberg et RIC continuent à modifier des pas de collaboration dans un effort pour aider des gens avec les lésions de la moelle épinière sévères

Les chercheurs à l'hôpital commémoratif du nord-ouest, à l'École de Médecine de Feinberg d'Université Northwestern et à l'institut de rééducation de Chicago (RIC) ont récent inscrit leur premier sujet dans une étude de recherche clinique nationale d'un traitement cellulaire de cheminée embryonnaire humaine pour des participants avec une lésion de la moelle épinière thoracique subaiguë. C'est seulement la deuxième adhérence au niveau national dans l'étude parrainée par Geron Corp. (Nasdaq : GERN). Du nord-ouest est un de cinq sites actuel ouverts pour l'adhérence soumise.  L'essai inscrira jusqu'à 10 sujets nationalement.

« Nous sommes très enthousiastes pour annoncer la deuxième adhérence dans cette étude d'étape, qui est la première pour évaluer les effets des cellules dérivées des cellules souche embryonnaires dans les sujets avec les lésions de la moelle épinière sévères, » avons dit le chercheur national Richard Fessler, M.D., Ph.D., chirurgien au mémorial du nord-ouest et professeur de fil de la chirurgie neurologique à l'école de Feinberg. La « injection des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte directement dans la lésion de moelle épinière est une voie rationnelle d'essayer d'arrêter ou renverser le dommage structurel dans la moelle épinière provoquée par traumatisme sévère. »

Le participant a reçu une injection des cellules au cours du week-end à commémoratif du nord-ouest et subira maintenant un cours graduel des soins de rééducation et l'intervention à RIC.

La « équipe de RIC des spécialistes en rééducation de lésion de la moelle épinière personnalisent le régime de soins de la rééducation de chaque patient, qui peut comprendre le traitement de marche robotisé et d'autres procédures pour faciliter le réglage neurologique et la guérison du participant, » a dit David Chen, M.D., directeur médical du programme de rééducation de lésion de la moelle épinière de RIC.  « à RIC, la remise de la capacité d'un patient est notre objectif et la demande scientifique des cellules souche embryonnaires offre l'espoir neuf passionnant pour la guérison. »

Le but principal de l'essai de phase I est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité des cellules appelées d'ancêtre d'oligodendrocyte de cellules particulières, dérivées des cellules souche embryonnaires humaines, quand elles sont injectées dans la lésion de la moelle épinière des sujets paralysés. Les blessures doivent s'être produites dans un délai de deux semaines pour que quelqu'un soit habilitée à la procédure. En plus de la sécurité de évaluation, l'objectif secondaire de l'essai est de voir si les cellules souche améliorent le contrôle neuromusculaire ou la sensation dans la liaison ou abaissent des membres.

« Le premier bénéficiaire recevant l'injection des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte il y a plus de six mois n'a remarqué aucun événement défavorable sérieux attribué à la greffe de cellule souche jusqu'à présent, » a dit Fessler. « Elle reste trop tôt dans l'essai pour déterminer l'amélioration du contrôle neuromusculaire ou de la sensation. »

Dans les études des animaux précédentes, ces cellules souche ont expliqué la capacité au remyelinate ou ré-enduisent les cellules nerveuses endommagées qui ont détruit leur capacité de conduire des impulsions électriques en bas de l'axone. Les cellules souche également ont montré à nerf-accroissement les propriétés stimulantes menant à la réfection du fonctionnement dans des modèles animaux de lésion de la moelle épinière aiguë.

Les sujets habilités à l'essai de phase I auront documenté la preuve fonctionellement de complet (lésion de la moelle épinière de pente d'écaille de handicap de l'ASIE A) avec un niveau neurologique du T3 à segments T10 spinaux et décider d'avoir GRNOPC1 injecté dans les sites de lésion entre 7 et 14 jours après des blessures.

Source:

Northwestern Memorial Hospital