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El segundo tema alistó en la juicio embrionaria humana de la terapia de célula madre para el daño torácico subagudo de la médula espinal

El monumento del noroeste, la escuela de Feinberg y RIC continúan forjar zancadas colaborativas en un esfuerzo de ayudar a gente con daños severos de la médula espinal

Los investigadores en el hospital conmemorativo del noroeste, la Facultad de Medicina de Feinberg de la Universidad Northwestern y el instituto de la rehabilitación de Chicago (RIC) alistaron recientemente su primer tema en una juicio clínica nacional de la investigación de una terapia célula-basada vástago embrionario humano para los participantes con un daño torácico subagudo de la médula espinal. Éste es solamente el segundo alistamiento por toda la nación en el estudio patrocinado por Geron Corp. (Nasdaq: GERN). Del noroeste está uno de cinco sitios actualmente abiertos para el alistamiento sujeto.  La juicio alistará hasta 10 temas nacionalmente.

“Somos muy emocionados anunciar el segundo alistamiento en este estudio de la piedra miliaria, que es el primer para evaluar los efectos de las células derivadas de las células madres embrionarias en temas con daños severos de la médula espinal,” dijimos al investigador nacional Richard Fessler, M.D., Ph.D., cirujano en el monumento del noroeste y profesor del guía de la cirugía neurológica en la escuela de Feinberg. La “inyección de las células del progenitor del oligodendrocyte directamente en la lesión de la médula espinal es una manera racional de tentativa arrestar o invertir el daño estructural en la médula espinal causada por trauma severo.”

El participante recibió una inyección de células durante el fin de semana en conmemorativo del noroeste y ahora experimentará un curso progresivo del cuidado de la rehabilitación y la intervención en RIC.

Las “personas de RIC de los especialistas de la rehabilitación del daño de la médula espinal modifican el plan del cuidado para requisitos particulares de la rehabilitación de cada paciente, que puede incluir terapia que recorre robótica y otros procedimientos para facilitar la reparación neurológica y la recuperación del participante,” dijeron a David Chen, M.D., director médico del programa de rehabilitación del daño de la médula espinal de RIC.  “En RIC, restablecer la capacidad de un paciente es nuestro objetivo y el uso científico de células madres embrionarias ofrece la nueva esperanza emocionante de la recuperación.”

El objetivo primario de la juicio de la fase I es fijar el seguro y la tolerabilidad de las células especiales llamadas las células del progenitor del oligodendrocyte, derivados de las células madres embrionarias humanas, cuando se inyectan en el daño de la médula espinal de temas paralizados. Los daños deben haber ocurrido en el plazo de dos semanas para que alguien sea elegibles para el procedimiento. Además de seguro de evaluación, el objetivo secundario de la juicio es considerar si las células madres perfeccionan mando o la sensación neuromuscular en el enlace o bajan extremidades.

“El primer beneficiario que recibía la inyección de las células del progenitor del oligodendrocyte hace más de seis meses no ha experimentado ninguna acciones adversa seria atribuida al trasplante de la célula madre hasta la fecha,” dijo a Fessler. “Permanece demasiado temprano en la juicio determinar la mejoría en mando o la sensación neuromuscular.”

En estudios animales anteriores, estas células madres han demostrado la capacidad al remyelinate o decubren las células nerviosas dañadas que han perdido su capacidad de conducto impulsos eléctricos abajo del axón. Las células madres también han mostrado a nervio-incremento las propiedades estimulantes que llevaban a la restauración de la función en los modelos animales del daño agudo de la médula espinal.

Los temas elegibles para la juicio de la fase I habrán documentado pruebas de funcionalmente completo (daño de la médula espinal de la pendiente de la escala de la debilitación de ASIA A) con un nivel neurológico de T3 a los segmentos espinales T10 y acordar tener GRNOPC1 inyectado en los sitios de la lesión entre 7 y 14 días después del daño.

Source:

Northwestern Memorial Hospital