L'analyse d'avidité de VIDAS TOXO IgG à déterminer l'infection récente de gondii de toxoplasme reçoit le jeu de FDA

Le 18 mai, les États-Unis Food and Drug Administration ont libéré le premier test pour aider à déterminer si une femme enceinte ou une personne avec des ganglions lymphatiques gonflés vérifiant le positif pour la toxoplasmose, parfois connu sous le nom de maladie d'éraflure de chat, développée l'infection dans les quatre mois derniers.

La toxoplasmose est provoquée par le gondii de toxoplasme de parasite. L'infection peut poser des graves problèmes de santé dans les gens avec les systèmes immunitaires compromis. Les femmes qui deviennent infectées juste avant qu'ou pendant la grossesse peuvent réussir le parasite en circuit à leur enfant à venir, ayant pour résultat la fausse-couche, la mort foetale, ou une tête anormalement petite ou grande. L'infection peut également mener à la perte de vision, à l'invalidité mentale, aux grippages ou à d'autres problèmes de santé plus tard dans la durée pour l'enfant.

Les chats sont le plus souvent associés au parasite, mais beaucoup d'autres espèces animales et des oiseaux servent également d'hôtes. Le parasite également est trouvé dans les gens mondial. Les symptômes communs de la toxoplasmose comprennent des ganglions lymphatiques gonflés et des sympt40mes grippaux.

La toxoplasmose est considérée une principale cause du décès attribuée à la maladie d'origine alimentaire, selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies. Plus de 60 millions de personnes aux Etats-Unis peuvent être infectés avec le gondii de toxoplasme. Le parasite peut être transmis à la viande de gens quand ils mangent cru, pas assez cuite ou contaminée ou contacte des fèces infectées ou des déchets sauvages de chat.

L'analyse d'avidité de VIDAS TOXO IgG peut être employée pour éliminer l'infection récente de gondii de toxoplasme. Les travaux de test à côté de trouver comment fortement les anticorps d'avidité d'IgG grippent aux antigènes de gondii de toxoplasme dans l'analyse. Les anticorps d'avidité d'IgG mois plus anciens d'infections des que quatre grippent fortement avec des antigènes, alors que les anticorps d'avidité d'IgG des infections acquises pendant les quatre mois derniers forment de plus faibles obligations.

La « toxoplasmose peut avoir sérieux et des conséquences durables de santé pour les mineurs qui acquièrent l'infection dans l'utérus, » a dit Alberto Gutiérrez, Ph.D., directeur du bureau du bilan in vitro et de la sécurité de dispositif diagnostique au centre de FDA pour des dispositifs et la santé radiologique. « Ce test donne à des médecins un outil supplémentaire pour déterminer si les femmes avec des cas confirmés de la toxoplasmose acquéraient l'infection avant ou pendant la grossesse. »

Le test d'analyse d'avidité de VIDAS TOXO IgG sert dans les gens qui ont été confirmés avec l'infection de gondii de toxoplasme à l'aide du test de VIDAS TOXO IgG II et qui sont enceintes ou ont les presse-étoupe de lymphe gonflés. Seul le test d'analyse d'avidité de VIDAS TOXO IgG ne devrait pas être employé comme base des décisions cliniques.

Le rendement de l'analyse d'avidité de VIDAS TOXO IgG n'a pas été déterminé pour l'examen critique prénatal, pour des patients immunodéprimés, ou pour des cas de réinfection ou de rechute de toxoplasmose, et la FDA n'a pas libéré ou n'a pas reconnu l'analyse d'avidité de VIDAS TOXO IgG pour le sang ou l'examen critique de distributeur de plasma.  

L'analyse d'avidité de VIDAS TOXO IgG est fabriquée par bioMerieux Inc. de Hazelwood, MOIS.

Source:

U.S. Food and Drug Administration